Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, czyli AOTMiT, jest opiniodawczo-doradczą instytucją nadzorowaną przez Ministra Zdrowia. Wyjaśniamy, jak działa Agencja.
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, znana jako AOTMiT, działa w polskim systemie ochrony zdrowia od 2005 roku. AOTMiT ocenia technologie medyczne, w tym: leki, technologie nielekowe, programy polityki zdrowotnej i świadczenia oraz przygotowuje analizy, taryfy i rekomendacje wykorzystywane przy decyzjach o finansowaniu leczenia ze środków publicznych.
Najważniejsze:
Jak podaje AOTMiT na swojej stronie internetowej, Agencja funkcjonuje od 2005 roku i przez lata konsekwentnie budowała pozycję jednej z najbardziej rozpoznawalnych instytucji w Europie zajmujących się oceną i wyceną świadczeń zdrowotnych. Formalny status Agencja zyskała na mocy ustawy z 25 czerwca 2009 roku o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz ustawy o cenach. Od tego momentu jest państwową jednostką organizacyjną posiadającą osobowość prawną, a nie tylko doradczym ciałem eksperckim bez umocowania prawnego.
Agencja deklaruje, że w kolejnych latach chce utrzymać pozycję lidera wśród podobnych instytucji w regionie Europy Środkowo-Wschodniej. Jak podaje AOTMiT, rola i zadania Agencji na przestrzeni lat wyraźnie się rozwijały, co wiąże się z podejmowaniem nowych obowiązków powierzanych jej przez ustawodawcę.
AOTMiT opisuje siebie jako państwową instytucję HTA, czyli zajmującą się oceną technologii medycznych (z ang. Health Technology Assessment). W praktyce oznacza to analizowanie, czy dany lek, wyrób medyczny albo procedura są skuteczne klinicznie i opłacalne z punktu widzenia finansów publicznych.
Według Agencji jej praktyki opierają się na udokumentowanych metodach i wytycznych, odzwierciedlających aktualne podejście do podejmowania decyzji w oparciu o dowody, czyli paradygmat EBM (Evidence Based Medicine, medycyna oparta na dowodach naukowych). AOTMiT zaznacza, że materiały publikowane na jej stronie są efektem pracy koncepcyjnej i analitycznej zespołu, obejmującej wyszukiwanie, selekcję, syntezę oraz interpretację dowodów naukowych, a także analizy danych.
Przy Agencji funkcjonują dwa ciała, których nazwy pojawiają się na jej stronie internetowej: Rada Przejrzystości oraz Rada do spraw Taryfikacji. AOTMiT publikuje informacje o planach pracy Rady do spraw Taryfikacji, a także o udziale w posiedzeniach i zakresie tematycznym posiedzeń Rady Przejrzystości. To sygnał, że proces oceny i wyceny świadczeń nie jest jednoosobową decyzją urzędnika, tylko wynikiem pracy gremiów eksperckich działających w ramach Agencji.
Agencja podkreśla, że jako instytucja HTA wspiera podejmowanie decyzji w systemie opieki zdrowotnej i dostarcza kompleksowych informacji na temat oceny technologii medycznych pod kątem dostępu do świadczeń i opłacalności systemu. Warto tu wyraźnie rozdzielić dwa etapy: AOTMiT analizuje dowody, przygotowuje rekomendacje i wycenia świadczenia, Agencja jest więc ciałem opiniodawczo-analitycznym, a nie organem decyzyjnym w sprawach refundacji.
Dla osoby korzystającej z systemu ochrony zdrowia praca AOTMiT rzadko jest widoczna na co dzień, choć jej efekty odczuwa niemal każdy pacjent. Analizy i rekomendacje AOTMiT są jednym z elementów procesu, który poprzedza decyzje refundacyjne ministra zdrowia i późniejsze publikowanie list leków refundowanych. Agencja deklaruje, że w swoich działaniach dąży do bycia odpowiedzialnym partnerem, opierając relacje na zaufaniu, dialogu i przejrzystej współpracy z uczestnikami systemu ochrony zdrowia.
AOTMiT, czyli Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, to państwowa jednostka organizacyjna z osobowością prawną, która ocenia i wycenia świadczenia zdrowotne. Działa od 2005 roku, a status prawny uzyskała na mocy ustawy z 25 czerwca 2009 roku.
Nie. Agencja przygotowuje analizy i rekomendacje oparte na metodzie HTA, wspierając podejmowanie decyzji w systemie opieki zdrowotnej, ale sama nie jest organem decyzyjnym w sprawach refundacji.
HTA, czyli Health Technology Assessment, to ocena technologii medycznych oparta na dowodach naukowych. Jak podaje Agencja, jej praktyki opierają się na udokumentowanych metodach i paradygmacie EBM, czyli medycyny opartej na dowodach.
Na stronie Agencji wymienione są Rada Przejrzystości oraz Rada do spraw Taryfikacji, publikowane są informacje o ich planach pracy i tematyce posiedzeń.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze