Nowa lista RDTL opublikowana. Ministerstwo Zdrowia wskazało 269 finansowanych i 102 wyłączone leki

Ministerstwo Zdrowia opublikowało nowe wykazy dotyczące Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowych (RDTL). Na tzw. białej liście RDTL znalazło się 269 produktów leczniczych, natomiast 102 leki trafiły na wykaz wyłączeń w określonych wskazaniach. Nowe listy zaczną obowiązywać po upływie 7 dni od publikacji, czyli po komunikacie z 7 lipca 2026 roku.

Ratunkowy Dostęp do Technologii Lekowych (RDTL) to rozwiązanie pozwalające finansować leczenie pacjentów, u których wyczerpano wszystkie dostępne metody terapii refundowane ze środków publicznych w danym wskazaniu.

Obecnie mechanizm obejmuje 136 substancji czynnych lub ich kombinacji stosowanych w 371 wskazaniach terapeutycznych, określanych na podstawie unikalnych kodów ICD-10. Są to terapie, które wcześniej nie były finansowane ze środków publicznych.

Nowy wykaz Ministerstwa Zdrowia dotyczy produktów leczniczych finansowanych w ramach RDTL od 1 stycznia do 31 maja 2026 roku.

W tym okresie sfinansowano 269 produktów leczniczych, obejmujących 222 substancje czynne lub ich kombinacje. Łączna wartość finansowania wyniosła blisko 133,9 mln zł.

Leczenie prowadzono w niemal 500 wskazaniach terapeutycznych, z czego 183 dotyczyły chorób nowotworowych. Z terapii skorzystało 3184 pacjentów, w tym 776 dzieci. Do końca maja zgodę na finansowanie świadczeń w ramach RDTL uzyskało 113 świadczeniodawców.

Wśród finansowanych terapii znalazły się liczne leki onkologiczne. Wykaz obejmuje między innymi Verzenios (abemacyklib), Calquence (akalabrutynib), Rybrevant (amiwantamab), Tecentriq (atezolizumab) oraz Welireg (belzutifan).

Na liście znajdują się również preparaty stosowane poza onkologią, takie jak Olumiant (baricytynib), Benlysta (belimumab), Kineret (anakinra), Saphnelo (anifrolumab) oraz Vyjuvek (beremagen geperpawek).

Równocześnie Ministerstwo Zdrowia opublikowało wykaz 102 produktów leczniczych, które nie będą finansowane w ramach RDTL w wybranych wskazaniach.

Resort podkreśla, że nie oznacza to całkowitej utraty finansowania tych leków. Wyłączenia dotyczą wyłącznie konkretnych wskazań terapeutycznych lub określonych grup pacjentów, a część preparatów nadal pozostaje dostępna w innych programach lub wskazaniach.

Ministerstwo Zdrowia zapewnia, że osoby, które rozpoczęły terapię przed wejściem w życie nowego wykazu wyłączeń, będą mogły kontynuować leczenie.

Warunkiem jest potwierdzenie skuteczności dotychczasowej terapii, a odpowiednią informację o jej kontynuacji świadczeniodawca musi przekazać do właściwego oddziału Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ).

Na tzw. czarnej liście RDTL znalazły się między innymi Abecma (idekabtagen wikleucel), Aimovig (erenumab), Dupixent (dupilumab), Brineura (cerliponaza alfa), Brukinsa (zanubratynib) oraz Calquence (akalabrutynib).

W przypadku tych preparatów wyłączenia odnoszą się wyłącznie do wskazań lub populacji pacjentów wskazanych w komunikacie Ministra Zdrowia.

Opublikowane przez Ministerstwo Zdrowia wykazy dotyczące Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowych wejdą w życie po upływie 7 dni od daty publikacji, czyli po komunikacie ogłoszonym 7 lipca 2026 roku. Od tego momentu będą obowiązywać nowe zasady finansowania leków w ramach RDTL.