Czy dziecko z autyzmem, ADHD lub inną niewidoczną niepełnosprawnością ma dziś rzeczywiście równy dostęp do swoich praw? Uczestnicy niedawnego seminarium nie mają wątpliwości, że system wciąż wymaga zmian. Odpowiedzią ma być projekt „Radca prawny dla dziecka”, zakładający stworzenie ogólnopolskiej sieci wyspecjalizowanych radców prawnych wspierających dzieci neuroróżnorodne oraz z niepełnosprawnościami. Eksperci zgodnie podkreślali, że największym wyzwaniem nie jest brak przepisów, lecz praktyka działania instytucji.
Niedawno odbyło się posiedzenie seminaryjne Komisji Ustawodawczej oraz Komisji Praw Człowieka i Praworządności poświęcone zagadnieniu „Radca prawny dla dziecka. Krajowy system ochrony praw dziecka w kontekście neuroróżnorodności i niepełnosprawności, w tym niepełnosprawności niewidocznej”. Spotkanie poprzedziła konferencja prasowa z udziałem przewodniczącego Komisji Ustawodawczej senatora Krzysztofa Kwiatkowskiego, prezesa Fundacji na Rzecz Rozwoju Probacji „PROBARE”, dr Eweliny Wojtery-Stasiorowskiej, wiceprezes Fundacji dr. Sławomira Stasiorowskiego, prezesa Krajowej Rady Radców Prawnych Włodzimierza Chróścika, wiceministra sprawiedliwości Sławomira Pałki, eksperta i społecznego zastępcy Rzeczniczki Praw Dziecka Jana Gawrońskiego oraz dyrektorki Fundacji Autism Team Sylwii Kowalskiej.
Centralnym tematem spotkania była potrzeba stworzenia ogólnopolskiego systemu ochrony praw dzieci, który uwzględniałby rzeczywiste potrzeby dzieci neuroróżnorodnych oraz dzieci z niepełnosprawnościami, również tymi niewidocznymi. Dyskusja koncentrowała się na problemach, z jakimi dzieci oraz ich rodziny spotykają się w kontaktach z wymiarem sprawiedliwości, szkołami, administracją publiczną i służbami społecznymi. Eksperci wskazywali, że obowiązujące przepisy często nie przekładają się na praktykę działania instytucji.
Otwierając obrady, przewodniczący Komisji Ustawodawczej senator Krzysztof Kwiatkowski podkreślił, że przedmiotem debaty jest nie tylko prawo, lecz przede wszystkim godność człowieka i odpowiedzialność państwa za jej ochronę.
Jak zaznaczył senator Krzysztof Kwiatkowski:
Dobro samo się nie obroni. Dobro potrzebuje instytucjonalnego wsparcia. Dobro potrzebuje partnerów. Zajmujemy się dzisiaj bardzo ważną, trudną i konieczną do rozwiązania kwestią – godności. Godności osób w strefie neuroróżnorodności, godności osób niepełnosprawnych, godności osób, których niepełnosprawność dla nas – osób z zewnątrz – czasami nie jest widoczna, ale te osoby w różnych aspektach potrzebują wsparcia. Często przepis prawa ich nie dostrzega. I dzisiaj po raz pierwszy raz w wyjątkowej formule, bo na połączonym posiedzeniu dwóch komisji, na temat potrzeb takich osób będziemy rozmawiać.
Reklama
Wystąpienie senatora wyznaczyło kierunek całej debaty, której uczestnicy wielokrotnie podkreślali, że skuteczna ochrona praw dziecka wymaga nie tylko zmian legislacyjnych, lecz także zmiany sposobu działania instytucji.
Prezes Fundacji na Rzecz Rozwoju Probacji „PROBARE”, dr Ewelina Wojtera-Stasiorowska, wyjaśniła, że projekt nie ogranicza się do stworzenia nowej funkcji prawniczej. Ma on prowadzić do budowy jednolitych standardów postępowania wobec dzieci wymagających szczególnego wsparcia.
Jak podkreśliła dr Ewelina Wojtera-Stasiorowska:
Rozwijamy standardy w obronie godności. To systemowy model, ogólnopolski, którego celem jest wypracowanie takich zasad postępowania służb publicznych, aby ułatwić współpracę z osobami w strefie neuroróżnorodności, niepełnosprawności, w tym niepełnosprawności niewidocznej. Radca prawny dla dziecka rozwija standardy w obronie godności. Standardy są fundamentem, są językiem instytucji, ale radca prawny dla dziecka jest narzędziem, ale również kontrolą wdrażania standardów w obronie godności, godności dzieci, godności młodego pokolenia, młodzieży, aby traktować ich podmiotowo, w sposób szczególny dzieci, które funkcjonują w spektrum autyzmu, neurotypowych, w niepełnosprawności i niepełnosprawności niewidocznej. Tak, aby każda sprawa była traktowana indywidualnie.
Na zakończenie swojego wystąpienia zwróciła uwagę na znaczenie współpracy z samorządem radców prawnych:
Otwartość radców prawnych, otwartość Krajowej Izby Radców Prawnych, dało nam powiew dobrego wiatru na dobre działanie dedykowane z serca dla dzieci.
Prezes Krajowej Rady Radców Prawnych Włodzimierz Chróścik przedstawił dotychczasowe działania środowiska radców prawnych na rzecz zwiększania dostępności usług prawnych. Przypomniał, że zakończono kilkuletni projekt stworzenia prawniczego języka migowego, który wcześniej nie istniał i wykluczał znaczną grupę obywateli z możliwości pełnego korzystania z pomocy prawnej.
Następnie szczegółowo wyjaśnił założenia projektu „Radca prawny dla dziecka”:
Rozpoczęliśmy od ukończonego niedawno projektu kilkuletniego, to znaczy zapewnienia prawniczego języka migowego, który do tej pory nie istniał, a wykluczał z obszaru prawnego bardzo dużą grupę ludzi. Kolejnym krokiem są standardy na rzecz dostępności, standardy na rzecz obsługi naszych klientów, którzy mają szczególne wymagania. Są to dzieci, są to osoby niepełnosprawne, osoby neuroróżnorodne, osoby często, które są wykluczone z tego systemu pomocy prawnej, napotykają szereg barier instytucjonalnych, prawnych, ale też takich, które wymagają zrozumienia specyfiki pracy z takimi osobami. Zdajemy sobie sprawę z tego, że sama chęć niesienia pomocy przez radców prawnych takim osobom nie wystarcza. Sama wiedza nie jest czymś, co pozwala realizować tę misję. Musimy dobrze znać tego naszego klienta, dobrze go rozumieć, wiedzieć, jak z nim postępować. I tu wpadliśmy właśnie na ten pomysł, aby stworzyć te standardy, aby naszym koleżankom i kolegom umożliwić to tak, żeby robić to w sposób profesjonalny, odpowiedni dla osoby, która tej pomocy potrzebuje. Takim wymagającym klientem są dzieci, ale też osoby, które mają różne inne problemy. Zaproponowany przez nas system, który będziemy budować, opieramy nie tylko o nasze spojrzenie na tę sprawę, bo taki system może byłby formalnie poprawny, ale w praktyce pewnie niedziałający. Dlatego bardzo się cieszę, że trafiliśmy na takich wspaniałych, doświadczonych partnerów, z którymi razem zbudujemy taki system, który będzie działał w każdym miejscu w kraju, będzie dostępny dla każdego, niezależnie od sytuacji materialnej, niezależnie od miejsca, w którym ten problem wystąpi i niezależnie od skali jego trudności.
Reklama
Podczas seminarium Włodzimierz Chróścik doprecyzował, że projekt zakłada stworzenie ogólnopolskiej sieci wyspecjalizowanych radców prawnych zajmujących się ochroną praw dziecka, certyfikację kancelarii oraz ścisłą współpracę ze środowiskami społecznymi.
Wiceminister sprawiedliwości Sławomir Pałka wskazał, że rzeczywista równość wobec prawa nie może ograniczać się wyłącznie do zapisów ustawowych.
Jak podkreślił:
Dla Ministerstwa Sprawiedliwości kwestia równości wobec prawa jest bardzo ważna. Chodzi o równość prawa nie na papierze, ale w realnym życiu, w urzędzie, w sądzie, w kontaktach międzyludzkich. Dlatego inicjatywa taka jak ta, poszukiwanie rozwiązań, które pozwolą realnie wprowadzić ową równość wobec prawa, a więc możliwość korzystania ze swoich praw również osobom z niepełnosprawnościami jest tak istotne, ważne.
Reklama
Wiceminister zadeklarował również otwartość resortu na rekomendacje wypracowane podczas seminarium.
Ekspert oraz społeczny zastępca Rzeczniczki Praw Dziecka Jan Gawroński zwrócił uwagę, że wiele problemów dzieci wynika nie z braku instytucji, lecz z niewłaściwego funkcjonowania istniejącego systemu.
Jak mówił:
Jako przedstawiciele młodego pokolenia chcemy jasno powiedzieć, że widzimy w konkretnych sytuacjach, kiedy człowiek pozostaje obok systemu, choć teoretycznie znajduje się w jego zasięgu. Widzimy to w przypadkach dzieci, wobec których są na przykład stosowane działania naruszające ich godność, a także w sytuacjach młodych ludzi karanych nie tylko za zachowania wynikające z intencji, lecz na przykład z przeciążenia sensorycznego. To nie są jednostkowe błędy. To problem właśnie we współpracy między instytucjami.
Reklama
Podkreślił jednocześnie, że potrzebne są rozwiązania systemowe i legislacyjne.
Najmocniejszym przesłaniem jego wystąpienia były słowa:
Największym problemem nie jest brak instytucji, lecz właśnie niewidoczność. Ja – jako osoba samorzecznicza – często powtarzam, że to, że to nie człowiek, że to nie osoba z niepełnosprawnością ma się dopasować do systemu. To system musi się nauczyć człowieka.
Perspektywę rodzin przedstawiła dyrektorka Fundacji Autism Team Sylwia Kowalska, która odwołała się do własnych doświadczeń jako matki dziecka z diagnozą.
Jak powiedziała:
Standardy w obronie godności budzą system. Mamy instytucje, mamy procedury, ale wciąż jako rodziny osób z niepełnosprawnościami plączemy się w krętych labiryntach systemu wsparcia.
Następnie opisała codzienne problemy rodzin.
To już 18 lat, kiedy ja – jako mama – jestem po diagnozie, która zmieniła moje życie o 180 stopni. Takich rodzin w całej Polsce są tysiące i wciąż mamy zakwasy od tego, aby znaleźć skuteczną pomoc, dostęp do lekarzy, aby procedować swoje prawa, niestety wciąż w niejasnych dla nas procedurach. Potrzebujemy was, nie poradzimy sobie.
Jej wystąpienie pokazało, że trudności nie wynikają wyłącznie z ograniczonego dostępu do specjalistów, lecz również z braku czytelnych procedur i odpowiedniej koordynacji pomiędzy instytucjami.
Kilkugodzinne seminarium było poświęcone szczegółowej analizie rozwiązań prawnych i organizacyjnych mających poprawić ochronę praw dziecka. Uczestnicy dyskutowali o roli radcy prawnego jako osoby wspierającej dziecko w korzystaniu z przysługujących mu praw oraz o funkcjonowaniu krajowego systemu ochrony praw dziecka.
Przewodniczący obu komisji zwrócili uwagę na znaczenie uchwały Senatu z 21 maja 2026 r. dotyczącej godności osób neuroróżnorodnych. Przedstawiciele Ministerstwa Sprawiedliwości oraz Ministerstwa Edukacji zadeklarowali gotowość współpracy przy realizacji projektów zwiększających dostępność wymiaru sprawiedliwości i edukacji.
Szczególną uwagę poświęcono potrzebie aktualizacji procedur obowiązujących w instytucjach publicznych, szkolenia pracowników i biegłych, poprawy współpracy pomiędzy szkołami, sądami i służbami społecznymi, skuteczniejszej koordynacji działań różnych resortów, przeciwdziałaniu wykluczeniu, przemocy i hejtowi oraz budowaniu komunikacji uwzględniającej potrzeby dzieci neuroróżnorodnych.
Efektem seminarium było wypracowanie szerokiego konsensusu dotyczącego konieczności wdrożenia ogólnopolskiego systemu certyfikowanych radców prawnych specjalizujących się w ochronie praw dziecka, zwiększenia dostępności pomocy prawnej, zmiany praktyk instytucjonalnych, pogłębienia współpracy pomiędzy administracją publiczną i organizacjami społecznymi oraz pilnego prowadzenia szkoleń dla pracowników instytucji publicznych i organizacji pozarządowych.
Uczestnicy zgodnie ocenili, że skuteczna ochrona praw dzieci neuroróżnorodnych oraz dzieci z niepełnosprawnościami nie będzie możliwa bez systemowych zmian obejmujących prawo, edukację, administrację i wymiar sprawiedliwości. Projekt „Radca prawny dla dziecka” ma stać się jednym z najważniejszych narzędzi praktycznej realizacji standardów ochrony godności i praw dziecka w całym kraju.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze