Prezeska Fundacji Pokonać Endometriozę: stworzymy warunki do tego, żeby kobiety chore na endometriozę mogły się leczyć na NFZ w szpitalach państwowych. Już dziś są takie miejsca, a na stronie Fundacji znajduje się mapa specjalistów i klinik.
Fundacja Pokonać Endometriozę na swojej stronie internetowej w zakładce gdzie leczyć udostępnia mapę specjalistów na terenie Polski. Przy każdym nazwisku specjalisty znajduje się adnotacja, czy dany specjalista w tej konkretnej placówce przyjmuje/operuje na NFZ.
Ta lista jest cały czas aktualizowana, ponieważ tych, którzy „fiksują się” endometriozą jest coraz więcej i z tego się bardzo cieszymy. Jest to lista, na której znajdują się i prywatne jednostki i państwowe
- mówi Lucyna Jaworska-Wojtas, prezeska Fundacji Pokonać Endometriozę i dodaje:
Najczęściej, jeżeli chodzi o państwowe jednostki, to jest onkologia. Dlatego, że na onkologii to lekarze stworzyli sobie zespoły i wyprosili u dyrektorów tych szpitali, żeby mogli raz w miesiącu, czy 2 razy w tygodniu lub raz w tygodniu operować kobietę z endometriozą.
Bardzo fajnie rozwiązało to sobie centrum leczenia endometriozy w 1 Wojskowym Szpitalu Klinicznym w Lublinie, gdzie co szósty numerek jest numerkiem dla kobiety z endometriozą i to już w przychodni
- mówi prezeska Fundacji Pokonać Endometriozę.
Co ważne, lekarze angażują się i inicjują zmiany.
Rozwiązania już sobie lekarze sami wypracowują. Wymuszają na tym systemie, żeby mogli się zajmować nami kobietami chorymi na endometriozę, a my ten system tworzymy, więc stworzymy im warunki do tego, żeby tak mogło być, żeby kobiety chore na endometriozę mogły się leczyć na NFZ w szpitalach państwowych
- dodała Lucyna Jaworska-Wojtas.
W marcu 2023 roku przez Ministra Zdrowia Adama Niedzielskiego został powołany zespół do spraw opracowania propozycji rozwiązań w zakresie diagnostyki i leczenia endometriozy. Podczas konferencji „Pokonajmy Endometriozę – Nowoczesne Leczenie Endometriozy” prezeska Fundacji Pokonać Endometriozę zapowiedziała stworzenie protokołów postępowania, aby ustandaryzować protokół postępowania jeśli chodzi o diagnostykę i leczenie endometriozy. Chodzi o to, aby każda pacjentka miała możliwość przejścia przez najlepszą możliwą ustandaryzowaną ścieżkę leczenia.
Jakie są bieżące działania w tym zakresie?
Jeżeli chodzi o leczenie pacjentek z endometriozą, dalej jesteśmy na takim etapie, że większość kobiet leczy się w centrach leczenia endometriozy prywatnych. Natomiast mamy powołany już zespół przy Ministrze Zdrowia, który działa, aby rozwiązać ścieżkę pacjentki i procedurę wyceny świadczeń, więc jesteśmy już daleko bardziej do przodu. Mamy przyzwolenie ministerstwa, żeby nad tym pracować i pracujemy. Na wrzesień, chcemy być gotowi z rozwiązaniami, które przedstawimy ministrowi zdrowia
Reklama
- mówiła Lucyna Jaworska-Wojtas.
Niedawno na łamach Polityki Zdrowotnej informowaliśmy również o innowacyjnych testach na endometriozę, które skracają czas rozpoznania endometriozy. Jak wpływa to na diagnostykę tej choroby?
Jeżeli chodzi o diagnostykę endometriozy, to może za dużo nie zmienia, bo diagnostyka musi się później odbywać indywidualnie. Natomiast, jeżeli chodzi o rozpoznanie choroby, do którego, kobiety dochodzą latami, chodzą po różnych gabinetach lekarskich i to trwa od 8 do 10, 12 lat, i tak jest nie tylko w Polsce, ale i na świecie to zmienia dużo. Dlatego, jeżeli kobieta zobaczy u siebie objawy, które mogą być objawami endometriozy, żeby się upewnić, czy jej nie ma może wykonać taki test - mówi prezeska Fundacji Pokonać Endometriozę
Reklama
i dodaje:
I ten test jest z prawdopodobieństwem bardzo dużym, bo 90-kilku procentowym. Jeżeli zostanie wykryta endometrioza, to kobieta już będzie wiedziała, że musi poszukać eksperta od endometriozy i wtedy on jest tym diagnostą, robi USG, bada, planuje całą procedurę leczenia, wymyśla to dla tej kobiety indywidualnie. Endometrioza jest chorobą indywidualną, więc tutaj podejście specjalisty musi być bardzo precyzyjnie dostosowane do danej jednostki.
Lucyna Jaworska-Wojtas zaapelowała także do kobiet:
Warto powiedzieć, żeby kobiety, które czują ból, które mają dolegliwości i sprawdzą sobie na naszej stronie, że te dolegliwości mogą być związane z endometriozą, żeby były czujne. Żeby poszły do eksperta od endometriozy, żeby się przebadały, żeby zrobiły to w miarę szybko, żeby nie cierpiały latami, nie poszukiwały latami, żeby interesowały się swoim ciałem i odpowiadały na to, jakie problemy to ciało wskazuje, bo właśnie to ta świadomość społeczna to, że będziemy otwarci, że będziemy mówili koleżanka koleżance, że będziemy chodzili na nasze spotkania, na nasze warsztaty, gdzie kobiety same się będą edukowały. To spowoduje, że będziemy wymuszali na systemie.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Totalne bzdety endometrioza zawsze była na NFZ .Problem jest w tym że NFZ płaci szpitalom około 2000 tys tylko za taki zabieg .Sama mam skierowanie na operację czwartego stopnia w trypie pilnym dzwoniłam do szpitala 1200 osób w kolejce nie każdego stać by wyłożyć 40 tys prywatnie
Totalne bzdety endometrioza zawsze była na NFZ .Problem jest w tym że NFZ płaci szpitalom około 2000 tys tylko za taki zabieg .Sama mam skierowanie na operację czwartego stopnia w trypie pilnym dzwoniłam do szpitala 1200 osób w kolejce nie każdego stać by wyłożyć 40 tys prywatnie