Pacjent w Polsce ma prawo do informacji, zgody na leczenie, godności i dokumentacji medycznej. Sprawdź, co mówi ustawa i gdzie szukać pomocy.
Każda osoba, która zwraca się o udzielenie świadczenia zdrowotnego w Polsce, staje się pacjentem w rozumieniu prawa i automatycznie zyskuje konkretny katalog uprawnień, niezależnie od tego, czy trafia do przychodni, szpitala czy prywatnego gabinetu.
Najważniejsze:
Definicja jest szersza, niż mogłoby się wydawać. Jak wskazuje gov.pl, pacjentem jest każda osoba korzystająca ze świadczeń zdrowotnych lub zwracająca się o ich udzielenie, niezależnie od wieku, stanu zdrowia czy rodzaju placówki. Oznacza to, że uprawnienia te przysługują od momentu zgłoszenia się po pomoc, a nie dopiero po podpisaniu jakichkolwiek dokumentów.
Fundamentem systemu jest ustawa z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. Jej aktualny tekst jednolity opublikowano w Dz.U.2024 poz. 581. Uzupełnieniem jest art. 68 Konstytucji Rzeczypospolitej Polskiej, który gwarantuje prawo do ochrony zdrowia. To ważne rozróżnienie: Konstytucja wyznacza ogólną zasadę, a szczegółowy katalog uprawnień pacjenta rozpisuje właśnie wspomniana ustawa.
Zgodnie z materiałami opublikowanymi na gov.pl, na katalog praw pacjenta składają się między innymi:
Gdy pacjent czuje, że któreś z tych uprawnień zostało zlekceważone, przewidzianym trybem jest zwrócenie się do Rzecznika Praw Pacjenta. Zgodnie z opisem postępowania na gov.pl, rzecznik udziela informacji, podejmuje interwencje oraz prowadzi postępowania wyjaśniające w konkretnych sprawach. To oddzielna instytucja od placówki medycznej, w której doszło do sytuacji spornej, dlatego zgłoszenie do rzecznika nie wymaga wcześniejszego załatwienia sprawy bezpośrednio z lekarzem czy szpitalem.
Znajomość własnych praw zmienia relacje z systemem ochrony zdrowia. Pacjent, który wie, że przysługuje mu prawo do zrozumiałej informacji, może konsekwentnie dopytywać lekarza o metody leczenia i ich następstwa, zamiast biernie przyjmować decyzje. Podobnie prawo do wglądu w dokumentację medyczną oznacza, że każdy może poprosić o kopie wyników czy karty informacyjnej, bez konieczności uzasadniania wniosku.
Jak podaje gov.pl, świadomość tych praw wzmacnia pozycję pacjenta w systemie ochrony zdrowia i sprzyja partnerskiej relacji z personelem medycznym. Więcej informacji na ten temat można znaleźć na stronach gov.pl w serwisie Rzecznika Praw Pacjenta, na stronie Narodowego Funduszu Zdrowia w dziale dla pacjenta oraz w serwisie gov.pl poświęconym zdrowiu.
Podstawowym aktem jest ustawa z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, której aktualny tekst jednolity opublikowano w Dz.U.2024 poz. 581.
Pacjentem jest każda osoba korzystająca ze świadczeń zdrowotnych lub zwracająca się o ich udzielenie, niezależnie od wieku, stanu zdrowia czy rodzaju placówki.
Należy zwrócić się do Rzecznika Praw Pacjenta, który udziela informacji, podejmuje interwencje i prowadzi postępowania wyjaśniające.
Tak, każde badanie lub zabieg wymaga świadomej i dobrowolnej zgody pacjenta, poza wyjątkami określonymi wprost w przepisach.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze