MZ uruchomi duże, darmowe badania genetyczne w kierunku raka

Ministerstwo Zdrowia chce uruchomić w tym roku programu identyfikacji osób z wysokim ryzykiem nowotworów dziedzicznych. Jak poinformowało nas MZ, program ma objąć ok. 250 tys. osób z ok. 180 praktyk lekarzy rodzinnych ze wszystkich województw. 

Placówki, które wezmą udział w programie, mają zostać wybrane w konkursie w II kwartale tego roku - poinformowało Politykę Zdrowotną ministerstwo. 

Na realizację programu zaplanowano alokację w wysokości ok. 18 mln zł.

250 tys. osób objętych programem

Działania w ramach Programu identyfikacji osób z wysokim ryzykiem nowotworów dziedzicznych z udziałem poradni genetycznych i lekarzy rodzinnych zostaną skierowane do ok. 250 tys. osób w wieku aktywności zawodowej z ok. 180 praktyk lekarzy rodzinnych ze wszystkich województw.

W wieku aktywności zawodowej, spoza innych programów

Zgodnie z obowiązującymi rekomendacjami, przeprowadzanie badań genetycznych w zakresie predyspozycji do nowotworów nie jest zalecane osobom niepełnoletnim. Biorąc pod uwagę również fakt, że średni wiek zachorowania w Polsce na nowotwory dziedziczne wynosi 45 - 50 lat, działania w ramach Programu będą skierowane do osób w wieku aktywności zawodowej. Z udziału w Programie będą wyłączone osoby objęte opieką w ramach „Programu opieki nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe” oraz osoby, które miały już wykonywane badania genetyczne w kierunku zespołu dziedzicznego raka piersi i/lub jajnika (HBC-SS, HBO) oraz zespołu dziedzicznego raka jelita grubego (HCC) w ramach innych programów lub świadczeń.

6-18 miejsc w każdym regionie

W trakcie realizacji Programu zakłada się udział w nim od 6 do 18 praktyk lekarskich z każdego województwa. - Ostateczna liczba praktyk lekarskich biorących udział w danym roku w realizacji Programu będzie zależeć od liczby pacjentów w wieku aktywności zawodowej zapisanych w danej praktyce - informuje Politykę Zdrowotną MZ.

Jakie cele?

Program polityki zdrowotnej przewiduje wykorzystanie badań genetycznych do identyfikacji populacji osób zagrożonych nowotworami dziedzicznymi. Głównym celem Programu jest zwiększenie, w okresie jego realizacji, świadomości społeczeństwa w zakresie nowotworów dziedzicznych oraz zwiększenie o ok. 10 proc. liczby zidentyfikowanych osób obciążonych wysokim ryzykiem zachorowania na raka piersi, jajnika lub jelita grubego. Planowane zadania w ramach Programu obejmują m. in.:

Skąd pieniądze na edukację i badania genetyczne?

Na realizację programu zaplanowano alokację w wysokości ok. 18 mln zł. Źródło finansowania działań to środki Europejskiego Funduszu Społecznego (EFS) w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój. Działania podejmowane w ramach projektów realizujących przedmiotowy program będą w 100 proc. dofinansowane ze środków EFS.

Kto może realizować program? Jakie placówki?

Zakłada się, że w ramach ww. naboru wnioski o dofinansowanie projektu będą mogły składać następujące podmioty:

Warunkiem udziału w naborze wniosków będzie kryterium, że wnioskodawca lub partner jest poradnią genetyczną lub posiada w swoich strukturach poradnię genetyczną.

Aleksandra Kurowska

Harmonogram naborów wniosków o dofinansowanie PO WER 2014-2020 na 2018 r. jest dostępny pod adresem: https://www.power.gov.pl/strony/skorzystaj/harmonogramy-naborow-wnioskow/