W Sejmie wraca sprawa zamienionych leków

Zbyt późne poinformowanie pacjentów o niedawnej zamianie leków na serce z lekami psychotropowymi, zarzucił dziś Ministerstwu Zdrowia szef sejmowej Komisji Zdrowia Bartosz Arłukowicz.

Po kilku tygodniach wraca sprawa leku na serce, którego zawartość została pomylona z lekiem psychotropowym. Dziś posłowie sejmowej Komisji Zdrowia rozpatrywali wniosek klubu Platformy Obywatelskiej o przedstawienie na posiedzeniu plenarnym informacji ministra zdrowia na temat „okoliczności wykrycia nieprawidłowości w dystrybucji leku kardiologicznego Atram.” O sprawie

Lek psychotropowy zamiast kardiologicznego

Przypomnijmy, że w związku z pomieszaniem na linii produkcyjnej w Czechach blistrów leku Neurol (lek psychotropowy), które zostały umieszczone w opakowaniach Atramu (lek kardiologiczny) istniało niebezpieczeństwo, że lek psychotropowy przez pomyłkę przyjmą pacjenci chorzy na serce. Mimo, że  Ministerstwo Zdrowia i Główny Inspektor Farmaceutyczny o sprawie zamienionych leków wiedziały już od 16 sierpnia br. (wtedy wydana została pierwsza decyzja GIF o wstrzymaniu serii leku Atram w obrocie), pacjenci dowiedzieli się o zagrożeniu dopiero trzy tygodnie później. GIF tłumaczył, że najpierw inspekcja chciała sprawdzić przyczynę tego incydentu. Dopiero po tym jak potwierdziło się, że leki zostały zamienione na etapie wytwarzania, GIF i MZ powiadomiły pacjentów o grożącym im niebezpieczeństwie.

Jak broni się Ministerstwo Zdrowia?

- Byliśmy informowani na bieżąco o wszystkich problemach związanych z tą zamianą – zadeklarował wiceminister zdrowia Krzysztof Łanda, który nadzoruje pracę Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego. – Nie było takiej potrzeby, żeby resort zdrowia podejmował jakieś działania w tej sprawie, ponieważ system działa w sposób bardzo dobry i nie wymaga żadnych korekt. Nie było żadnego zagrożenia dla zdrowia Polaków – wyjaśnił Łanda dopytywany przez szefa sejmowej Komisji Zdrowia o rolę Ministerstwa w tej sprawie

Procedura była dobra, ale zabrakło informacji dla pacjentów

- Cały problem polega na tym, że służby państwa podjęły informację o potencjalnej możliwości zamiany leków w dniu 16 sierpnia br. – przypomniał B. Arłukowicz. – GIF uruchomił swoja procedurę, ale resort zdrowia dopiero po trzech tygodniach wydał komunikat w tej sprawie. Przez ten czas pacjenci nie otrzymali  żadnej informacji, poza decyzją GIF, która została umieszczona na stronie Inspekcji Farmaceutycznej w „siódmej podzakładce” – podkreślał szef sejmowej Komisji Zdrowia.

- Ministerstwo podejmowało takie czynności w tej sprawie, które wynikały z nadzoru nad GIF – podsumował swoje wystąpienie wiceminister zdrowia Krzysztof Łanda. Ostatecznie wniosek Platformy Obywatelskiej o przedstawienie na posiedzeniu plenarnym informacji ministra zdrowia na temat „okoliczności wykrycia nieprawidłowości w dystrybucji leku kardiologicznego Atram”, przepadł w głosowaniu.

Aleksandra Smolińska

Źródło: Sejm

Polecamy także: