W środę (20 marca) do opiniowania skierowany został projekt nowelizacji rozporządzenia ministra zdrowia ws. wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania.
Zmiany do przedmiotowego rozporządzenia wynikają z konieczności transpozycji do polskiego porządku prawnego dyrektywy Komisji w odniesieniu do zasad i wytycznych dobrej praktyki wytwarzania produktów leczniczych stosowanych u ludzi.
Przyjęto, że 14-dniowa vacatio legis przewidziana w projektowanym rozporządzeniu będzie wystarczająca dla wdrożenia regulacji i zapoznania się z nią adresatów projektowanych rozwiązań.
Treść rozporządzenia dostępna jest TUTAJ
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!