Polska będzie współpracowała z Litwą i Mołdawią w obszarze związanym m.in. z procesem zatwierdzania leków. Przedstawiciele Urzędów Rejestracji z tych trzech państw podpisali deklarację współpracy.
W połowie sierpnia w Warszawie miało miejsce wielostronne spotkanie konsultacyjne przedstawicieli polskich, litewskich i mołdawskich instytucji regulacyjnych w obszarze produktów leczniczych.
W trakcie dwudniowego spotkania poruszono zagadnienia dotyczące monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii, dostępności produktów leczniczych, legislacyjnych i organizacyjnych przemian w zakresie kompetencji Agencji Leków i Wyrobów Medycznych Mołdawii a także kwestie związane z przygotowaniami do wyjścia Wielkiej Brytanii z Unii Europejskiej. Ponadto, eksperci Urzędu przedstawili kwestię tworzenia i funkcjonowania bazy EudraVigilance oraz portalu i bazy danych pochodzących z badań klinicznych.
Poza wymianą wzajemnych doświadczeń celem wizyty delegacji litewskiej i mołdawskiej było podpisanie Memorandum o współpracy. Dokument ten określa ramy dalszego współdziałania Urzędów Rejestracji Leków z Polski, Litwy i Mołdawii w zakresie ich obszarów kompetencyjnych.
AS
Źródło: URPL
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!