Reklama

Grant ABM: ponad 40 mln zł na badanie polskiego leku w leczeniu guzów mózgu u dzieci

W Instytucie „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” rusza badanie kliniczne polskiego leku RVU120 u dzieci z medulloblastomą – jednym z najbardziej agresywnych nowotworów mózgu. Projekt MEDWAY, finansowany z grantu Agencji Badań Medycznych, zakłada sprawdzenie bezpieczeństwa i skuteczności terapii łączącej RVU120 z ewerolimusem. Zdaniem prof. Bożenny Dembowskiej-Bagińskiej, terapia ta może stać się realną szansą dla pacjentów z nawrotową postacią choroby.

Medulloblastoma – jedno z najtrudniejszych wyzwań w onkologii dziecięcej

Medulloblastoma to jeden z najczęstszych i najbardziej agresywnych nowotworów mózgu u dzieci. Zwykle rozwija się w móżdżku, a jego nawrotowe lub postępujące postacie są wyjątkowo oporne na standardowe terapie. Dlatego konieczne jest poszukiwanie nowych, innowacyjnych metod leczenia.

Badanie MEDWAY – polski lek w centrum uwagi

W ramach niekomercyjnego badania klinicznego fazy I o akronimie MEDWAY ocenione zostaną bezpieczeństwo i potencjalna skuteczność polskiego leku RVU120 w połączeniu z ewerolimusem. Terapia będzie stosowana u dzieci z nawrotową lub postępującą medulloblastomą podgrupy 3 lub 4.

Reklama

Projekt prowadzi zespół Kliniki Onkologii IPCZD pod kierunkiem prof. Bożenny Dembowskiej-Bagińskiej. W badaniu biorą udział także zespoły prof. Wiesławy Grajkowskiej i prof. Joanny Trubickiej. Wsparcia udzielają Centrum Wsparcia Pediatrycznych Badań Klinicznych oraz Pediatryczne Regionalne Centrum Medycyny Cyfrowej przy IPCZD.

W przypadku nawrotowej medulloblastomy u dzieci, potrzeby terapeutyczne są bardzo duże. Decyzja o finansowaniu tego projektu potwierdza zasadność kliniczną oraz potencjał leczenia skojarzonego RVU120 z ewerolimusem – podkreśla prof. Dembowska-Bagińska. Jej zdaniem ta forma terapii „może potencjalnie ratować życie dzieci z guzami mózgu”.

Reklama

RVU120 – polska innowacja z międzynarodowym potencjałem

RVU120 to pierwszy w swojej klasie, małocząsteczkowy inhibitor CDK8/CDK19. Może znaleźć zastosowanie zarówno w leczeniu guzów litych, jak i chorób hematologicznych. Obecnie trwają badania nad jego skutecznością w ostrych białaczkach szpikowych (AML) oraz mielofibrozie.

Projekt MEDWAY rozpoczął się 1 lipca 2025 roku i ma potrwać do 30 czerwca 2033 roku, z możliwością wcześniejszego zakończenia. Całkowita wartość grantu przyznanego przez Agencję Badań Medycznych wynosi 40 151 060,47 zł.

Obserwuj nas na Obserwuje nas na Google NewsGoogle News

Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!

Źródło: PAP Aktualizacja: 12/09/2025 08:30
Reklama

Komentarze opinie

Podziel się swoją opinią

Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.


Reklama
Reklama
Najnowsze wiadomości