Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju kolejnych, pięciu serii zawiesiny do nebulizacji BDS N.
Decyzja GIF dotyczy czterech serii leku 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml.
Seria wycofanej partii: 052418, 052518, 052618 i 052718
Data ważności 31.03.2021.
Decyzja dotyczy też jednej serii leku w dawce 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml.
Seria wycofanej partii: 061018
Data ważności 31.03.2021.
BDS N jest stosowany w leczeniu m.in.:
astmy zespołu krupu - ostrego zapalenia krtanitchawicy, oskrzeli zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)Zobacz również:
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!