Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju 21 serii zawiesiny do nebulizacji Budixon Neb.
Decyzja GIF dotyczy czterech serii leku Budixon Neb 0,25 mg/ml w opakowaniach 10 sztuk i ośmiu serii w opakowaniach 20 sztuk, a także jednej serii Budixon Neb 0,50 mg/ml opakowanie 10 sztuk i ośmiu serii w opakowaniach 20 sztuk.
Podmiotem odpowiedzialnym jest Adamed Pharma SA z siedzibą w Pieńkowie, na wniosek którego nastąpiło wycofanie określonych serii produktu leczniczego w związku z przekroczeniem limitu specyfikacji.
źródło:
[[PLIK-1]]
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!