Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Benodil stosowany m.in. w leczeniu astmy
Do Inspektoratu wpłynął drogą elektroniczną wniosek pełnomocnika podmiotu odpowiedzialnego o wycofanie z obrotu serii produktu leczniczego Benodil - zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 1031518, data ważności: 09.2021, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.
Przyczyną decyzji o wycofaniu leku na terenie całego kraju jest potwierdzenie przekroczenia limitu specyfikacji w zakresie parametru zawartość substancji pokrewnych.
Produkt leczniczy Benodil stosowany jest w leczeniu:
astmy; pseudokrupu – ciężkiego zapalenia krtani w trakcie hospitalizacji; przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).źródło:
[[PLIK-1]]
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!