W sprawie szczepionki Johnson&Johnson opieramy się na ocenie Europejskiej Agencji Leków. Będziemy stosować ten preparat zgodnie z planem - zapewnił minister zdrowia Adam Niedzielski podczas środowej konferencji.
Chodzi o wstrzymanie w USA szczepień preparatem od Johnson & Johnson z powodu wystąpienia sześciu przypadków rzadkich zakrzepów krwi.
A. Niedzielski podkreślił, że te informacje są bardzo wnikliwie analizowane. - Dziś mieliśmy w nocy sztab, jaka jest dalsza ścieżka postępowania - dodał.
- Po pierwsze zostało wykrytych 6 przypadków na 7 mln podań tego preparatu w USA, czyli jeden przypadek na 1 mln podań, co jest niesłychanie rzadkim zjawiskiem - wskazał.
Przypomniał, że wczoraj wieczorem odbyło się też posiedzenie komitetu sterującego EMA, która potwierdziła przydatność preparatu i wskazała, że cały czas bilans korzyści nad ryzykiem jest większy.
Minister potwierdził też, że dziś dotarło do Polski 120 tys. dawek tego preparatu. - Zgodnie z rekomendacjami EMA będziemy chcieli to zastosować w szczepieniach - zapewnił.
Polecamy także:
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!