Reklama
Spis treści
- Neurostymulacja w chorobie Alzheimera – polski przełom zaprezentowany w Bolonii
- Jak działa terapia Vguard? Nowa era w leczeniu zaburzeń poznawczych
- Skuteczność potwierdzona klinicznie – pacjenci odzyskują pamięć i samodzielność
- Vguard – pierwsze urządzenie z certyfikacją CE dla terapii Alzheimera
- Nadzieja dla pacjentów i medycyny – polska technologia na światowej scenie
Podczas 35. Konferencji Alzheimer Europe w Bolonii prof. Adam Broncel zaprezentował wyniki przełomowych badań nad metodą Vguard – polską technologią wykorzystującą nieinwazyjną stymulację nerwu błędnego do poprawy funkcji poznawczych u pacjentów z chorobą Alzheimera. U uczestników terapii odnotowano znaczącą poprawę pamięci, koncentracji i jakości życia.
Neurostymulacja w chorobie Alzheimera – polski przełom zaprezentowany w Bolonii
Polscy naukowcy opracowali przełomową metodę wspierania funkcji poznawczych u pacjentów z chorobą Alzheimera, opartą na nieinwazyjnej stymulacji nerwu błędnego (atVNS) przy użyciu urządzenia Vguard. Badania pod kierunkiem prof. Adama Broncela, neurologa i specjalisty w dziedzinie neuromodulacji, wykazały znaczącą poprawę pamięci i koncentracji u osób we wczesnym stadium choroby.
Wyniki tych badań, będące efektem wieloletnich prac zespołu prof. Broncela, zostały zaprezentowane międzynarodowemu środowisku naukowemu podczas spotkania w Bolonii, zyskując uznanie ekspertów zajmujących się terapią chorób neurodegeneracyjnych.
Prof. Broncel przedstawił 10-letni dorobek swojego zespołu, który może zmienić sposób leczenia zaburzeń poznawczych.
Reklama
Pierwszymi objawami, które powinny wzbudzić czujność, są problemy z pamięcią świeżą. Pacjent może pamiętać wydarzenia z dzieciństwa, a mieć trudności z faktami sprzed kilku godzin lub dni. W naszych badaniach wykorzystaliśmy wiedzę z neuroanatomii i fizjologii pamięci – nerw błędny i jego oddziaływanie na struktury mózgu związane z procesem konsolidacji pamięci, w tym z hipokampem, który ulega najwcześniejszej degeneracji w przebiegu choroby Alzheimera – podkreślił prof. Broncel.
Jak działa terapia Vguard? Nowa era w leczeniu zaburzeń poznawczych
Urządzenie Vguard wykorzystuje przezuszną stymulację nerwu błędnego, który stanowi swoistą „autostradę” łączącą mózg z resztą organizmu. Stymulacja odbywa się w trakcie snu – naturalnego okresu konsolidacji pamięci. Impulsy elektryczne są dostosowywane do rytmu snu pacjenta i pozostają poniżej progu odczuwania.
Reklama
Jak wyjaśnia prof. Broncel:
Opracowane algorytmy dostosowują impulsy do rytmu snu pacjenta, działając poniżej progu czucia i progu wybudzenia. Stymulacja jest nieodczuwalna, nie zakłóca snu i jest bardzo dobrze tolerowana. To podejście wzmacnia aktywność struktur mózgu odpowiedzialnych za przetwarzanie pamięci.
Vguard działa głównie podczas fazy REM snu, kiedy mózg naturalnie konsoliduje wspomnienia. Cały proces terapii jest monitorowany przez aplikację mobilną, umożliwiającą lekarzom zdalny nadzór i analizę efektów leczenia.
Reklama
Skuteczność potwierdzona klinicznie – pacjenci odzyskują pamięć i samodzielność
Badania kliniczne prowadzone w Polsce i w Izraelu objęły ponad 50 pacjentów z wczesnym stadium choroby Alzheimera. Uczestnicy terapii byli oceniani za pomocą standaryzowanych testów neuropsychologicznych, w tym skali ADAS-Cog. Wyniki okazały się bardzo obiecujące – u większości pacjentów zaobserwowano istotną poprawę funkcji poznawczych.
Prof. Broncel zwraca uwagę:
Zauważyliśmy realne korzyści: lepszą orientację, poprawę koncentracji i możliwość powrotu do codziennych aktywności, które wcześniej sprawiały trudności. Pacjenci i ich opiekunowie zgłaszali również poprawę jakości życia, w tym lepszą organizację dnia, snu i samopoczucia.
Reklama
Badania potwierdziły również bezpieczeństwo i wysoką tolerancję metody Vguard. W mniejszej grupie pacjentów z bardziej zaawansowanym stadium choroby uzyskano zbliżone wyniki, choć efekt terapeutyczny był słabszy. To dowód, że wczesne wdrożenie terapii zwiększa jej skuteczność.
Vguard – pierwsze urządzenie z certyfikacją CE dla terapii Alzheimera
Urządzenie Vguard uzyskało znak CE MDR, dopuszczający je do stosowania w leczeniu zaburzeń poznawczych w przebiegu choroby Alzheimera. Technologia jest chroniona pięcioma globalnymi patentami, a jej dalszy rozwój obejmuje przygotowania do wieloośrodkowych badań klinicznych w Europie i w Polsce.
Reklama
W perspektywie kilku lat Vguard może stać się realną alternatywą dla farmakoterapii, której skuteczność w chorobie Alzheimera wciąż pozostaje ograniczona.
Nadzieja dla pacjentów i medycyny – polska technologia na światowej scenie
Polska metoda neurostymulacji przedstawiona przez prof. Adama Broncela podczas konferencji Alzheimer Europe 2025 to nie tylko dowód naukowej odwagi, ale i realna nadzieja dla milionów pacjentów na całym świecie. Dzięki połączeniu wiedzy z zakresu neurofizjologii, inżynierii biomedycznej i medycyny snu, terapia Vguard otwiera nowy rozdział w leczeniu choroby Alzheimera – choroby, która dotąd pozostawała nieuleczalna.
Obserwuj nas na 
Google News
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Źródło i opracowanie własne
Aktualizacja: 11/10/2025 11:30
Reklama
Komentarze opinie
Podziel się swoją opinią
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze
-
Reklama
-
2025-12-03 16:15:47Moja mama ma demencję i problemy z mówieniem jest kontakt i rozpoznaje rodzinę. Jak można dostać to urządzenie?
odpowiedz -
2026-01-18 17:42:45
Kiedy opaski będą dostępne do kupienia?
odpowiedz
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Najnowsze wiadomości
- 09/06 Darmowe badania w Rzeszowie. Profilaktyka zdrowotna, HPV, osteoporoza i konsultacje specjalistów
- 09/06 Seniorzy z chorobami otępiennymi zostali sami? RPO apeluje o pilne zmiany w systemie opieki
- 09/06 Program Moje Zdrowie zwiększył wykrywalność HCV o 20 proc. Eksperci podkreślają, że to dopiero początek
- 09/06 Innovation Day 2026. Innowacje mogą pomóc w zwiększeniu bezpieczeństwa zdrowotnego
- 09/06 Opieka nad seniorami wymaga zmian. Prof. Tomasz Targowski: „Świadczenia w geriatrii są źle wycenione”
- 09/06 Burza w Sejmie wokół „Lex Szarlatan”. Lekarze, posłowie i zielarze nie są zgodni
- 09/06 Praca w Ministerstwie Zdrowia za 6822 zł brutto. Ruszył nabór na stanowisko w Departamencie Bezpieczeństwa
- 09/06 Innovation Day 2026. Bezpieczeństwo lekowe Polski zaczyna się na uniwersytetach. Eksperci: „Najważniejsi są ludzie, nie aparatura”
- 09/06 Leczenie substytucyjne będzie łatwiej dostępne. Sejm pracuje nad ważną zmianą dla uzależnionych
- 09/06 GUS: rośnie liczba donacji krwi w Polsce. W 2025 roku oddano ponad 1,59 mln donacji krwi i jej składników
- 09/06 Skrócenie stażu podyplomowego lekarzy dzieli środowisko medyczne. NIL i studenci mówią „nie”
- 09/06 Ogólnopolski Tydzień Projektów KPO w Zdrowiu ruszył w całej Polsce
- 09/06 Rewolucja w leczeniu udaru w Polsce. Trombektomia mechaniczna dostępna w dwa razy większej liczbie ośrodków
- 09/06 Łukasz Jankowski zapowiada trudne rozmowy z MZ. "Szansa na odwilż jest, ale muszą chcieć obie strony"
- 09/06 Nowa Akademicka Sieć ATMP w Polsce. Wrocław centrum produkcji żywych leków i terapii komórkowych
- 09/06 RPO apeluje o pilne zmiany w geriatrii w Polsce. System nie nadąża za starzejącym się społeczeństwem
- 08/06 HPV zbiera śmiertelne żniwo, a szczepi się tylko co piąte dziecko. "Cel to jest 60 proc. do 2028 roku"
- 08/06 E-rejestracja obejmie wszystkich specjalistów. MZ podało termin pełnego wdrożenia systemu
- 08/06 Koniec LEK-u ze znanych pytań i staż krótszy o połowę. Ministerstwo Zdrowia szykuje największą reformę kształcenia medyków od lat
- 08/06 Niewidoczny rachunek choroby: 27,5 mld zł rocznie poza systemem ochrony zdrowia
Moja mama ma demencję i problemy z mówieniem jest kontakt i rozpoznaje rodzinę. Jak można dostać to urządzenie?
Kiedy opaski będą dostępne do kupienia?