Czy Polska ma technologię produkcji substancji czynnej leku na grypę?

Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej poinformował, że Polska dysponuje technologią wytwarzania oseltamiwiru – substancji czynnej stosowanej w lekach przeciw grypie. Choć obecnie proces opracowano w skali laboratoryjnej, instytut zapewnia, że w ciągu 12-18 miesięcy możliwe byłoby uruchomienie pełnoskalowej produkcji przemysłowej.

W ostatnich tygodniach brak leków na grypę w polskich aptekach wywołał niepokój, co wynika z gwałtownego wzrostu zachorowań – w niektórych tygodniach liczba przypadków przekraczała 200 tys. Zdaniem ekspertów, lokalne problemy z dostępnością oseltamiwiru to efekt wzmożonego popytu oraz zależności od azjatyckich dostawców, którzy w sezonie epidemicznym priorytetowo obsługują swoje rynki.

Oseltamiwir to substancja czynna (API), która działa najefektywniej, jeśli zostanie podana w ciągu pierwszych 48 godzin od wystąpienia objawów. Już po pierwszym podaniu zmniejsza ryzyko powikłań i sprawia, że organizm szybciej radzi sobie z infekcją.

Obecnie większość tej substancji produkowana jest w Chinach i Indiach, co zwiększa ryzyko przerw w dostawach, a także ogranicza kontrolę nad jakością i ceną leku w Europie.

– zapewnił Wojciech Maszewski, dyrektor Departamentu Produktów Farmaceutycznych IChP, cytowany w komunikacie przesłanym PAP.

Proces został zaprojektowany w sposób umożliwiający szybkie przeskalowanie do warunków produkcji przemysłowej zgodnie z zasadami GMP (Dobrej Praktyki Produkcyjnej).

Według niego rozpoczęcie produkcji w kraju oznaczałoby niezależność od zagranicznych dostawców, łatwiejszy dostęp do leków, obniżenie ich kosztów i możliwość eksportu.

Tymczasem minister zdrowia Izabela Leszczyna zapowiedziała, że brakujące leki przeciw grypie mają pojawić się w polskich aptekach już w tym tygodniu, dzięki interwencji w Europejskiej Agencji Leków, która zgodziła się przesunąć do Polski 100 tys. dawek z innych krajów.