Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował decyzje o wstrzymaniu w obrocie 6 leków występujących w 15 formach produktów leczniczych. Głównym powodem wycofania kilkudziesięciu serii produktów z obrotu jest "podejrzenie niespełnienia wymogów jakościowych".
Zgodnie z decyzją GIF wycofuje się z obrotu następujące produkty:
| Decyzja Nr 19/WS/2018 | Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA | ||
| Decyzja Nr 18/WS/2018 | Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA | ||
| Decyzja Nr 17/WS/2018 | Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 80 mg + 12,5 mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA | ||
| Decyzja Nr 16/WS/2018 | Vanatex 160mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA | ||
| Decyzja Nr 15/WS/2018 | Vanatex 80mg | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA | ||
| Decyzja Nr 14/WS/2018 | Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 10 mg + 160 mg | Polfarmex S.A. | ||
| Decyzja Nr 13/WS/2018 | Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 5 mg + 160 mg | Polfarmex S.A. | ||
| Decyzja Nr 12/WS/2018 | Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 5 mg + 80 mg | Polfarmex S.A. | ||
| Decyzja Nr 11/WS/2018 | Avasart 160 mg | Polfarmex S.A. | ||
| Decyzja Nr 10/WS/2018 | Avasart 80 mg | Polfarmex S.A. | ||
| Decyzja Nr 9/WS/2018 | Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg | Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. | ||
| Decyzja Nr 8/WS/2018 | Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg | Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. | ||
| Decyzja Nr 7/WS/2018 | Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 80 mg + 12,5 mg | Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. | ||
| Decyzja Nr 6/WS/2018 | Nortivan Neo 160mg | Gedeon Richter Plc | ||
| Decyzja Nr 5/WS/2018 | Nortivan Neo 80mg | Gedeon Richter Plc |
Krajowy konsultant wydał już oświadczenie dla pacjentów:
Polecamy również:
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!