Rada Przejrzystości przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji na najbliższym spotkaniu 8 sierpnia zajmie się m.in. przygotowaniem stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację leku na padaczkę lekooporną.
Porządek obrad obejmuje:
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku: Ozurdex (dexamethasonum) w ramach programu lekowego „Leczenie zapalenia błony naczyniowej oka (ZBN) – część pośrednia, odcinek tylny lub cała błona naczyniowa (ICD-10 H 20.0, H 30.0)”.
Przygotowanie opinii w sprawie zasadności wprowadzenia zmian w dotychczasowym opisie programu lekowego B.44. „Leczenie chorych z ciężką postacią astmy (ICD-10: J45, J82)”.
Przygotowanie opinii w sprawie zasadności wprowadzenia zmian w dotychczasowym opisie programu lekowego B.82. „Leczenie pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD-10: M46.8)”.
Przygotowanie przez Radę Przejrzystości opinii w sprawie substancji czynnej etanercept we wskazaniu pozarejestracyjnym do stosowania w postaci obwodowej SpA w programie lekowym B.82.
Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Fycompa (perampanelum) we wskazaniach: padaczka lekooporna, padaczka lekooporna z napadami ogniskowymi.
Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Inovelon (rufinamidum) we wskazaniach padaczka lekooporna; zespół Lennoxa – Gastauta; zespół Westa; zespół Rasmussena.
Przygotowanie opinii o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego:
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze