Przełom w leczeniu otyłości i chorób serca? Semaglutyd znacząco obniża ryzyko zgonu

Semaglutyd w dawce 2,4 mg zmniejsza ryzyko poważnych incydentów sercowo-naczyniowych u osób z otyłością i miażdżycą – wynika z najnowszego badania SCORE. Analiza obejmująca niemal 28 tysięcy pacjentów pokazała, że lek redukuje ryzyko zawału serca, udaru mózgu i zgonu nawet o 57%.

Firma Novo Nordisk ogłosiła wyniki badania SCORE, które dostarczyło kolejnych dowodów na skuteczność semaglutydu 2,4 mg w zmniejszaniu ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE – major adverse cardiovascular events). Badanie objęło prawie 28 tys. pacjentów i wykazało, że terapia semaglutydem może obniżyć ryzyko zawału serca, udaru mózgu oraz zgonu z jakiejkolwiek przyczyny aż o 57% w porównaniu do pacjentów niestosujących leku.

W grupie pacjentów przyjmujących semaglutyd w dawce 2,4 mg pierwszorzędowy punkt końcowy MACE-3 (zawał serca, udar mózgu, zgon) wystąpił u 0,45% osób, podczas gdy w grupie kontrolnej – u 0,94%. Oznacza to znaczące obniżenie ryzyka dla pacjentów stosujących semaglutyd. Dodatkowo, analiza wykazała redukcję o 45% ryzyka zdarzeń MACE-5, czyli zawału, udaru, hospitalizacji z powodu niewydolności serca, zabiegu rewaskularyzacji oraz całkowitej śmiertelności.

Terapia semaglutydem wiązała się także z aż 86% obniżeniem całkowitej śmiertelności w porównaniu z grupą kontrolną. 

Wyniki SCORE potwierdzają wcześniejsze ustalenia badania SELECT, które również wykazało korzystny wpływ semaglutydu na zdrowie sercowo-naczyniowe. Co istotne, SCORE to badanie obserwacyjne, które analizowało rzeczywiste przypadki pacjentów, a nie tylko dane z kontrolowanych badań klinicznych. Dzięki temu jego wyniki odzwierciedlają efektywność terapii w codziennej praktyce medycznej.

Semaglutyd w dawce 2,4 mg to lek stosowany w leczeniu otyłości oraz nadwagi u osób z co najmniej jednym schorzeniem związanym z nadmierną masą ciała. Jest on przeznaczony zarówno dla dorosłych, jak i dla młodzieży powyżej 12. roku życia. Terapia łączy stosowanie leku z dietą o obniżonej kaloryczności oraz zwiększoną aktywnością fizyczną.

Głównym celem leczenia jest redukcja masy ciała i zmniejszenie ryzyka powikłań, takich jak choroby serca, udar czy zawał. Wyniki badania SCORE pokazują, że semaglutyd może nie tylko wspomagać odchudzanie, ale także realnie chronić przed poważnymi zagrożeniami zdrowotnymi.

Od marca 2025 roku semaglutyd 2,4 mg (Wegovy®) jest dostępny również dla polskich pacjentów. Jego wprowadzenie na rynek otwiera nowe możliwości leczenia otyłości i nadwagi, zwłaszcza u osób z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym.

Badanie SCORE dostarcza istotnych informacji dla lekarzy i pacjentów, podkreślając, że semaglutyd to nie tylko lek na otyłość, ale także skuteczna metoda zmniejszania ryzyka poważnych chorób serca.