Rada Przejrzystości AOTMiT: Cele, skład i działania. Decyzje dotyczące refundacji leków i opieki zdrowotnej. To musisz wiedzieć!

Jak podaje Wyborcza.pl Igor Radziewicz-Winnicki, były wiceminister zdrowia odpowiedzialny za leki w latach 2012-2015, został powołany do Rady Przejrzystości. Jednakże według portalu pojawił się konflikt interesów. Chodzi o zlecenia dla Rady, które są przygotowywane przez departament polityki lekowej, którego dyrektorką od kilku tygodni jest żona byłego wiceministra.

Co myśli o tym środowisko? Wyborcza.pl cytuje komentarz na ten temat "ważnego urzędnika w resorcie zdrowia":

Jak z kolei informuje portal pulsmedycyny.pl dziś 18 marca, odbędzie się pierwsze posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT w nowym składzie, z informacji podanych przez portal wynika również, że Ministerstwo nie wybrało jeszcze nowego szefa Rady. 

Pozostają jeszcze dwa miejsca do obsadzenia. Jak wygląda nowy skład? Według pulsmedycyny.pl to: Artur Bachta, Małgorzata Bała, Anna Czerniecka-Kubicka, Andrzej Dąbrowski, Małgorzata Dziedziak, Katarzyna Galas, Paweł Grzesiewski, Roman Junik, Maciej Karaszewski, Marcin Kołakowski, Marcin Lipowski, Tomasz Młynarski, Ewa Obuchowicz, Tomasz Pasierski, Igor Radziewicz-Winnicki.

Czym zajmuje się Rada Przejrzystości AOTMiT?

1. Przygotowywanie i przedstawianie stanowisk w sprawie:

• zakwalifikowania lub niezasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego wraz z określeniem poziomu lub sposobu jego finansowania;
• objęcia refundacją i ustalenia urzędowej ceny zbytu leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;
• usunięcia danego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych;
• zasadności wydawania zgód na refundację leków w ramach importu docelowego;
• zmiany poziomu lub sposobu finansowania świadczenia gwarantowanego;
• zmiany technologii medycznej.

2. Wydawanie opinii:

• o projektach programów zdrowotnych przekazanych przez ministrów i jednostki samorządu terytorialnego;
• w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących danej choroby lub danego problemu zdrowotnego;
• w zakresie kwalifikacji do wspólnej lub utworzenia odrębnej grupy limitowej;
• związanych z uchyleniem decyzji o objęciu refundacją leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;
• dotyczących objęcia refundacją leku w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego.

3. Realizacja innych zadań zleconych przez Prezesa Agencji.

4. Opracowywanie zaleceń dla wnioskodawców (wskazujących na pożądane elementy przyszłych wniosków; zaleceń ujmowanych w wytycznych dla projektowania i realizacji programów polityki zdrowotnej).

5. Wskazywanie na potrzebę przeprowadzenia analizy technologii o istotnym znaczeniu zdrowotnym, do tej pory nie wnioskowanych do oceny.

6. Dbanie o przejrzystość prezentacji podstawowych argumentów, przemawiających za przyjmowanym stanowiskiem bądź opinią Rady.