Polska prezydencja w Radzie UE 2025 : priorytety, wyzwania i innowacje w polityce zdrowotnej

Podczas sesji „Prezydencja i zdrowie” oraz „Przemysł farmaceutyczny i nowe technologie w zdrowiu – globalna branża, europejskie wyzwania” w ramach Europejskiego Kongresu Gospodarczego w Katowicach dyskutowano o najważniejszych wyzwaniach, jakie stoją przed Polską w kontekście nadchodzącej prezydencji w Radzie UE.

1 stycznia 2025 r. Polska po raz drugi obejmie prezydencję w Radzie UE i przez sześć miesięcy będzie przewodniczyć jej pracom, jako pierwsze państwo tria - Polska, Dania i Cypr. Pomimo że polityka zdrowotna należy do kompetencji krajowych, to jednym z naszych priorytetów będzie właśnie zdrowie, ponieważ Unia Europejska odgrywa istotną rolę w kształtowaniu polityki zdrowotnej. Celem działania UE uzupełniającym polityki krajowe jest poprawa zdrowia publicznego, zwalczanie epidemii, edukacja zdrowotna, a także wczesne ostrzeganie w przypadku zagrożeń transgranicznych.

Wśród ekspertów kongresu panowała zgoda: ta prezydencja to nie będzie łatwe zadanie ze względu na nowy Parlament Europejski i nową Komisję Europejską. Ale to także wielka szansa dla Polski:

Na ten czas przypadnie też finalizacja reformy prawodawstwa farmaceutycznego UE, która ukształtuje rynek farmaceutyczny na kolejne dekady. Dlatego Michał Byliniak, dyrektor generalny INFARMA zaapelował do rządu o uwzględnienie trzech priorytetów dot. systemu ochrony zdrowia w czasie polskiej prezydencji. Mówił o: profilaktyce, konkurencyjności oraz transformacji cyfrowej. Prof. Jarosław Pinkas, konsultant krajowy w dziedzinie zdrowia publicznego i dziekan Szkoły Zdrowia Publicznego CMKP w Warszawie, zaproponował hasło polskiej prezydencji „Unia zaszczepiona dobrym stylem życia”.

Dalej wymieniając jako priorytet digitalizację danych zdrowotnych: - Proces wdrażania pakietu danych medycznych jest rozłożony na lata, ale my zaczynamy od początku. Musimy wyznaczyć instytucje, które będą regulowały dostęp do danych, zająć się kwestiami technicznymi, finansowaniem, systemem zachęt, współpracy i wymiany doświadczeń. Polska będzie miała w tym obszarze ogromną rolę do odegrania, zyskuje też okazję, aby pokazać, co nam samym udało się do tej pory zrobić. Minister Kacperczyk podkreślała też, że jesteśmy w dialogu z Danią i Cyprem, krajami naszego trio, aby zapewnić kontynuację podejmowanych inicjatyw na 18 miesięcy naszej prezydencji.

Minister Kacperczyk przyznała, że:

W ubiegłym roku Komisja Europejska przedstawiła propozycje zmian w unijnym prawie farmaceutycznym. To największa od 20 lat nowelizacja przepisów. Na pytania: czy Europa przegra wyścig o innowacje i inwestycje oraz w jaki sposób prawodawstwo europejskie przekłada się na rozwój innowacyjnych leków i nowych technologii w obszarze zdrowia oraz nad szansami i ryzykami związanymi z reformą i jej wpływem na konkurencyjność UE w obszarze badań i inwestycji, zastanawiano się podczas kolejnego panelu poświęconego przemysłowi farmaceutycznemu.

Jeśli chodzi o stanowisko polskiego rządu w sprawie prawa farmaceutycznego nie zmieniło się znacząco od stanowiska przyjętego przez poprzedni rząd:

Dyrektor mocno podkreślała, że Polska niedawno przystąpiła do Critical Medicines Act i zależy nam na tym, żeby był u nas rozwijany przemysł farmaceutyczny, produkowane API, a także, by nastąpił wzrost liczby badań klinicznych oraz działań R&D, ale potrzebne są nam na to unijne pieniądze. Zwłaszcza w obszarze chorób rzadkich potrzebna jest współpraca na poziomie całej Unii: