Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu serii dwóch produktów leczniczych. Chodzi o lek stosowany w nadciśnieniu tętniczym oraz o lek stosowany przy bezsenności.
Jak informuje GIF, chodzi o wycofanie serii produktów lecznicych: Nasen 10 mg I Furosemidum Polfarmex 40 mg.
Jak czytamy, "w związku ze zidentyfikowaniem wady jakościowej polegającej na stwierdzeniu w kartonie zbiorczym produktu leczniczego NASEN tabletki powlekane 10 mg, obecności kartoników jednostkowych produktu leczniczego FUROSEMIDUM POLFARMEX tabletki 40 mg, oraz obecności w kartoniku jednostkowym produktu leczniczego FUROSEMIDUM POLFARMEX blistrów z produktem leczniczym NASEN tabletki powlekane 10 mg" Główny Inspektor Farmaceutyczny, w trosce o zdrowie i życie Pacjentów, podjął decyzję o wycofaniu następujących serii:
- Furosemidum Polfarmex (Furosemidum), tabletki 40 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie
- Nasen (Zolpidemi tartras), tabletki powlekane 10 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie.
Furosemidum Polfarmex to preparat wskazany w leczeniu:
· obrzęków spowodowanych zastoinową niewydolnością serca, obrzęków pochodzenia wątrobowego lub nerkowego (w tym związanych z marskością wątroby i zespołem nerczycowym)
· nadciśnienia tętniczego (monoterapia lub leczenie skojarzone z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi).
Z kolei Nasen to preparat wskazany do stosowania w krótkotrwałym leczeniu bezsenności.
Źródło: NIA
BPO
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!