Reklama

Wlewy witaminowe. Rzecznik Praw Pacjenta stwierdził naruszenie

Polityka Zdrowotna

17/01/2022 16:08

Nieuzasadnione stosowanie wlewów witaminowych jest niezgodne z prawem - przekonuje stanowczo Rzecznik Praw Pacjenta.

Wlewy witaminowe to kolejna z alternatywnych metod, które zyskują na popularności wśród pacjentów.

Rzecznik Praw Pacjenta wydał stwierdzenie naruszenia zbiorowych praw pacjenta związane ze stosowaniem metod leczniczych o nieudowodnionej skuteczności.

"Podawanie wlewów witaminowych bez uprzedniego wykonania badań potwierdzających wystąpienie deficytu w zakresie substancji odżywczych, witamin i biopierwiastków, które są zawarte w ordynowanych pacjentom produktach leczniczych, narusza zbiorowe prawa pacjentów do świadczeń zdrowotnych zgodnych z aktualną wiedzą medyczną" - zaznacza Rzecznik.

Reklama

Rzecznik Praw Pacjenta stwierdził, że podmiot leczniczy stosujący produkty lecznicze, których substancją czynną jest witamina C lub biopierwiastki, w postaci wlewów dożylnych u pacjentów z zespołami zaburzonego wchłaniania z przewodu pokarmowego, ze stłuszczeniem wątroby, marskością wątroby, hiperamonemią, miażdżycą zarostową tętnic, stopą cukrzycową, wszelkimi urazami oraz w celu uzupełniania niedoborów witaminowych (bez potwierdzenia tych niedoborów), postępuje "wbrew aktualnej wiedzy medycznej".

Przy wydaniu decyzji, Rzecznik wziął pod uwagę opinie konsultantów z dziedzin farmakologii klinicznej oraz chorób wewnętrznych. Jak podaje, zgodnie z opiniami specjalistów:

Reklama

stosowanie preparatów witaminowych oraz zawierających biopierwiastki, w postaci wlewów dożylnych jest wskazane tylko w uzasadnionych przypadkach, np. stwierdzenie ciężkich niedoborów lub w sytuacji, kiedy podanie doustne jest niemożliwe, przeciwskazane lub utrudnione, podawanie witaminy C w dużych dawkach należy ostrożnie stosować u pacjentów z cukrzycą, hemochromatozą, talasemią i niedokrwistością syderoblastyczną, ponieważ duże dawki witaminy C mogą zwiększać wchłanianie żelaza, należy pamiętać o interakcjach z lekami przyjmowanymi na stałe, takimi jak np. kwas acetylosalicylowy (ASA), żelazo, fenytoina, niektóre leki przeciwdrgawkowe, estrogeny, doustne leki przeciwcukrzycowe.

Stosowanie u pacjentów produktów leczniczych poza wskazaniami rejestracyjnymi (off-label) jest dopuszczalne, o ile jest to zgodne z aktualną wiedzą medyczną, tzn. skuteczność danej metody leczniczej została potwierdzona rzetelnymi danymi.

Rzecznik Praw Pacjenta nakazał podmiotowi leczniczemu zaniechanie stosowania wyżej opisanych praktyk, które naruszają zbiorowe prawa pacjentów.

Za niedostosowanie się do decyzji Rzecznika grozi kara do 500 tys. zł.

Źródło: RPP