Przyjęta poprawka znacząco ogranicza uprawnienia techników farmaceutycznych. Zmiany powodują, iż technicy farmaceutyczni nie będą mogli wydać leku w mniejszej dawce czy innej postaci niż ta zapisana przez lekarza. Dokument ogranicza ponadto uprawnienia technika do udzielania podstawowych informacji o wydawanym produkcie leczniczym. - Jest to typowy zamach stanu na naszą grupę zawodową - tłumaczy Aneta Klimczak, wiceprezes Związku Zawodowego Techników Farmaceutycznych RP i apeluje o wstrzymanie prac nad projektem.
Chodzi o projekt rozporządzania w sprawie zapotrzebowań oraz wydawania z apteki produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych a w zasadzie niepokojącą dla techników farmaceutycznych poprawkę, która pojawiła się w toku konsultacji społecznych.
Poprawka ograniczy uprawnienia techników farmaceutycznych?
W nowej wersji rozporządzania dodano zapis w §5 ust. 2 , iż tylko „Farmaceuta wydający z apteki produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrób medyczny w razie potrzeby:
1) analizuje działanie farmakologiczne produktów leczniczych, środków spożywczych
specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobów medycznych pod kątem ich
ewentualnych interakcji i informuje o nich odbierającego;
2) udziela przystępnych i zrozumiałych informacji dotyczących przechowywania i stosowania
wydawanego produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia
żywieniowego lub wyrobu medycznego;
3) udziela informacji o środkach ostrożności związanych z przyjmowaniem wydawanego
produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub
wyrobu medycznego.”
W pierwotnej wersji aktu za wyżej wymienione kwestie odpowiedzialna była„osoba wydająca z apteki produkt leczniczy”, czyli pracujący także w aptece czy punkcie aptecznym technik farmaceutyczny. W wersji rozporządzenia po poprawkach, osoba wydająca z apteki produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrób medyczny będzie uprawniona jedynie do:
1) sprawdzenia terminu ważności produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego
przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego oraz, jeżeli jest to możliwe, kontroli
wizualnej, czy produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrób medyczny nie wykazuje cech świadczących o jego sfałszowaniu lub niewłaściwej jakości
2) w przypadku uzasadnionego podejrzenia oceny, czy produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrób medyczny nie zostaną zastosowane w celu pozamedycznym
3) oceny autentyczności recepty
4) żądania okazania dokumentu stwierdzającego wiek osoby, jeżeli wydanie produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego jest ograniczone wiekiem;
5) wydania paragonu fiskalnego lub faktury
Technik nie wyda leku w dawce mniejszej lub postaci innej niż zapisana przez lekarza?
„Zmiany powodują, że technicy farmaceutyczni nie będą mogli wydać leku w mniejszej dawce czy innej postaci niż zapisana przez lekarza. Zdarza się tak, że lek nie jest dostępny w dawce przepisanej przez lekarza wówczas wydaje się go w dawce mniejszej jednak w większej ilości, wówczas pacjent zażywa np. dwie tabletki zamiast jednej. W dotychczasowej praktyce osoba wydająca informowała o zmianie sposobu dawkowania” - czytamy w apelu ZZTF RP skierowanym do premiera Mateusza Morawickiego.
Po zmianach w §5 ust. 9 to wyłącznie farmaceuta, wydając produkt leczniczy będzie informował osobę odbierającą produkt leczniczy, w formie pisemnej, o zmienionym sposobie dawkowania, tj. o mocy niższej niż określona na recepcie, jeżeli całkowita ilość substancji czynnej zawartej w wydawanym produkcie leczniczym odpowiada całkowitej ilości substancji czynnej zawartej w produkcie leczniczym zapisanym na recepcie lub postaci innej niż określona na recepcie pod warunkiem, że nie wpłynie to na bezpieczeństwo lub skuteczność stosowania produktu leczniczego.
Zabór uprawnień techników z dnia na dzień
- Zmiany wprowadzone po konsultacjach społecznych przez GIF na podstawie poprawek zgłoszonych do pierwotnej wersji w.w. projektu rozporządzenia ingerują bardzo dalece w uprawnienia technika farmaceutycznego. Jeżeli minister zdrowia przychyli się i podpisze to rozporządzenie w takiej treści jak proponuje GIF, technicy farmaceutyczni na drugi dzień po ogłoszeniu tegoż aktu prawnego nie będą mogli wykonywać swoich czynności, bowiem zgodnie z prawem zostaną pozbawieni możliwości samodzielnego funkcjonowania - przekazuje redakcji Polityki Zdrowotnej zaniepokojona wiceprezes ZZTF RP.
Cios w techników prowadzących punkty apteczne
- Najbardziej uderzy to w techników farmaceutycznych pracujących w punktach aptecznych, gdzie technicy najczęściej są kierownikami i jedynym personelem w placówce. Jest to typowy zamach stanu na tę grupę zawodową. Na dzień dzisiejszy funkcjonuje ok. 1200 punktów aptecznych. Zaopatrują one mieszkańców polskiej wsi w leki i wyroby medyczne. Punkty apteczne nie są w stanie zatrudnić magistra farmacji, bowiem ich wymagania finansowe przekraczają możliwości właścicieli punktów aptecznych. W ten sposób świadomie chce pozbawić się ok. 40 tys. osób uprawnień zawodowych, mieszkańców wsi leków a techników farmaceutycznych będących właścicielami punktów aptecznych dorobku często całego życia - wyjaśnia Aneta Klimczak.
Czego oczekują technicy?
Technicy farmaceutyczni żądają ponownych konsultacji społecznych dokumentu. Podpisane w takiej formie rozporządzenie będzie zaprzeczeniem obietnic, jakoby zawód technika farmaceutycznego mógł być swobodnie wykonywanym po wygaszaniu kształcenia w zawodzie przez obecnych na rynku techników.
Technicy farmaceutyczni tłumaczą, iż do projektu rozporządzenia nie mieli uwag, gdyż pierwotne zapisy były neutralne dla ich grupy zawodowej. Po fazie konsultacji społecznych projekt został zmieniany w taki sposób, iż narusza dotychczasowe uprawnienia zawodowe tej grupy - apelują technicy.
„Ograniczenia te głęboko ingerują w uprawnienia zawodowe techników farmaceutycznych. Nie były w żaden sposób konsultowane, zostały przemycone na etapie podsumowania konsultacji społecznych. Konsultujący ma oczywiście prawo do uwzględnienia wniosków podmiotów konsultowanych, jednak jeżeli zmiany są tak poważne jak w niniejszej sprawie powinny odbyć się ponowne konsultacje. Dlatego jak we wstępie żądamy wstrzymania prac nad projektem i skierowania go do ponownych konsultacji” - czytamy w piśmie ZZTF RP skierowanym do Prezesa Rady Ministrów oraz przekazanym do wiadomości ministerstwa zdrowia, posłów Komisji Zdrowia oraz ministerstwa rodziny, pracy i polityki społecznej.
O komentarz w tej sprawie zwróciliśmy się do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, który zalecił nam jednak kontakt z ministerstwem zdrowia, dziś resort przekazał prośbę o odpowiedź ponownie Głównemu Inspektoratowi Farmaceutycznemu, który jest odpowiedzialny za proces legislacyjny tegoż rozporządzenia oraz wprowadzane w toku konsultacji społecznych zmiany. Po otrzymaniu stanowiska GIS niezwłocznie je Państwu przekażemy.
Anna Grela
Polecamy również:
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!