Rada Przejrzystości przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w poniedziałek (4. września) zajmie się m.in. oceną terapii w programach leczenia pacjentów ze stwardnieniem rozsianym i rakiem piersi.
Porządek obrad Rady Przejrzystości, w dniu 04.09.2023 r. obejmuje:
1. Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Tysabri (natalizumab) we ramach programu lekowego „Leczenie chorych na stwardnienie rozsiane (ICD-10: G35)”,
2. Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Phesgo (trastuzumabum + pertuzumabum) we ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)”,
3. Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Strensiq (asfotasum alfa) we ramach programu lekowego „Leczenie objawów kostnych w przebiegu hipofosfatazji dziecięcej (HPP) (ICD-10 E83.3) asfotazą alfa”.
4. Przygotowanie opinii w sprawie objęcia refundacją leków zawierających brivaracetamum we wskazaniach pozarejestracyjnych: terapia dodana po co najmniej trzech nieudanych próbach leczenia u dzieci powyżej 4 roku życia i młodzieży poniżej 16. roku życia z encefalopatiami padaczkowymi pod postacią zespołu Lennoxa-Gastauta, Zespołu Dravet, zespołu Westa i innych rzadkich genetycznie uwarunkowanych encefalopatii padaczkowych.
5. Przygotowanie opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej jednostki samorządu terytorialnego: „Wsparcie leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców powiatu oświęcimskiego w latach 2024-2026”.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze