PoZdroweek 33/2025: Retatrytud Eli Lilly obniżył wagę pacjentów o blisko 30 proc.

Eli Lilly ogłosiła pozytywne wyniki badań klinicznych fazy III TRIUMPH-4 dla retatrutydu, który obniżył masę ciała średnio o 28,7%. Po pieniądze inwestorów wybiera się Medline. W grę wchodzi ponad 5 mld dol. W Polsce Molecure zawarł z NCBR umowę dotyczącą udzielenia dofinansowania projektu na kwotę 35,7 mln zł.

WIGmed zamknął tydzień największym spadkiem od maja br. - indeks stracił 4,0%. Słaba koniunktura dominowała też na parkietach zagranicznych. Europejski indeks MSCI Europe Health Care (SPYH) zniżkował 0,7%. MSCI World Health Care (XDWH), który skupia światowe akcje sektora ochrony zdrowia, poszedł w dół 0,9%.

Źródło: TradingView

Wśród czołowej dwudziestki MSCI Global Health Care najlepiej radziły sobie akcje Novo Nordisk (+4,9%), Johnson&Johnson (+4,8%) i UnitedHealth Group (+3,3%). Najwięcej straciły walory Intuitive Surgical (-5,7%), Boston Scientific (-5,1%) i Amgen (-3,7%).

Źródło: opracowanie własne na podstawie stooq.pl

Wśród polskich spółek z obszaru healthcare najlepiej wiodło się papierom Medicalghoritmics (+3,9%), Mabionu (+3,7%) i Synthaverse (+1,3%). Największą przeceną zakończyły tydzień akcje Bioceltiksu (-15,9%), Ryvu Therapeutics (-12,0%) i Captor Therapeutics (-11,2%).

Źródło: opracowanie własne na podstawie stooq.pl

Działo się w Polsce

Wtorek (9.12.2025)

- Molecure zawarł z NCBR umowę dotyczącą udzielenia dofinansowania projektu na kwotę 35,7 mln zł. Dotyczy ona projektu zatytułowanego "Opracowanie nowej usługi odkrywania związków małocząsteczkowych o potencjale terapeutycznym wykorzystującej modele sztucznej inteligencji". Z przyznanych pieniędzy 27,0 mln zł trafi do Molecure, zaś reszta do członków konsorcjum badawczego. Projekt wybrany w ramach naboru do Ścieżki Smart ma zostać zrealizowany w latach 2025 - 2029.

Środa (10.12.2025)

- PolTREG ograniczył portfolio produktowe do trzech projektów, które ocenił jako najbardziej perspektywiczne. Spółka zamierza skupić się na rozwoju PTG-007 (w cukrzycy typu 1), CAR-TREGS (neurozapalenia i neurodegeneracja) oraz szczepionce in vivo (w cukrzycy typu 1).

Czwartek (11.12.2025)

- Genomtec otrzymał od amerykańskiego urzędu patentowego patent na wynalazek służący wykrywaniu wirusów HPV16 i HPV18. Okres ochrony na wynalazek "Primer sets for the detection of human papillomavirus type 16 (HPV16) and human papillomavirus type 18 (HPV18), the method of detecting HPV16 and HPV18 infections, the use of a primer set for the detection of HPV16 and HPV18 infections" wynosi w USA 20 lat.

"Zdaniem zarządu wysoki poziom ochrony własności intelektualnej zapewni spółce również odpowiednią pozycję negocjacyjną przed podpisaniem umów komercyjnych z wybranymi partnerami w zakresie realizacji strategii komercjalizacji” – poinformowały władze Genomtec.

„Jest to czwarty patent przyznany przez Urząd Patentowy w Stanach Zjednoczonych i dziewiętnasty patent otrzymany przez spółkę. Emitent jest w toku ponad trzydziestu zgłoszeń patentowych na całym świecie" - dodały.

Piątek (12.12.2025)

- Urteste podpisał dwie umowy objęcia 116 411 akcji serii G za kwotę 4,5 mln zł. Papiery były obejmowane za 38,38 zł. Kapitał pozyskany z emisji zapewni firmie stabilne finansowanie do czasu uzyskania wyników pośrednich badania Panuri oraz wzmocni jej pozycję w rozmowach z potencjalnymi partnerami. Zgodnie z porozumieniami akcje zostaną opłacone w terminie do 5 dni roboczych od dnia ich zawarcia.

Działo się na świecie

Poniedziałek (8.12.2025)

- Medline, amerykańska grupa kapitałowa, zajmująca się zaopatrzeniem medycznym zamierza zrobić ofertę publiczną o wartości ok. 5,4 mld dol. Sprzedaż akcji ma nastąpić 16 grudnia br. Firma wygenerowała 977 mln dol. zysku netto przy 20,6 mld przychodów za pierwsze dziewięć miesięcy tego roku.

Wtorek (9.12.2025)

- Relation Therapeutics otrzyma 55 mln dol. z góry od Novartisu w ramach umowy o współpracy, której celem jest rozwój cząsteczki dla choroby atopowej. Spółka jest uprawniona do 1,7 mld dol. w postaci kamieni milowych.

"Choroby atopowe dotykają setki milionów ludzi na całym świecie. Nasza technologia definiuje molekularne szlaki w chorych tkankach w porównaniu do zdrowych tkanek, aby pomóc w odkrywaniu możliwych nowych terapii leczniczych. Wraz z możliwościami rozwojowymi i komercjalizacyjnymi Novartis możemy potencjalnie dostarczać leki, które zmienią standard opieki" – powiedział David Roblin, dyrektor generalny Relation.

"W Novartis jesteśmy zaangażowani w wykorzystanie nowoczesnych, opartych na AI podejść, które usprawniają identyfikację nowych celów i przyspieszają odkrywanie leków, dostarczając innowacyjne leki pacjentom potrzebującym" – zaznaczyła Fiona H. Marshall, szefowa ds. badań biomedycznych w Novartis.

Czwartek (11.12.2025)

- Eli Lilly ogłosiła pozytywne wyniki badań klinicznych fazy III TRIUMPH-4 dla retatrutydu przeznaczonego dla dorosłych z otyłością lub nadwagą oraz chorobą zwyrodnieniową stawów kolan. Retatrutyd obniżył masę ciała średnio o 28,7% i zmniejszył ból średnio o 4,5 punktu z powodu choroby kolan, biorąc pod uwagę skalę Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC).

"Osoby z otyłością i chorobą zwyrodnieniową stawów kolan często żyją z bólem i ograniczoną ruchomością, a w końcu mogą wymagać całkowitej wymiany stawu. Jesteśmy zachęceni wynikami TRIUMPH-4, które podkreślają silny wpływ retatrutydu, pierwszego w swojej klasie potrójnego agonisty, na masę ciała, ból i funkcje fizyczne. Z siedmioma kolejnymi odczytami fazy 3 spodziewanymi w 2026 roku, uważamy, że retatrutyd może stać się ważną opcją dla pacjentów z poważnymi potrzebami w utracie wagi oraz niektórymi powikłaniami […]" – powiedział Kenneth Custer, wiceprezes wykonawczy i szef Lilly Cardiometabolic Health.

Piątek (12.12.2025)

- Innoviva dostała od FDA zgodę na dopuszczenie do obrotu Nuzolvence (zoliflodacyna), preparatu służącego w terapii rzeżączki u dorosłych oraz u dzieci w wieku co najmniej 12 lat o wadze nie mniejszej niż 35 kg. Regulator oparł decyzję na wynikach badania spółki przeprowadzonych na próbie 930 pacjentów z niepowikłaną chorobą. Wykazało ono, że 91% pacjentów przyjmujących substancję zostało wyleczonych.