PoZdroweek 15/2026: Organon na celowniku Sun Pharmaceutical w transakcji wartej podobno 12 mld dol.

Indyjski Sun Pharmaceutical ma ubiegać się o przejęcie Organonu, specjalizującego się w zdrowiu kobiet, w dealu wartym 12 mld dol. To wciąż jedynie spekulacja, ale wystarczyła, aby akcje Organonu poszybowały tylko w piątek o 28%. Faktem, a nie wyłącznie plotką, są dwa inne przejęcia – Neurocrine/Soleno i Gilead Sciences/Tubulis, na co wydane zostaną „marne” miliardy dolarów. Abbott i Mead Johnson zmagają się z powodzią pozwów w związku z ich mieszankami dla wcześniaków, które miały się przyczynić do martwiczego zapalenia jelit. Wyrok z hrabstwa Cook nakazał zapłatę 53 mln dol. Abbottowi, a to może być jedynie początek kłopotów, gdyż pozwów jest koło tysiąca. Insmed zaliczył wpadkę badawczą z brensocatibem ocenianym pod kątem trądziku odwróconego - była ona dość spektakularna, ponieważ placebo doprowadziło do większego zmniejszenia liczby ropni i guzków zapalnych niż testowany kandydat na lek.

WIGmed, skupiający polskie akcje spółek healthcare, zyskał 2,0%, czym pokonał swoich zagranicznych konkurentów. Straty w tym obszarze na giełdach zewnętrznych były symboliczne. MSCI Europe Health Care (SPYH) zniżkował 0,1%, a globalny indeks ochrony zdrowia - MSCI World Health Care (XDWH) – poszedł w dół 0,3%.

Źródło: TradingView

Na poziomie jednostkowych spółek spośród wiodącej dwudziestki MSCI World Health Care pod względem udziału w indeksie najbardziej wyróżniły się UnitedHealth Group (+8,2%), Amgen (+2,5%) i Novo Nordisk (+2,3%). Najgorzej poradziły sobie papiery Pfizera (-3,3%), Abbotta (-2,0%) i Roche (-1,6%).

Źródło: opracowanie własne na podstawie stooq.pl

W Polsce najlepiej zachowały  się kursy walorów Selvity (+11,6%), Synektika (+6,2%) i Medinice (+6,0%). Najgłębiej przecenione zostały z kolei Mercator Medical (-13,8%), Bioceltix (-4,8%) i Medicalghoritmics (-3,7%).

Źródło: opracowanie własne na podstawie stooq.pl

Działo się w Polsce

Wtorek (7.4.2026)

- Pure Biologics rozpocznie negocjacje z BioFund Capital Management, którego celem jest ustalenia warunków transakcji polegającej na wniesieniu do spółki platformy MultiQure RNAi w zamian za nowo emitowane akcje spółki. Uczestnicy potencjalnej transakcji planują, że po wniesieniu platformy, uzyskaniu finansowania w kwocie 50 mln zł oraz utworzeniu nowej puli programu opcji menedżerskich BioFund będzie posiadał 49,99% kapitału zakładowego Pure Biologics, dzięki czemu stałby się największym akcjonariuszem giełdowej firmy.

W ramach operacji do Pure Biologics trafi aportem MultiQure, a w zamian zostaną wyemitowane akcje skierowane do BioFund i innych właścicieli aktywa. Umowa zawarta z BioFund, znanego z inwestycji w Medicalghoritmics, wygaśnie automatycznie w razie niezpozyskania finansowania kapitałowego w kwocie minimum 50 mln zł.

MultiQure jest platformę terapeutyczną opartą na technologii RNAi, ukierunkowaną na leczenie chorób neurodegeneracyjnych, w tym choroby Huntingtona oraz innych schorzeń o podłożu genetycznym.

Środa (8.4.2026)

- Akcje Syn2bio, podmiotu wydzielonego z Synektik, zadebiutują na warszawskiej GPW 15 kwietnia br. Synektik wydelegował do niej aktywa związane z badaniami nad kardioznacznikiem i jego przyszłą komercjalizacją, zostawiając sobie jednocześnie biznes handlowy w dziedzinie systemów robotycznych, w tym marki Da Vinci.

Czwartek (9.4.2026)

- Synektik podzielił się informacjami na temat portfela zamówień (backlog). Szacunkowy backlog na koniec marca 2026 wyniósł 114,3 mln zł, co stanowi istotny wzrost rok do roku (rdr), gdyż w analogicznym okresie roku poprzedniego było to 10,8 mln zł.

- Zarząd Medicalghhoritmics opublikował szacunki skonsolidowanych przychodów ze sprzedaży za I kw. 2026 – zamknęły się one kwotą 10,2 mln zł, co odpowiada 51% wzrostowi rdr. W tym okresie zysk EBITDA wyniósł 1 mln zł, a liczba przeprowadzonych badań EKG za pomocą rozwiązań spółki sięgnęła ponad 112 tys.

Piątek (10.4.2026)

- Mercator Estates IV, spółka-córka Mercator Medical, zawarła z Jastrzębską Spółką Węglową umowę nabycia za 28,5 mln zł nieruchomości w Katowicach przy ul. Ignacego Paderewskiego 41 o łącznej powierzchni 0,85 ha, która jest zabudowana sześciokondygnacyjnym budynkiem biurowym.

Działo się na świecie

Poniedziałek (6.4.2026)

- Neurocrine Biosciences wyda 2,9 mld dol. na przejęcie Soleno Therapeutics, która ma portfelu Vykat XR (diazoxide choline), lek służący cierpiącym na hiperfagię w zespole Pradera-Williego (zaburzenie neurorozwojowe spowodowane nieprawidłowością w ekspresji genów na chromosomie 15).

To pierwszy preparat zatwierdzony prze FDA w leczeniu tej rzadkiej choroby genetycznej, powodującej kompulsywną potrzebę zaspokojenia nieustannego głodu. Vykat został skomercjalizowany w II kw. 2025. W całym 2025 r. przyniósł 190 mln dol. sprzedaży, z czego 92 mln dol. tylko w IV kwartale. Na koniec zeszłego roku Soleno miało 506 mln dol. gotówki na koncie. Spółki planują przeprowadzenie transakcji w ciągu 90 dni od ogłoszenia zamiaru integracji.

Wtorek (7.4.2026)

- Gilead Sciences kupi niemiecką firmę prywatną Tubulis GmbH za do 5 mld dol. Warunki transakcji przejęcia przewidują płatność gotówkową z góry w wysokości 3,15 mld dol., a dodatkowe 1,85 mld dol. zależy od osiągnięcia określonych kamieni milowych. Operacja ma zostać zakończona w II kw. 2026.

Tubulis specjalizuje się w badaniu cząsteczek przeznaczonych do terapii nowotworowych. Jego głównym zasobem jest TUB-040, inhibitor topoizomerazy-I, którego testuje się w fazie Ib/II pod kątem zastosowania w leczenia raka jajnika opornego na platynę i niedrobnokomórkowego raka płuc.

Źródło: Tubulis

- Insmed zaliczył fiasko odkrywcze, gdyż zawiódł brensocatib badany w fazie klinicznej IIb ze wskazaniem na terapię umiarkowanej do ciężkiej hidradenitis suppurativa, zwanej także trądzikiem odwróconym.

Próba CEDR, obejmująca 214 pacjentów w 72 ośrodkach klinicznych na całym świecie, nie spełniła pierwszorzędowego i drugorzędowego celu, a nawet można powiedzieć, że placebo okazało się lepsze. Uczestnicy badania przyjmujący dawki 10 mg lub 40 mg brensocatibu nie wykazali statystycznie istotnej poprawy w porównaniu z grupą placebo. Co więcej, w kohorcie pozorowanej terapii doszło do większego zmniejszenia całkowitej liczby ropni i guzków zapalnych w 16. tygodniu podawania kandydata na lek.

Insmed zapowiedział wstrzymanie programu rozwoju brensocatibu leczeniu hidradenitis suppurativa, a fiasko badawcze fazy IIb zostało przyjęte w zasadzie bez echa przez inwestorów, ponieważ akcje spółki straciły w dniu podania negatywnej wiadomości 0,5%.

Czwartek (9.4.2026)

- Czasami w biznesie biofarmaceutycznym i pochodnych mu obszarach jest tak, że komercjalizacja nie wystarcza do sukcesu, gdyż po wprowadzeniu preparatu do obrotu ujawniają się jego mankamenty. Bywają one na tyle duże, że prowadzą na salę sądową, o czym wie choćby doskonale Bayer, który był uwikłany w serię koszmarnych pozwów z powodu Round-upu i zmuszony do wypłaty miliardów dolarów poszkodowanych.

Na dużo mniejszą skalę przekonał się o takim ryzyku Abbott Laboratories, gdyż ława przysięgłych w Chicago zawyrokowała, że spółka ma zapłacić 53 mln dol. odszkodowania grupie rodzin, które oskarżyły firmę o brak ostrzeżenia, że jej mieszanka dla wcześniaków może powodować potencjalnie śmiertelną chorobę jelit.

Wyrok zapadł po zakończeniu procesu przed sądem okręgowym hrabstwa Cook, który dotyczył czterech rodzin, a ich pozwy zostały połączone. Sprawy te są częścią setek pozwów złożonych przeciw Abbottowi, producentowi preparatu Similac, oraz firmie Mead Johnson, wytwórcy Enfamilu, w których zarzuca się, że ich preparaty na bazie mleka krowiego mogą prowadzić do martwiczego zapalenia jelit.

Ta jednostka chorobowa prowadzi do obumierania tkanki jelitowej, głównie u wcześniaków, a jej śmiertelność jest szacowana na ponad 20%. Dzieci w sprawie podjętej przez sąd hrabstwa Cook urodzone w latach 2012-2019 zachorowały na martwicze zapalenie jelit, choć przeżyły je, ale mimo to borykają się z problemami zdrowotnymi.

Chicago Tribune podało, że przeciw Abbottowi i Mead Johnson złożono prawie 1 000 pozwów, co biorąc instruktażowy charakter sprawy z Cook, może oznaczać ryzyko wypłaty dużo wyższych sumarycznie kwot odszkodowań.

- C4 Therapeutics zawarła umowę z Roche na rozwój bliżej nie oznaczonych degraderów białek w terapii onkologicznej, która może być warta do ponad 1 mld dol. Na początku C4T otrzymało 20 mln dol. z góry, ale jest również uprawnione do płatności, które zależą do spełnienia kamieni milowych w zakresie R&D i komercjalizacji oraz wielopoziomowych tantiem z tytuł przyszłej sprzedaży. To trzecia umowa o współpracy pomiędzy oboma spółkami.

W ramach najnowszego porozumienia C4T wykorzysta swoją platformę TORPEDO do zaprojektowania ładunków degraderowych dla dwóch nieujawnionych celów nowotworowych, a szwajcarski koncern ma odpowiadać za projektowanie przeciwciał, koniugację, a następnie rozwój przedkliniczny i kliniczny, a także komercjalizację.

Piątek (10.4.2026)

- FDA odmówiła Replimune zatwierdzenia kandydata na lek w zaawansowanym raku skóry. Rzecz dotyczy preparatu RP1 (vusolimogene oderparepvec), ocenianego w połączeniu z niwolumabem. Agencja stwierdziła, że wniosek o dopuszczenie nie może zostać zatwierdzony w obecnej formie. Urząd zaznaczył, że głównemu badaniu klinicznemu IGNYTE zabrakło wystarczającej adekwatności i nie było ono dobrze kontrolowane, aby dostarczyć mocnych dowodów na skuteczność kandydata na lek.

Wśród zastrzeżeń FDA znalazła się heterogeniczność populacji pacjentów w badaniu, która według regulatora utrudniała interpretację wyników. Pismo odmawiające (CRL) wskazało, że wnioskujący powinien również rozwiązać problemy związane z projektem badania potwierdzającego. W CRL nie znalazły się żadne nowe obawy dotyczące bezpieczeństwa terapii.

Sushil Patel, dyrektor generalny Replimune, był zaskoczony decyzją, zwłaszcza z tego powodu, że według niego kwestie wskazane w CRL nie pojawiły się podczas przeglądów w połowie i pod koniec cyklu. Replimune podkreśliła swoje silne przekonanie, że wnioskowana o zatwierdzenie terapia skojarzona może przynieść znaczne korzyści pacjentom z zaawansowanym czerniakiem. W związku z tym firma poprosić FDA o spotkanie typu A, żeby przedyskutować z nadzorcą najbardziej optymalną ścieżkę prowadzącą do zatwierdzenia leku. W odpowiedzi na smutną wiadomość na piątkowej sesji akcje Replimune straciły 19,5%.

- Sun Pharmaceutical Industries podobno zasadził się na Organon – tak twierdzi indyjski Economic Times, który podał, że spółka-cel ma zostać przejęta za 12 mld dol. gotówką. Na wieść o tej plotce kurs Organonu zwyżkował na ostatniej sesji tygodnia o prawie 28%, co następowało po 18% zwyżce dzień wcześniej. Był to najmocniejszy dzienny wzrost kursu akcji w historii notowań Organonu, którego kapitalizacja rynkowa wynosi 2,3 mld dol.

Spółkę, wydzieloną w 2021 r. z Mercka, uznaje się za specjalistę w dziedzinie zdrowia kobiet, gdyż posiada ona w portfolio produkty do terapii zdrowia reprodukcyjnego, antykoncepcji i płodności. Oprócz tego znajdują się w nim leki dla dermatologii, neurologii i chorób sercowo-naczyniowych.

Źródło: Organon