Podkomisja Stała ds. Onkologii: potrzeba empatii, lepszej diagnostyki i systemowych zmian

Kluczowe wyzwania związane z opieką onkologiczną w Polsce: dostępność do nowoczesnych terapii, funkcjonowanie systemu Internetowego Konta Pacjenta, Krajowej Sieci Onkologicznej, rola profilaktyki zdrowotnej oraz diagnostyki i potrzeba wprowadzenia nowych narzędzi monitorowania jakości leczenia nowotworów i większa empatia – były tematem dyskusji podczas posiedzenia podkomisji.

Poseł Adrian Witczak zwrócił uwagę na wysoką jakość dostępnych terapii onkologicznych w Polsce, porównując nasz kraj do innych państw europejskich. Podkreślił, że kluczowym elementem skuteczności leczenia jest odpowiednia dieta, ponieważ to właśnie jej brak najczęściej prowadzi do przerywania terapii. Zapowiedziano współpracę przy tworzeniu nowych standardów leczenia żywieniowego w onkologii.

Z kolei profesor Lucjan Wyrwicz podkreślał, że kluczowym elementem w walce z rakiem przewodu pokarmowego jest wczesne wykrywanie nowotworów. Zwrócił uwagę, że droga do wyleczenia pacjentów wiedzie przez diagnostykę, która jest fundamentem skutecznego leczenia. Profesor wskazał również na znaczenie programu Moje Zdrowie w tym kontekście, choć zauważył, że program wymaga pewnych usprawnień, aby lepiej odpowiadał na potrzeby pacjentów i zapewniał szerszy dostęp do niezbędnych badań profilaktycznych.

Natomiast Dorota Korycińska, prezeska Ogólnopolskiej Federacji Onkologicznej, pokazała liczne braki w funkcjonalności Internetowego Konta Pacjenta (IKP), które miało służyć jako narzędzie ułatwiające pacjentom zarządzanie zdrowiem. Zauważyła, że system jest mało intuicyjny, utrudnia dostęp do informacji o badaniach profilaktycznych, a także nie jest w pełni zintegrowany z danymi medycznymi pacjentów. W efekcie mają oni trudności w korzystaniu z niego, co zmniejsza skuteczność systemu.

Dorota Korycińska podkreśliła także, jak ważna jest edukacja społeczeństwa na temat profilaktyki zdrowotnej. Wskazała na brak kampanii informacyjnych, które skutecznie promowałyby badania przesiewowe, a także na niedostateczną informację o dostępnych szczepieniach. Zwróciła uwagę, że wielu Polaków nie wie, gdzie i jakie badania można wykonać w ramach publicznej ochrony zdrowia, co jest ogromnym problemem, szczególnie wśród starszych osób. Zwróciła uwagę, że lekarze POZ nie zawsze informują pacjentów (szczególnie osoby starsze) o badaniach czy szczepieniach. A mimo ustawowego obowiązku państwo nie prowadzi promocji zdrowia w mediach publicznych.

Jednym z głównych tematów posiedzenia była również karta e-DILO, która ma stanowić kluczowe narzędzie do monitorowania jakości leczenia onkologicznego w Polsce. Konrad Korbiński, zastępca dyrektora w Departamencie Lecznictwa Ministerstwa Zdrowia, poinformował uczestników, że karta ta zostanie wprowadzona jeszcze w tym roku, co umożliwi szpitalom skuteczniejsze sprawozdawanie świadczeń i ocenę jakości opieki onkologicznej. Korbiński zaznaczył, że system ten będzie opierał się na danych już generowanych przez szpitale, a nie na nowych formularzach biurokratycznych.

Z kolei profesor Marek Durlik poruszył temat potrzeb w zakresie chirurgii onkologicznej, zwracając uwagę na konieczność rozwoju specjalistycznych ośrodków zajmujących się trudnymi operacjami, takimi jak te związane z nowotworami trzustki. Wskazał, że w Polsce nie wszystkie szpitale mają odpowiednie zaplecze do przeprowadzania takich skomplikowanych zabiegów, co negatywnie wpływa na jakość leczenia.

Wdrażanie KSO jest wciąż w trakcie realizacji, a przepisy umożliwiające pełną implementację planowane są na najbliższe miesiące. W ramach tej sieci powstanie szereg centrów onkologicznych, które będą świadczyć usługi na różnych poziomach zaawansowania choroby. Do kluczowych elementów KSO należy wprowadzenie jednolitych standardów leczenia, umożliwiających pacjentom uzyskanie najlepszej opieki, niezależnie od tego, gdzie się znajdują. Przewidziano także integrację z programem karty DILO, która ułatwi monitorowanie leczenia nowotworów.

Ważnym założeniem KSO jest także stworzenie systemu, który ułatwi pacjentom dostęp do innowacyjnych terapii i leków, zwłaszcza tych, które są nowoczesne, ale wymagają specjalistycznego nadzoru. W ramach Krajowej Sieci Onkologicznej planowane jest także wdrożenie narzędzi do systematycznej oceny jakości opieki onkologicznej, co ma na celu poprawę efektywności leczenia i monitorowanie postępów terapii.

Mówiąc o Krajowej Sieci Onkologicznej, prof. dr hab. n. med. Lucjan Wyrwicz wskazał na jej podstawową rolę w zapewnianiu kompleksowej i skoordynowanej opieki onkologicznej. Zaznaczył, że chociaż w systemie ochrony zdrowia, w tym w ramach NFZ, dostępnych jest wiele narzędzi leczenia nowotworów, to dla jego skuteczności niezbędna jest także empatia ze strony lekarzy. W leczeniu onkologicznym, jak zauważył, oprócz nowoczesnych technologii i procedur, ogromne znaczenie ma także indywidualne podejście do pacjenta, zrozumienie jego potrzeb oraz wsparcie psychiczne.

W kontekście profilaktyki onkologicznej, uczestnicy posiedzenia poruszyli również temat programu Moje Zdrowie, który ma na celu poprawę dostępu do badań profilaktycznych i zachęcanie obywateli do regularnych kontroli zdrowotnych. Program ten jest jednym z elementów szerokiej kampanii na rzecz poprawy świadomości zdrowotnej w Polsce. Wszedł w życie z początkiem maja br.

Więcej o programie Moje Zdrowie przeczytasz tutaj

Moje Zdrowie obejmuje szereg działań profilaktycznych, takich jak finansowanie badań przesiewowych (np. mammografii czy cytologii), oraz zapewnienie dostępu do innych usług zdrowotnych, które umożliwią wczesne wykrywanie chorób, w tym nowotworów. Celem programu jest nie tylko wykrycie chorób we wczesnym stadium, ale także edukacja obywateli na temat znaczenia profilaktyki oraz dostępnych metod leczenia. Program ma także za zadanie zniwelować bariery w dostępie do badań i promować regularne kontrole zdrowotne wśród Polaków.