Reklama

Pacjent w centrum Europy. Polska chce wspólnych standardów ochrony zdrowia w całej UE

Podczas spotkania w Gdańsku, zorganizowanego w ramach Polskiej Prezydencji w Radzie UE, przedstawiciele instytucji zajmujących się prawami pacjenta z całej Europy dyskutowali o potrzebie ujednolicenia standardów opieki zdrowotnej. Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec apelował o stworzenie wspólnej europejskiej sieci informacji medycznej i cyfrowej karty EKUZ.

Wspólny cel: silniejsza ochrona pacjenta w całej Europie

Polska, jako obecna przewodnicząca Radzie UE, zaprosiła do Gdańska przedstawicieli instytucji odpowiedzialnych za prawa pacjenta z całej Unii Europejskiej. Inicjatorem spotkania byli Rzecznik Praw Pacjenta, Ministerstwo Zdrowia oraz Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku.

- Polska Prezydencja w Radzie UE stała się okazją do spotkania z odpowiednikami Rzecznika Praw Pacjenta z państw Unii Europejskich, żeby rozmawiać o wspólnej sieci wymiany informacji medycznych i podjąć pracę nad europejskimi standardami ochrony praw pacjenta, które miałyby obowiązywać w całej Wspólnocie - powiedział Bartłomiej Chmielowiec, Rzecznik Praw Pacjenta.

Reklama

Europa bez granic – także dla pacjentów

Rzecznik przypomniał, że swoboda przemieszczania się osób w UE powinna iść w parze z łatwym dostępem do usług medycznych poza granicami własnego kraju. Proponuje stworzenie europejskiej platformy z informacjami o procedurach medycznych dostępnych w każdym państwie Wspólnoty – pomocnej np. podczas wakacji czy podróży służbowej.

Eksperci zgodzili się, że kluczem do nowoczesnej opieki zdrowotnej jest digitalizacja. Chmielowiec zaproponował rozpoczęcie budowy wspólnej sieci informacji medycznej od wdrożenia rozwiązań opartych na sztucznej inteligencji.

Reklama

Zwrócił też uwagę na potrzebę cyfryzacji Europejskiej Karty Ubezpieczenia Zdrowotnego (EKUZ), która nadal funkcjonuje wyłącznie w wersji papierowej.

Europejska Karta Praw Pacjenta coraz bliżej

Ważnym elementem debaty była także koncepcja stworzenia jednolitej Europejskiej Karty Praw Pacjenta. Rzecznik podkreślił:

- Wraz z resortem zdrowia jesteśmy zdeterminowani, żeby pracować z naszymi europejskimi odpowiednikami nad wspólną Europejską Kartą Praw Pacjenta, którą formalnie przyjmie Parlament Europejski i zatwierdzi Komisja Europejska - zaznaczył Chmielowiec.Onkologia z jednym kodeksem.

Reklama

Prof. Jacek Jassem z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego przypomniał, że od 2024 roku działa Europejski Kodeks Opieki Onkologicznej (EKOO).

- Od 2024 roku pod auspicjami Komisji Europejskiej i Parlamentu Europejskiego działa Europejski Kodeks Opieki Onkologicznej (EKOO), którego celem było ustalenie jednolitych standardów leczenia w całej UE oraz zwiększenie świadomości pacjentów o ich prawach - wskazał.

Dokument definiuje 10 kluczowych praw pacjenta, które określają, czego pacjent może oczekiwać od systemu opieki zdrowotnej w zakresie wyników leczenia i jakości życia na każdym etapie choroby – od rozpoznania, poprzez leczenie, aż do jego zakończenia.

Reklama

Ekspert dodał, że choć w Polsce zachorowalność na raka jest o 6 proc. niższa niż średnia UE, to wyleczalność aż o 15 proc. gorsza.

- Z pomocą EKOO chcemy zmienić ten drugi wskaźnik – zapowiedział.

Lepsza opieka okołoporodowa

Prof. Magdalena Grzybowska z UCK przypomniała, że od 2019 roku sytuacja rodzących kobiet w Polsce znacząco się poprawiła. –

--  Zwiększyła się m.in. dostępność do znieczulenia zewnątrzoponowego, dając szanse pacjentkom na zwiększenie komfortu rodzenia i prawo do procedur medycznych umożliwiających rodzenie bez bólu – zaznaczyła.

Reklama

Jeszcze w tym roku mają wejść w życie nowe wytyczne obejmujące m.in. mniej medykalizacji porodu, więcej świadczeń profilaktycznych oraz lepszą organizację opieki po porodzie – także w domu.

Skargi pacjentów to cenne informacje

Dr hab. Tomasz Stefaniak, naczelny lekarz UCK, zauważył, że każde zgłoszenie od pacjenta – nawet to krytyczne – jest dla szpitala szansą na poprawę.

- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne (UCK) jest bardzo otwarte na informacje od pacjentów, począwszy od tych najdrobniejszych, aż do bardzo poważnych skarg, które tak naprawdę są dla nas darami serca, czyli informacjami pozwalającymi odpowiedzieć na pytanie, co moglibyśmy poprawić - wskazał.

Reklama

Szpital rocznie otrzymuje ponad 100 takich informacji. Większość problemów wynika jednak z braku komunikacji. Na oddziale ratunkowym wprowadzono m.in. różowe opaski z napisem „Uwaga, mam alergię na lek”, by uniknąć tragicznych pomyłek.

Prof. Michał Markuszewski, rektor Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, zaznaczył, że oprócz kształcenia studentów i prowadzenia badań, uczelnia realizuje tzw. trzecią misję – wyjście do społeczeństwa z edukacją i informacją zdrowotną. W jego ocenie, lepsza edukacja i komunikacja to podstawa skutecznej ochrony praw pacjenta w całej Europie.

Reklama

- Dziś jesteśmy na początku drogi do skutecznej i powszechnej edukacji o prawach pacjenta. Zaczęliśmy od edukowania studentów i naszych pracowników, ale też zachęcamy do szkoleń organizacje pacjenckie oraz influenserów - powiedział.

Obserwuj nas na Obserwuje nas na Google NewsGoogle News

Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!

Źródło: gov.pl Aktualizacja: 19/05/2025 15:00
Reklama

Komentarze opinie

Podziel się swoją opinią

Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.


Reklama
Reklama
Najnowsze wiadomości