MZ walczy z nielegalnym wywozem leków

Wkrótce hurtownie farmaceutyczne i przychodnie nie będą mogły mieć jednego właściciela. W ten sposób Ministerstwo Zdrowia próbuje walczyć z nielegalnym wywozem leków za granicę.

- Wprowadzenie przepisów, które uniemożliwiają prowadzenie przez jednego przedsiębiorcę kilku rodzajów działalności gospodarczej, dzięki której może on kupować leki, ma na celu zahamowanie wywozu medykamentów za granicę. Chodzi o przedsiębiorców, którzy jednocześnie prowadzą hurtownię farmaceutyczną i są wpisani do rejestru podmiotów leczniczych. W ten sposób Ministerstwo uzasadnia najnowsze zmiany w nowelizacji Prawa farmaceutycznego.

Kupuje do przychodni, sprzedaje przez hurtownię

Dzisiaj jest tak, że leki w aptece ogólnodostępnej są wydawane przez farmaceutę na podstawie zapotrzebowania, jakie składa szpital lub przychodnia. W ten sposób deficytowe leki kupują również nieuczciwi przedsiębiorcy, którzy są właścicielami przychodni i jednocześnie hurtowni farmaceutycznej. Leki zamiast do lecznic, trafiają wtedy do hurtowni, która z kolei sprzedaje je z dużym zyskiem za granicę.

Takie praktyki do tej pory były stosunkowo bezpieczne. Zgodnie z obowiązującymi przepisami inspekcja farmaceutyczna nie kontroluje podmiotów leczniczych i nie może zweryfikować co się stało z kupionymi lekami. W dokumentach hurtowni farmaceutycznej produkty lecznicze się są natomiast w ogóle ujawniane. Kontrahent zagraniczny kupując leki dostaje informację, że nabywa je od przedsiębiorcy, który ma pozwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.

MZ zamierza zlikwidować lukę w przepisach

W tej chwili w przepisach istnieje już zakaz łączenia obrotu lekami z wykonywaniem zawodu lekarza i lekarza dentysty. Jak ocenia Ministerstwo Zdrowia, brak zakazu jednoczesnego prowadzenia hurtowni farmaceutycznej i przychodni skutkuje nasilającym się zjawiskiem wywozu leków za granicę, przez co zagraża zdrowiu i życiu polskich pacjentów.  Problem dotyczy głównie leków antynowotworowych, przeciwzakrzepowych, przeciwastmatycznych i nowoczesnych insulin.

Projekt ustawy zmieniającej ustawę o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne

Aleksandra Smolińska

Źródło: RCL