Lekarze rodzinni o "leku widmo" na koronawirusa

Lekarze rodzinni z Porozumienia Zielonogórskiego mówią o bałaganie wokół doustnego leku antywirusowego, który mieli dystrybuować wśród pacjentów.

Przypomnijmy, że na początku stycznia w obliczu rosnącej liczby zakażeń w V fali, minister zdrowia poinformował o nowej roli lekarzy rodzinnych w opiece nad pacjentami z COVID-19. Rolą lekarzy rodzinnych ma być m.in. dystrybucja leku na COVID-19 do stosowania w domu przez pacjentów.  

  Jednak lekarze rodzinni wskazują na problemy z zamawianiem leku.  Porozumienie Zielonogórskie napisało na Facebooku, że "leku widmo na COVID nie było i ... już nie ma".   "Bałagan wokół doustnego leku antywirusowego - molnupiravir - stosowanego we wczesnej fazie leczenia Covid-19 trwa. Po zapowiedziach ministra zdrowia, że będzie on dostępny w poradniach POZ natychmiast okazało się, że leku nie można zamówić, ministerstwo zdrowia do tej pory nie przekazało lekarzom charakterystyki produktu leczniczego, a teraz pojawił się komunikat, że leku zabrakło i będzie dostępny od 14 lutego 2022 r." - pisze Porozumienie Zielonogórskie.   Jak podkreśla nie wiadomo "gdzie będzie go można zdobyć, dlaczego już go nie ma i kiedy w ogóle był".   Zwraca też uwagę, że "nigdzie nie podano oficjalnej informacji o tym, że minister zdrowia Adam Niedzielski podpisał decyzję o zastosowaniu tego leku w Polsce", zwłasza, że molnupiravir nie jest dopuszczony do stosowania w Unii Europejskiej. Podawany jest pacjentom w Stanach Zjednoczonych, Australii i Wielkiej Brytanii.   - Pacjent musi być świadomy, że chodzi o lek, który na terenie UE nie jest jeszcze dopuszczony do stosowania - mówi Jacek Krajewski, prezes Federacji Porozumienie Zielonogórskie. Jak informuje organizacja, kilka dni temu jedna z polskich przychodni podała ten lek pierwszym chorym na Covid-19.  
Brak leku i informacji o stosowaniu   "Lek podobno można było zamawiać w Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych korzystając z tego samego systemu, który służy do pozyskiwania szczepionek na Covid-19. Jednak większość przychodni nie miała do tego leku dostępu, a teraz pojawiła się tam informacja, że molnupiraviru zabrakło i będzie dostępny w połowie lutego" - pisze Porozumienie Zielonogórskie.   Ogranizacja ocenia, że jest to dziwne biorąc pod uwagę, że kilka dni temu na konferencji minister zdrowia informował, że w Polsce już jest 13,5 tys. opakowań leku, po 6 tabletek w każdym.   Według informacji producenta lek stosuje się 2 razy dziennie po 4 tabletki przez 5 dni.   "Ale polskie Ministerstwo Zdrowia powinno wydać swoje rekomendacje. Do tej pory takich nie ma. A teraz nie ma już nawet leku, który i tak był niedostępny" - podsumowują lekarze rodzinni.     Co mówi komunikat MZ?   Na stronie resortu można znaleźć jedynie komunikat z 28 stycznia br. ws. stosowania molnupiraviru przez świadczeniodawców, w którym MZ informuje, że zarówno placówki Podstawowej Opieki Zdrowotnej (POZ),jak i inne podmioty lecznicze, prowadzące leczenie pacjentów z Covid-19 należących do grupy ciężkiego przebiegu (zgodnie z kryteriami włączenia), mają możliwość pozyskania produktu leczniczego Lagevrio/Molnupiravir, w celu prowadzenia terapii.

Według instrukcji MZ, zaopatrzenie w produkt leczniczy następuje w ramach dostaw z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych. Warunkiem realizacji dostawy jest posiadanie nadanego numeru w Systemie Dystrybucji Szczepionek (SDS), a podmiot zainteresowany pozyskaniem przedmiotowego produktu leczniczego zgłasza zapotrzebowanie na dostawy poprzez portal na stronie internetowej: http://sds.mz.gov.pl. Zaś w przypadku problemów technicznych należy kontaktować się telefonicznie z numerem 19239 (z sieci Play 22239 lub 515239239) lub mailowo ( szczepionkacovid@rars.gov.pl).

Jeżeli zaś chodzi o stosowanie molnupiraviru, to według instrukcji MZ terapię "należy rozpocząć jak najszybciej po rozpoznaniu COVID-19 u pacjenta, jednak nie później niż w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów choroby".

Kryteria włączenia pacjentów do terapii - podane przez MZ- są następujące:

rozpoznanie Covid-19; wystąpienie objawów COVID-19 w ciągu ostatnich 5 dni; pacjent dorosły oraz należący do grupy ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19, tj.: wiek >65 lat, aktywny proces nowotworowy (nowotwory złośliwe), o leczenie immunosupresyjne, o niewydolność serca, o choroba niedokrwienna serca, o kardiomiopatie, cukrzyca, POCHP, Otyłość (BMI ≥35), o przewlekła choroba nerek, o pensjonariusze domów pomocy społecznej.

Jak podkreśla MZ, do terapiinie kwalifikują się pacjenci, wobec których istnieją wskazania medyczne do hospitalizacji z powodu COVID-19.

Polecamy także: