Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał sprzedaż kilkunastu kolejnych serii produktu leczniczego Lignocainum Jelfa (Lidocaini hydrochloridum). Powodem są niespełnione wymogi jakościowe.
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wstrzymaniu w obrocie siedemnastu serii serii produktu Lignocainum Jelfa (Lidocaini hydrochloridum). Producentem maści znieczulającej, stosowanej najczęściej w anestezjologii i laryngologii jest PharmaSwiss z Czech. To już kolejna taka decyzja GIF odnośnie tego produktu. Dwa tygodnie temu inspekcja farmaceutyczna wycofała ze sprzedaży pierwsze cztery serie maści.
Decyzja GIF jest związana ze zgłoszeniem o braku spełnienia wymogów jakościowych w zakresie rozszczelnienia opakowania bezpośredniego produktu. Do czasu wyjaśnienia sprawy, wskazane serie produktu nie mogą być przedmiotem obrotu, ani nie mogą być stosowane w leczeniu.
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego ma rygor natychmiastowej wykonalności.
AS
Źródło: gif
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!