Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał obwieszczenie, w którym potwierdza prawo pacjentów do zwrotu do apteki wadliwego leku. Chodzi o sprawę zamiany leku kardiologicznego na psychotropowy w trzech seriach produktu. Teraz apteki mają podstawę prawną do przyjmowania od pacjentów wadliwych leków. Wciąż jednak trwa dyskusja kto za to zapłaci.
Główny Inspektor Farmaceutyczny w obwieszczeniu wskazał na trzy wadliwe serie leku kardiologicznego Atram. Ponieważ zachodzi uzasadnione podejrzenie pomieszania z innym produktem (lekiem psychotropowym Neural), stanowi to poważne zagrożenie dla zdrowia publicznego. Dlatego wczoraj ruszyła procedura wycofania tego leku od pacjentów. Obwieszczenie daje aptekom podstawę prawną do przyjmowania zwrotów. Wciąż jednak nie wiadomo kto za to zapłaci. Główny Inspektor Farmaceutyczny apeluje o sfinansowanie procedury przez firmę farmaceutyczną, która jest producentem leku. To na producencie ciąży odpowiedzialność za wytwarzanie produktu leczniczego – twierdzi Zbigniew Niewójt. A wiadomo już, że do pomyłki doszło właśnie na tym etapie.
Aleksandra Smolińska
Źródło: MZ
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!