Na kilka godzić przed wejście w życie obowiązku serializacji produktów leczniczych Główny Inspektor Farmaceutyczny opublikował przewodnik, w których wyjaśnia jak zarządzać alertami generowanymi przez system weryfikacji leków.
Chodzi m.in. o tzw. alerty fałszywie dodatnie. Zgodnie z przyjętym stanowiskiem GIF w przypadku, gdy system wskaże, że opakowanie leku może nie być autentyczne - niekoniecznie tak musi być. Nadzór przypomina, że generowane alerty nie muszą od razu oznaczać przypadku sfałszowania produktu leczniczego - bowiem powodem ich wystąpienia mogą okazać się kwestie techniczne. Stworzony przez nadzór przewodnik (można go znaleźć na stronie GIF) będzie dla aptekarzy wykładnią przypadków i wyjaśnia jak postępować w momencie wyświetlenia się alertu.
Nie ma co ukrywać, że aptekarze powinni z ulga przyjąć ten dokument – szkoda jednak, że został on opublikowany tak późno.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!