Uważa się, że u około 1 kobiety na 100 możemy rozpoznać endometriozę. Diagnostyka wciąż trwa zbyt długo, czy to się zmieni? W Ginekologiczno-Położniczym Szpitalu Klinicznym UM w Poznaniu ruszył nabór pacjentek do badania Agencji Badań Medycznych dotyczącego testu EndoRNA, którego celem jest porównanie jego skuteczności w diagnozowaniu endometriozy z metodą laparoskopową.
Endometrioza jest schorzeniem dotykającym około 6 do 10% kobiet w wieku 15 – 49 lat. Jak szacują eksperci, choroba może dotyczyć nawet 3 mln kobiet w naszym kraju. Podstawowym problemem jest późna rozpoznawalność endometriozy, średnio po 6-8 latach dolegliwości bólowych wyłączających kobiety z normalnego funkcjonowania w społeczeństwie i z aktywności zawodowej.
O tym, jak wygląda codzienność endopolek pisaliśmy w poniższym materiale:
Jak informuje Agencja Badań Medycznych obecnie brakuje jest refundowanych, łatwo dostępnych metod o wysokiej czułości i swoistości w rozpoznaniu endometriozy, które można by było zastosować ambulatoryjnie. Proponowane badanie własne Agencji Badań Medycznych pn. „Badanie porównawcze oceniające zastosowanie nieinwazyjnego testu EndoRNA w rozpoznaniu endometriozy względem laparoskopii” ma na celu ocenę swoistości i czułości oraz wykazanie przydatności zastosowania testu EndoRNA w porównaniu do zabiegu laparoskopii w wykrywaniu endometriozy już we wczesnych stadiach, co pozytywnie wpłynie na usprawnienie procesu diagnostyki endometriozy.
O samym teście pisaliśmy więcej w poniższym materiale:
Uważa się, że u około 1 kobiety na 100 możemy rozpoznać endometriozę. Jeśli natomiast mówimy o pacjentkach, które mają problemy z płodnością, to ten odsetek jest zdecydowanie wyższy i dotyczy prawie 50% pacjentek, które nie mogą zajść w ciążę. Bez leczenia, w ciążę zachodzi tylko 50% pacjentek z łagodną endometriozą, ale już tylko ¼ kobiet z endometriozą o średnim nasileniu i kilka procent kobiet z ciężką endometriozą. Co jednak kluczowe, aby odpowiednio dostosować leczenie do pacjentek, musi najpierw je zdiagnozować. Wierzymy, że proponowane badanie przyspieszy diagnostykę, obniży koszty, a co najważniejsze zmniejszy konieczność obciążenia pacjentek operacją, a test pozwoli rozpoznać endometriozę w warunkach ambulatoryjnych
Reklama
- podkreśla prof. dr hab. n. med. Ewa Wender- Ożegowska, Kierownik Kliniki Rozrodczości i Katedry Medycyny Perinatalnej UMP, Konsultant Krajowa w dziedzinie położnictwa i ginekologii - badacz koordynująca walidację testu na terenie Polski.
Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny UM w Poznaniu jest jednym z pięciu ośrodków w Polsce, w którym realizowane będzie badanie. Głównym badaczem w poznańskim ośrodku jest prof. dr hab. n. med. Małgorzata Kędzia, specjalistka z zakresu ginekologii i położnictwa oraz perinatologii, autorka ponad 100 publikacji naukowych, z których około połowa dotyczy endometriozy. W całej Polsce, w trakcie badania zostanie zebranych 500 pacjentek.
Liczymy, że test endoRNA rzeczywiście okaże się przydatny, że ma dużą wiarygodność, jak deklarują naukowcy z WUM. Wskazują na to pojedyncze przypadki jego stosowania, o których wiemy - podkreśla prof. dr hab. n. med. Małgorzata Kędzia. Badania pozwolą nam to sprawdzić na odpowiednio dużej grupie pacjentek. Test endoRNA jest testem małoinwazyjnym i polega na pobraniu, przez kanał szyjki macicy, niewielkiej próbki błony śluzowej macicy, w której analizuje się stężenie wybranego białka (FUT4). Dane opublikowane przez naukowców z WUM na grupie 77 kobiet wskazują, iż test ten z bardzo dużym prawdopodobieństwem odróżnia kobiety z endometriozą od kobiet bez schorzenia - dodaje prof. M. Kędzia.
Rekrutacja rozpoczęła się 22 lutego. Udział w badaniu jest bezpłatny. Kto może wziąć udział? Do udziału w badaniu mogą zakwalifikować się Pacjentki w wieku 18-45 lat: z podejrzeniem endometriozy, u których brak jest odchyleń w badaniach (USG i/lub rezonans) lub/i są niejednoznaczne do interpretacji wyniki (USG i/lub rezonans) pomimo objawów klinicznych sugerujących endometriozę. a które nie zdecydowały się na leczenie hormonalne (uprzednio nieleczonych hormonalnie (preparaty estrogenowo-gestagenowe lub gestageny bądź analogi gonadoliberyny)), z wynikami w badaniach USG i/lub rezonans sugerujących prawdopodobieństwo wystąpienia endometriozy, które nie zdecydowały się na leczenie hormonalne (nieleczonych uprzednio hormonalnie (preparaty estrogenowo-gestagenowe lub gestageny bądź analogi gonadoliberyny)), z podejrzeniem endometriozy, leczonych hormonalnie (preparaty estrogenowo-gestagenowe lub gestageny bądź analogi gonadoliberyny).
Każdej z pacjentek zostanie wykonany nieinwazyjny test EndoRNA, a jego wyniki zostaną porównane z wynikami z laparoskopii - czytamy w komunikacie.
Rejestracja: https://erejestracja.gpsk.ump.edu.pl/Users/Register lub telefonicznie 61 841 90 19 w godzinach 7.00-14.00.
--
źródło: Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny UM w Poznaniu
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze