EMA zatwierdziła biwalentną szczepionkę firmy Pfizer przeciw COVID-19

Polityka Zdrowotna

14/09/2022 14:05

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy EMA zarekomendował dopuszczenie adaptowanej szczepionki dwuwalentnej przeciw COVID-19. Jest ona ukierunkowana na podwarianty Omicron BA.4 i BA.5 jako uzupełnienie dla pierwotnego (dzikiego) szczepu wirusa SARS-CoV-2.

Europejska Agencja Leków dopuściła do stosowania szczepionkę biwalentną przeciwko podwariantom Omicron BA.4 i BA.5. Jest ona przeznaczona do stosowania dla osób w wieku 12 lat i starszych, które otrzymały co najmniej podstawowy cykl szczepień przeciw COVID-19. Szczepionka ta jest adaptowaną wersją szczepionki przeciw COVID-19 - Comirnaty (Pfizer/BioNTech).

Jak informuje Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), za EMA, szczepionki są adaptowane w celu lepszego dopasowania do krążących wariantów wirusa SARS-CoV-2 i przyjmuje się, że zapewnią szerszą ochronę przed różnymi jego wariantami.

Reklama

Szybka ocena dostępnych danych dotyczących tych adaptowanych szczepionek umożliwi ich terminowe zastosowanie w jesiennych kampaniach szczepień - czytamy na stronie URPL.

CHMP wydał również pozytywną opinię zalecającą udzielenie pozwolenia na stosowanie w Unii Europejskiej szczepionki przypominającej dwuwalentnej ukierunkowanej na podwariant Omicron BA.4 i BA.5 firmy Moderna.

Źródło informacji: EMA/ URPL

Polecamy także: