EMA wydaje pozytywną opinię dotyczącą rejestracji szczepionki Nuvaxovid XBB.1.5 przeciwnowemu podwariantowi Omikron.

PAP

10/11/2023 11:00

Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że z końcem listopada br. przekaże rekomendacje do szczepienia szczepionką z wariantem XBB. Wydanie rekomendacji będzie powiązane z dostawą i dostępnością szczepionek dla pacjentów.

2 listopada 2023 r. Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP), który działa przy Europejskiej Agencji Leków (EMA), wydał pozytywną opinię dotyczącą rejestracji kolejnej szczepionki przeciwko COVID-19 skierowanej przeciwko podwariantowi XBB.1.5 Omikron Nuvaxovid (prod. Novavax).

Zobacz także:

Tygodniowy raport zakażeń wirusów oddechowych w Europie

Skład pierwotnie zarejestrowanej szczepionki (skierowanej przeciwko wariantowi oryginalnemu SARS-CoV-2) zaktualizowano pod dominujący obecnie podwariant XBB.1.5. Na podstawie pozytywnej opinii EMA Komisja Europejska (KE) wydała zgodę na rejestrację szczepionki Nuvaxovid XBB.1.5.

Reklama

Zobacz także:

Nowa szczepionka przeciwko COVID-19 dotrze do Polski jeszcze w tym miesiącu

To trzecia szczepionka przeciwko nowemu podwariantowi zarejestrowana przez KE w Unii Europejskiej.

Jak poinformowało Ministerstwo Zdrowia, z końcem listopada br. zostaną przekazane rekomendacje do szczepienia szczepionką z wariantem XBB. Wydanie rekomendacji będzie powiązane z dostawą i dostępnością szczepionek dla pacjentów.

Autorka: Agata Zbieg