Badania kliniczne z łatwiejszym dostępem dla pacjentów

2 mld zł wydała Agencja Badań Medycznych przez 4 lata swojego funkcjonowania – podał na międzynarodowej konferencji poświęconej badaniom klinicznym, Radosław Sierpiński, prezes ABM. Badania kliniczne stają się coraz bardziej dostępne dla polskich i europejskich pacjentów dzięki m.in. decentralizacji. Część wizyt w ramach programów badań klinicznych może odbywać się online, dzięki czemu pacjenci mogą być leczeni w odległych ośrodkach.

W Warszawie odbyła się konferencja „International Clinical Trials Day 2023 – Decentralised Clinical Trials: Making Clinical Trials more accessible, organizowana przez Agencję Badań Medycznych oraz ECRIN, European Research Infrastructure Facilitating Multinational Clinical Research, czyli organizację stowarzyszającą krajowe podmioty w Europie, zajmujące się badaniami klinicznymi.

Jacques Demotes, prezes ECRIN, który otworzył konferencję, pogratulował Polsce dołączenia do europejskiej organizacji oraz zauważył wysiłek włożony w promowanie badań klinicznych w Polsce.

Obecny na konferencji prof. Łukasz Szumowski opowiedział o koncepcji powołania ABM, która powstała w czasie, gdy był ministrem zdrowia.

Konferencja poświęcona była problemowi, a raczej zalecie decentralizacji. Polega ona na tym, że część spotkań z pacjentami, lekarze mogą prowadzić online. Dr Marek Migdał, Dyrektor Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka zauważył, że telemedycyna w badaniach klinicznych, również skierowanych dla dzieci, jest świetnym rozwiązaniem.

Zdaniem Jarosława Meyer – Szarego, lekarza z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, zajmującego się chorobami rzadkimi, decentralizacja pozwala leczyć więcej pacjentów. Rodziny z całej Polski, których nie stać na regularne wizyty w Gdańsku z powodów finansowych czy organizacyjnych, mogą kontynuować leczenie dziecka w formie hybrydowej (np. jedno spotkanie osobiście, a kolejne internetowo). Klinika, w której pracuje dr. J. Meyer – Szary (Katedra i Klinika Kardiologii Dziecięcej i Wad Wrodzonych Serca GUMed) otrzymała od Agencji Badań Klinicznych prawie 18 mln zł na badanie niekomercyjne, polegające na zbadaniu czy podanie dzieciom chorym na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) istniejącego już leku bursztynianu metoprololu (lek z grupy beta-blokerów) może spowolnić postęp choroby i opóźnić początek wystąpienia kardiomiopatii. Lek już istnieje, chodzi wyłącznie o zbadanie jego wpływu na grupę pacjentów z DMD.