ABM. 198,4 mln zł na rozwój terapii celowanej i personalizowanej

7 projektów z dofinansowaniem Agencji Badań Medycznych na rozwój medycyny celowanej lub personalizowanej na bazie terapii komórkowych lub produktów białkowych.

Agencja Badań Medycznych rozstrzygnęła postępowanie konkursowe i opublikowała listę rankingową zawierającą wyniki konkursu na rozwój medycyny celowanej lub personalizowanej na bazie terapii komórkowych lub produktów białkowych (ABM/2022/5).

Spośród 16 zgłoszonych projektów, po ocenie merytorycznej wyłoniono 10 z nich. W ostatecznym rozstrzygnięciu ABM wybrał 7, które otrzymają dofinansowanie w wysokości, łącznie ponad 198,4 mln zł.

Dofinansowanie otrzymają projekty:

• PolTreg S.A. - 31 651 460,46 zł 
  -Terapia komórkowa stanu przedcukrzycowego (prediabetes) w oparciu o namnożone sztucznie limfocyty regulatorowe CD4+CD25+CD127- i przeciwciało antyCD20
• Adamed Pharma S.A. - 25 288 230,15 zł
  - Badanie kliniczne pierwszej fazy (Ia/Ib) fuzyjnego białka o dualnym mechanizmie przeciwnowotworowym
• JJP Biologics sp. z o. o. - 28 114 415,72 zł
  - Development of first-in-class antibody therapy for immunotherapy in metastatic melanoma, using Companion Diagnostics (CDx) patient stratification for treatment with the immune stimulating anti-CD270 antibody
• JJP Biologics sp. z o. o. - 23 824 889,28 zł
  - Development of first-in-class antibody therapy for immunotherapy in metastatic melanoma, using Companion Diagnostics (CDx) patient stratification for treatment with the immune stimulating anti-CD270 antibody.
• Pure Biologics S.A. - 30 135 350,38 zł
  - Phase 1 study of the multifunctional QUAD-DM1 in glioblastoma patients
• Pure Biologics S.A. - 32 439 513,93 zł 
  - Badanie kliniczne 1 fazy, pierwszej w swojej klasie bispecyficznej cząsteczki ROR1xCD16 u pacjentów z nowotworami limfoidalnymi z komórek B
• Celon Pharma S.A. - 26 999 202,96 zł
  - Analog FGF1: nowy cel terapeutyczny dla niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby i powiązanych chorób metabolicznych.

Zespół oceniający wskazał także wnioski bez rekomendacji finansowania. Są to:

• Pure Biologics S.A.
  - Badanie kliniczne 1 fazy mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności bispecyficznego związku u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
• Wielospecjalistyczny Szpital Wojewódzki w Gorzowie Wlkp. sp. z o. o. 
   - Rozwój i weryfikacja kliniczna innowacyjnej terapii z wykorzystaniem modyfikowanych limfocytów T CD33-RTXVAC CAR w badaniu fazy I/IIa u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową CD33+ (AML)
• Bioton S.A.
  - Rozszerzenie rejestracji rekombinowanych ludzkich insulin w procedurze centralnej w Europejskiej Agencji Leków (EMA) i związane z tym wykonanie badań nieklinicznych oraz klinicznych mających na celu pokazanie akceptowalnego profilu biopodobieństwa i bezpieczeństwa dla pacjentów z cukrzycą wymagających leczenia insuliną.