Szczepionka przeciw grypie na posiedzeniu Rady Przejrzystości

W poniedziałek 19 lipca odbędzie się kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości. Jednym z punktów będzie zaopiniowanie refundacji szczepionki przeciwko grypie oraz przygotowanie opinii w sprawie proponowanego modelu prewencji oraz wczesnego wykrywania wybranych nowotworów w rodzinach wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe.

Porządek obrad obejmie m.in.

Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktów leczniczych:

VaxigripTetra, czterowalentnej szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion)we wskazaniu: czynne uodpornienie dzieci od ukończenia 6 miesiąca życia do ukończenia 24 miesiąca życia oraz od ukończenia 60 miesiąca życia do 18 roku życia w zapobieganiu grypie wywołanej przez dwa podtypy wirusa grypy A oraz dwa typy wirusa grypy B, które są zawarte w szczepionce, Fluenz Tetra, szczepionka przeciw grypie (żywa atenuowana, do nosa) we wskazaniu:  zapobieganie grypie u dzieci i młodzieży w wieku od ukończonego 60 miesiąca życia do ukończonego 18 roku życia.

Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktów leczniczych:

Calcort (deflazakort) we wskazaniu: dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a, Raxone (idebenon) we wskazaniu: dziedziczna neuropatia nerwów wzrokowych Lebera.

Przygotowanie opinii w sprawie proponowanego modelu prewencji oraz wczesnego wykrywania wybranych nowotworów w rodzinach wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe (rak piersi, rak jajnika, rak jelita grubego, rak błony śluzowej trzonu macicy, siatkówczak, choroba von Hippel-Lindau).

Przygotowanie opinii w  sprawie  objęcia  refundacją  leków  zawierających substancje czynne:

prednisonum we wskazaniu: eozynofilowe zapalenie jelit u dzieci do 18 r.ż., salbutamolum we wskazaniu: bradykardia u dzieci do 18 r.ż., amantadyna we wskazaniu: dyskineza późna u osób dorosłych – leczenie.

 

Co to jest Rada Przejrzystości?

 

Przy Prezesie Agencji działa Rada Przejrzystości, która pełni funkcję opiniodawczo-doradczą. Członków Rady Przejrzystości powołuje Minister Zdrowia na 6-letnią kadencję, a w jej skład wchodzą przedstawiciele:

Ministra Zdrowia (4 osoby); Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia (2 osoby); Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (2 osoby); Rzecznika Praw Pacjenta (2 osoby)

oraz 10 osób posiadających doświadczenie, uznany dorobek oraz co najmniej stopień naukowy doktora nauk medycznych lub dziedzin pokrewnych, lub innych dziedzin odpowiednich dla przeprowadzenia oceny świadczeń opieki zdrowotnej, w tym etyki.