Szczeciński biomateriał może zrewolucjonizować leczenie złamań kości nadgarstka

Szczecińscy naukowcy z Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny pracują nad innowacyjnym biomateriałem LightBone, który może zmienić sposób leczenia złamań kości nadgarstka i stawu skokowego. Technologia jest rozwijana wspólnie z lekarzami z Pomorski Uniwersytet Medyczny i znajduje się na etapie badań przedklinicznych. Według twórców materiał ma być mniej inwazyjny niż tradycyjne śruby ortopedyczne i może skrócić czas hospitalizacji pacjentów.

LightBone (Lekka Kość) to wstrzykiwalny biomateriał opracowany przez zespół z Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny pod kierunkiem prof. dr hab. inż. Mirosławy El Fray. Jak podkreśla badaczka, materiał można podać przez niewielkie nacięcie, a następnie utwardzić go w miejscu urazu.

W praktyce działa to jak biologiczna „plomba” w kości, która później stopniowo się wchłania.

Najważniejszą cechą biomateriału jest jego reakcja na bodźce fizyczne. LightBone utwardza się pod wpływem światła UV oraz temperatury ciała, a następnie ulega stopniowej resorpcji.

Dzięki temu:

• dopasowuje się do ubytku w kości,
• stabilizuje miejsce złamania,
• nie wymaga późniejszego usuwania chirurgicznego.

Jak tłumaczy prof. Mirosława El Fray,

Naukowcy skupiają się głównie na trudnych urazach kości nadgarstka i stawu skokowego. Wynika to z ich delikatnej struktury i dużej podatności na uszkodzenia.

Według zespołu projektowego:

• urazy często powodują „poszarpane” ubytki kostne,
• tradycyjne śruby i płytki mogą być trudne do zastosowania,
• potrzebne są materiały bardziej elastyczne i bioaktywne.

LightBone ma pozwolić na bardziej precyzyjne i mniej inwazyjne leczenie.

Projekt znajduje się obecnie na etapie badań przedklinicznych. Testy przeprowadzono m.in. na modelach zwierzęcych (króliki).

Po 6 tygodniach obserwacji naukowcy zauważyli:

• wzrost gęstości tkanki kostnej,
• stabilizację ubytku,
• aktywację procesów regeneracyjnych.

Jak podkreśliła prof. El Fray, materiał „stymuluje tkankę” i wspiera odbudowę kości.

Pełniejsze wyniki mają być znane po około 12 miesiącach obserwacji.

Prace nad LightBone prowadzi kilkuosobowy zespół naukowy, w tym:

• dr Gokhan Demirci
• dr inż. Archana Sumohan Pillai
• studenci ZUT

Projekt realizowany jest we współpracy z chirurgami:

• prof. Piotr Prowans
• dr Adam Pawelczyk

Technologia LightBone powstała dzięki finansowaniu z Narodowego Centrum Nauki (NCN), w ramach projektu OPUS25.

Najważniejsze fakty:

• zgłoszenie patentowe: wrzesień 2025,
• planowana komercjalizacja i licencjonowanie technologii,
• potencjał zastosowań cywilnych i wojskowych (dual use).

Zespół ZUT przygotował również strategię wdrożenia rynkowego i brał udział w konkursie Idea Challenge podczas wydarzenia Carpathian Startup Fest 2026, gdzie projekt zdobył uznanie spośród 175 zespołów.

Naukowcy podkreślają, że przed technologią jeszcze kilka lat badań klinicznych. Jeśli wyniki się potwierdzą, LightBone może stać się alternatywą dla klasycznych implantów ortopedycznych, takich jak śruby, gwoździe czy płytki tytanowe.

Jak zaznacza prof. Mirosława El Fray, kluczowe jest dopasowanie materiału do specyfiki kości nadgarstka, które wymagają zupełnie innych właściwości niż kości długie.