W Europejskim Centrum Solidarności w Gdańsku odbyła się ogólnopolska konferencja „SM – i co z tego?”. Wydarzenie zgromadziło osoby zmagające się ze stwardnieniem rozsianym (SM), ich bliskich, specjalistów z różnych dziedzin medycyny oraz przedstawicieli instytucji publicznych. Wśród gości znalazły się również reprezentantki Rzecznika Praw Obywatelskich.
Celem konferencji było nie tylko obalanie mitów i szerzenie rzetelnej wiedzy na temat SM, ale przede wszystkim wzmocnienie społeczności pacjentów. Przez dwa dni uczestnicy mieli okazję spotkać się z ekspertami z zakresu psychologii, psychiatrii, fizjoterapii, dietetyki, neurologii i ginekologii. Nie zabrakło też przestrzeni na rozmowy, wymianę doświadczeń i budowanie wzajemnego wsparcia.
Szczególnym punktem programu było spotkanie z pełnomocniczką RPO ds. praw osób z niepełnosprawnościami, Moniką Wiszyńską-Rakowską, oraz zastępczynią Pełnomocnika Terenowego RPO w Gdańsku, Beatą Tarnawską-Domalewską. Uczestnicy panelu dowiedzieli się, jakie prawa przysługują osobom z niepełnosprawnością w kontekście rynku pracy.
Ekspertki omówiły m.in. zapisy Konwencji o prawach osób z niepełnosprawnościami, podkreślając, że prawo do pracy obejmuje cały proces – od rekrutacji, przez rozwój zawodowy, po zakończenie zatrudnienia. W trakcie panelu zostały omówione również przykłady barier z perspektywy osób z niepełnosprawnością oraz odmowę racjonalnego usprawnienia jako dyskryminację w miejscu pracy, a także przykłady naruszenia prawa do pracy.
– Odmowa tzw. racjonalnego usprawnienia to forma dyskryminacji – podkreśliła pełnomocniczka RPO, wskazując konkretne przykłady naruszeń tego prawa.
Reklama
Stwardnienie rozsiane (SM) to przewlekła choroba neurologiczna, w której układ odpornościowy atakuje osłonki mielinowe nerwów w mózgu i rdzeniu kręgowym. To zaburza przekazywanie impulsów nerwowych, prowadząc do objawów takich jak zmęczenie, zaburzenia widzenia, problemy z równowagą, czuciem czy poruszaniem się.
SM najczęściej diagnozowane jest u młodych dorosłych, zwłaszcza kobiet, i przebiega rzutami (nawrotami objawów) lub postępuje stopniowo. Choć nie ma na nie lekarstwa, odpowiednia terapia może spowolnić rozwój choroby i poprawić jakość życia.
To choroba niewidoczna na pierwszy rzut oka – dlatego tak ważna jest edukacja, empatia i wsparcie dla osób, które z nią żyją.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze