Sejmowa Podkomisja ds. Onkologii: „Rejestry kliniczne to klucz do poprawy jakości opieki onkologicznej”

Podkomisja stała do spraw onkologii debatowała nad nowymi działaniami w zakresie rejestrów klinicznych i monitorowania jakości opieki onkologicznej w Polsce. „Pełna integracja danych i sprawne działanie koordynatorów to fundament, który pozwala realnie poprawiać jakość leczenia” – podkreśla prof. Joanna Didkowska, kierowniczka Krajowego Rejestru Nowotworów w Narodowym Instytucie Onkologii – Państwowym Instytucie Badawczym (NIO-PIB).

O działaniach Ministerstwa Zdrowia w zakresie jakości opieki onkologicznej informowały Agnieszka Molenda-Wiśniewska z Departamentu Opieki Koordynowanej Ministerstwa Zdrowia MZ, oraz Dominika Janiszewska-Kajka, zastępczyni dyrektora Departamentu Lecznictwa MZ. Przedstawicielki resortu podkreślały, że celem działań jest zwiększenie dostępności do leczenia, ujednolicenie standardów oraz jasne wytyczne dla pacjentów i ośrodków onkologicznych.

Resort zdrowia opracowuje zestaw wskaźników jakości, które obejmą m.in. nowotwory piersi, jelita grubego, płuca, jajnika i prostaty. Wskaźniki będą zatwierdzane przez Krajową Radę Onkologiczną i wdrażane w formie rozporządzeń.

Jednym z ważnych narzędzi ma być karta e-DiLO, która od 2026 roku ma funkcjonować w pełnej wersji elektronicznej, a w okresie przejściowym – także papierowej.

O działaniach Rady mówiła prof. Beata Jagielska, dyrektor Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowego Instytutu Badawczego w Warszawie. 

Krajowa Rada Onkologiczna odbyła dotąd 56 posiedzeń, podjęła 29 uchwał i współpracuje z 58 ekspertami, działającymi w zespołach roboczych zajmujących się m.in. diagnostyką molekularną, profilaktyką raka płuca oraz opracowaniem wytycznych dla unitów onkologicznych.

Rada nadzoruje także wdrażanie karty e-DiLO, testowanej w ośrodkach różnych poziomów referencyjnych pod kierunkiem prof. Mariusza Bidzińskiego, krajowego konsultanta w dziedzinie ginekologii onkologicznej.

Rada uczestniczy również w tworzeniu tzw. paszportu onkologicznego, czyli elektronicznego podsumowania historii leczenia pacjenta, które w przyszłości ma zostać zintegrowane z kartą e-DiLO.

W ostatnich miesiącach rada zajmowała się także kwestiami patomorfologii, żywienia klinicznego i rehabilitacji onkologicznej, a także opracowaniem planu szkoleń dla koordynatorów i nowego rozporządzenia dotyczącego radiologii interwencyjnej w onkologii.

Podczas obrad posłanka prof. Alicja Chybicka, członkini Podkomisji Stałej ds. Onkologii, wskazała, że pełne wdrożenie rejestrów klinicznych to warunek skutecznej polityki zdrowotnej.

Głos zabrał również prof. Jan Styczyński, krajowy konsultant w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej oraz kierownik Katedry Pediatrii, Hematologii i Onkologii Collegium Medicum Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu.

Dominika Janiszewska-Kajka z Ministerstwa Zdrowia wyjaśniła, że resort planuje włączenie rejestru onkologii dziecięcej do istniejącego Krajowego Rejestru Nowotworów (KRN). Centralizacja danych ma zwiększyć efektywność nadzoru państwowego i ograniczyć dublowanie informacji.

Wątek szkolenia koordynatorów onkologicznych poruszyła posłanka Katarzyna Stachowicz, członkini Podkomisji ds. Onkologii. Pytała o możliwość certyfikacji koordynatorów i system identyfikacji w placówkach medycznych.

MZ potwierdziło, że resort planuje wprowadzenie certyfikatów potwierdzających kwalifikacje koordynatorów. Ułatwi to ich mobilność zawodową między ośrodkami oraz zapewni ciągłość opieki nad pacjentami.

W imieniu środowiska pacjenckiego głos zabrała Dorota Korycińska, prezes Ogólnopolskiej Federacji Onkologicznej, jak i Stowarzyszenia Neurofibromatozy Polska.

Korycińska zwróciła też uwagę na potrzebę stałego finansowania i utrzymania istniejących systemów gromadzenia danych.

Posiedzenie Podkomisji Stałej ds. Onkologii potwierdziło, że fundamentem nowoczesnego systemu opieki onkologicznej są rejestry kliniczne, wskaźniki jakości i koordynacja opieki nad pacjentem.
Wdrożenie karty e-DiLO, centralizacja danych w Krajowym Rejestrze Nowotworów i rozwój kompetencji koordynatorów mają umożliwić skuteczniejsze monitorowanie leczenia, szybszą diagnozę i podnoszenie jakości opieki w całym kraju.

Jak podkreśliła prof. Joanna Didkowska, „spójny system gromadzenia danych to nie biurokracja – to narzędzie, które ratuje ludzkie życie”.