Reklama

Romacyklib i dapolsertib pokazują obiecujące wyniki w leczeniu nowotworów hematologicznych

Ryvu Therapeutics opublikowało wyniki finansowe za trzeci kwartał 2025 r., informując o środkach pieniężnych w wysokości 119,6 mln PLN oraz zabezpieczonych 78,3 mln PLN w formie grantów. Romacyklib (RVU120) i dapolsertib (MEN1703) wykazują obiecujące wyniki w badaniach klinicznych nad nowotworami hematologicznymi i agresywnymi chłoniakami. Firma rozwija także program RVU305 i platformę ONCO Prime, prezentując dane przedkliniczne na konferencjach AACR-NCI-EORTC oraz ASH 2025.

Wyniki finansowe Ryvu Therapeutics za III kwartał 2025

Na dzień 11 listopada 2025 r. Ryvu Therapeutics dysponowało 119,6 mln PLN środków pieniężnych i ich ekwiwalentów oraz zabezpieczyło około 78,3 mln PLN w formie nierozwadniającego finansowania grantowego. Przychody operacyjne w pierwszych trzech kwartałach 2025 r. wyniosły 61,9 mln PLN, a koszty operacyjne 139,8 mln PLN. Dzięki dyscyplinie kosztowej i reorganizacji spółka zmniejszyła stratę operacyjną w III kwartale 2025 r. o 0,9 mln PLN w porównaniu do analogicznego okresu 2024 r.

Romacyklib – postępy badań klinicznych

Romacyklib (RVU120) jest selektywnym inhibitorem CDK8/CDK19 i znajduje się w trzech badaniach klinicznych fazy II w nowotworach hematologicznych.

Reklama

Romacyklib niezmiennie pokazuje obiecującą aktywność w wielu nowotworach hematologicznych – mówi Paweł Przewięźlikowski,

Prezes Zarządu Ryvu Therapeutics. Wyniki badań RIVER-81, POTAMI-61 i REMARK wskazują na skuteczność w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML), mielofibrozy (MF) oraz zespołów mielodysplastycznych niższego ryzyka (LR-MDS).

Dapolsertib – nowe możliwości terapeutyczne

Dapolsertib (MEN1703) jest badany w leczeniu agresywnych chłoniaków z komórek B w badaniu fazy II JASPIS-01, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z glofitamabem. Abstrakt dotyczący dapolsertibu został zaakceptowany do prezentacji podczas konferencji ASH 2025, co odzwierciedla rosnące doświadczenie kliniczne w tym programie.

Reklama

Program RVU305 i platforma ONCO Prime

W październiku podczas konferencji AACR-NCI-EORTC Ryvu przedstawiło dane przedkliniczne dla RVU305, przepuszczalnego do mózgu MTA-koopertatywnego inhibitora PRMT5, skutecznego w modelach glejaka wielopostaciowego (GBM). Firma zaprezentowała także platformę ONCO Prime, umożliwiającą odkrywanie nowych celów terapeutycznych w raku jelita grubego i innych nowotworach, wykorzystując modele pacjentów, technologię CRISPR i analizy omiczne.

Współpraca strategiczna z BioNTech i innymi partnerami

2 września Ryvu ogłosiło rozszerzenie współpracy z BioNTech, wspierając przyspieszenie rekrutacji pacjentów do programów klinicznych w Polsce. Firma kontynuuje również strategiczne partnerstwa z Exelixis i Menarini, przy pełnym finansowaniu kosztów i możliwością osiągania kamieni milowych finansowych.

Reklama

Spółka zaprezentuje dane na konferencji ASH 2025 (6-9 grudnia, Orlando, USA) oraz weźmie udział w szeregu wydarzeń inwestorskich i partneringowych, w tym Life Science Open Space w Krakowie oraz Biotech Showcase w San Francisco. Prezes Paweł Przewięźlikowski wygłosi prezentację pt. „Od laboratoriów Ryvu w Krakowie do pacjentów z AML na całym świecie – historia romacyklibu”.

Obserwuj nas na Obserwuje nas na Google NewsGoogle News

Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!

Źródło: strefainwestorow.pl Aktualizacja: 28/11/2025 11:00
Reklama

Komentarze opinie

Podziel się swoją opinią

Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.


Reklama
Reklama
Najnowsze wiadomości