Rada Przejrzystości AOTMiT o leku na przewlekłą białaczkę limfocytową

Polityka Zdrowotna

02/02/2022 11:15

Rada Przejrzystości przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji na najbliższym posiedzeniu zaplanowanym na 7 lutego br. oceni m.in. lek na przewlekłą białaczkę limfocytową.

Porządek obrad posiedzenia Rady Przejrzystości zaplanowanego na 7 lutego 2022 r. obejmuje m.in. przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leków:

Imbruvica (ibrutinibum) w ramach programu lekowego: B.92. „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową ibrutynibem (ICD-10: C91.1), Opdivo (nivolumabum) w ramach programu lekowego: „Leczenie nieoperacyjnego, nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ICD-10 C15)”, Opdivo (nivolumabum) w ramach programu lekowego: B.10. „Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)” w zakresie III linii leczenia.

Rada ma ponadto przygotować opinię w sprawie substancji czynnej kabozantynib stosowanej w monoterapii w leczeniu raka wątrobowokomórkowego (HCC) u dorosłych po uprzednim nieskutecznym leczeniu inhibitorami kinaz tyrozynowych lub immunoterapią w skojarzeniu z leczeniem antyangiogennym lub jego nietolerancją pod warunkiem ustąpienia istotnych klinicznie działań niepożądanych stosowanej wcześniej terapii.

Reklama

Kolejny punkt posiedzenia to natomiast ocena technologii lekowych pod kątem ich innowacyjności.

Źródło: AOTMiT

Polecamy także: