Rada Przejrzystości przy Agencji Ochrony Technologii Medycznych i Taryfikacji na najbliższym posiedzeniu 7 marca przygotuje m.in. stanowisko w sprawie oceny leku na przewlekłą chorobę nerek.
Porządek obrad obejmuje:
Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny oceny leków:
Lamzede (welmanaza alfa) w ramach programu lekowego: „Leczenie łagodnej do umiarkowanej alfa-mannozydozy (ICD-10 E77.1)”; Forxiga (dapagliflozinum) we wskazaniu: dorośli pacjenci z rozpoznaną przewlekłą chorobą nerek z eGFR <60 ml/min/1.73m2, albuminurią ≥200 mg/g oraz leczeni terapią opartą na ACE-i/ARB nie krócej niż 4 tygodnie lub z przeciwskazaniami do tych terapii.Przygotowanie stanowisk w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego:
HCU Anamix Junior, HCU Anamix Infant, HCU Cooler, HCU Express, HCU Lophlex LQ, HCU gel, HCU-LV we wskazaniu: homocystynuria, Arginine Veyron (argininum) we wskazaniach: zaburzenia cyklu mocznikowego – deficyt transkarbamoilazy ornityny (OTC), cytrulinemia typu I, padaczka (drgawki pirydoksynozależne); lizynuryczna nietolerancja białka.Przygotowanie opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej jednostki samorządu terytorialnego „Program profilaktyki retinopatii cukrzycowej w województwie wielkopolskim – II edycja”.
Przygotowanie opinii w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne:
acidum mycophenolicum, azathioprinum, everolimusum, tacrolimusum, sirolimusum,we wskazaniach: stan po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek.
Źródło: AOTMiT
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!