Rada Przejrzystości AOTMiT m.in. o innowacyjnych lekach

Rada Przejrzystości przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji na posiedzeniu zaplanowanym na 14 lutego ma zająć się oceną technologii lekowych pod kątem ich innowacyjności. W lutym, zgodnie z ustawą o Funduszu Medycznym, mija bowiem czas na opublikowanie kolejnego wykazu technologii lekowyh o wysokim stopniu innowacyjności. 

Porządek obrad posiedzenia w poniedziałek 14 lutego obejmuje ocenę technologii lekowych pod kątem ich innowacyjności.

Zgodnie z ustawą o Funduszu Medycznym, drugi wykaz terapii o wysokim stopniu innowacyjności ma być przygotowany w lutym. AOTMiT ma czas do 26 lutego br. na opublikowanie kolejnej listy technologii lekowych o wysokim stopniu innowacyjności.

Były już wiceminister zdrowia Sławomir Gadomski w grudniu ub. roku zapowiadał, że lutowa lista powinna być szersza niż poprzednia. Jak mówił, tak mała odpowiedź ze strony firm farmaceutycznych na możliwośc refundacji i złożone tylo 3 wnioski o refunfację na kilkanaście zaakceptowanych pozycji, jest dla resortu zaskakująca, jednak może być impulsem do tego, aby AOTMiT i resort zdrowia bardziej odważnie podchodziły do planowania tych list. 

Rada ma także przygotować opinie ws.:

zasadności wprowadzania do programu polityki zdrowotnej „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce” produktu leczniczego Vocabria (kabotegrawir), stosowanego w połączeniu z rylpiwiryną,

projektu programu politki zdrowotnej jednostki samorządu terytorialnego „Wsparcie par, a w szczególności mężczyzn, wymagających wysokospecjalistycznej opieki oraz diagnostyki immunologicznej i genetycznej niepłodności wraz ze wsparciem inseminacji dla mieszkańców miasta Szczecina na lata 2022-2026”.

Ponadto Rada ma przygotować stanowisko w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Perphenazin-Neuraxpharm (perphenazin) we wskazaniu: schizofrenia paranoidalna.

Źródło: ATOMiT