Reklama

PoZdroweek 4/2026: Kurs Medinice wystrzelił o 127% proc. w reakcji na dobre wieści dotyczące CoolCryo

24/01/2026 19:00

Raporty, analizy, rankingi, PoZdroweek 4/2026 Medinice wystrzelił reakcji dobre wieści dotyczące CoolCryo - zdjęcie, fotografia

W lot rakietą zabrał swoich akcjonariuszy Sanjeev Choudhary, prezes zarządu Medinice, gdyż kurs akcji kierowanej przez niego spółki w ciągu tygodnia zyskał 127% na wieść o złożeniu kompletu dokumentacji zatwierdzeniowej dla CoolCryo do FDA. Dodatkowym dopalaczem, który wyniósł cenę być może powyżej niskiej orbity okołoziemskiej, stało się podpisanie listu intencyjnego z zagranicznym partnerem na dystrybucję światową produktu, o ile nadzorca dopuści urządzenie do obrotu. Albert Bourla, dyrektor generalny Pfizera, podczas szczytu w Davos skrytykował administrację prezydenta Trumpa za nienaukowe podejście do szczepionek i przyznał, że meteorycznie rozwijające się w zakresie badań nad nowymi lekami Chiny są nie do powstrzymania. GSK przejmie za 2,2 mld dol. RAPT Therapeutics, firmę, która rozwija ozureprubart (RPT904), kandydata na lek w terapii chroniącej przed alergenami pokarmowymi.

Indeks WIGmed poszedł w górę o 1,0%. Minimalnymi wzrostami o 0,1% zakończyły tydzień notowań giełdowych spółek sektora ochrony zdrowia jego odpowiedniki - europejski MSCI Europe Health Care (SPYH) i globalny - MSCI World Health Care (XDWH).

Źródło: TradingView

W wiodącej dwudziestce indeksu MSCI Global Health Care najbardziej wyróżniły się akcje Gilead Sciences (+8,8%), UnitedHealth Group (+7,6%) i Vertex Pharmaceuticals (+6,1%). Odmiennie poszło papierom Abbott Laboratories (-11,8%), Stryker (-2,4%) i Intuitive Surgical (-2,1%).

Reklama

Źródło: opracowanie własne na podstawie stooq.pl

W Polsce najlepiej powiodło się walorom Medinice (+127,0%), Enelmedu (+23,0%) i Diagnostyki (+1,0%). Największe straty przyniosły inwestorom akcje Medicalghoritmics (-8,4%), Captor Therapeutics (-5,6%) i Selvity (-5,3%).

Źródło: opracowanie własne na podstawie stooq.pl

Działo się w Polsce

Poniedziałek (19.1.2026)

- Ryvu Therapeutics otrzymało od FDA protokół ze spotkania typu C w sprawie romacyklibu (RVU120). Celem spotkania było uzyskanie opinii amerykańskiego nadzorcy dotyczącej dalszego rozwoju klinicznego kandydata na lek w R/R AML w Stanach Zjednoczonych.

Reklama

Spółka poprosiła też o udzielenie wskazówek na temat optymalizacji podawanej podczas testów dawki oraz założeń projektowych przyszłych badań klinicznych o charakterze rejestracyjnym. FDA nie zgłosiła zastrzeżeń do otwarcia w Stanach Zjednoczonych kohorty rozszerzonej z zastosowaniem romacyklibu w dawce 150 mg podawanej raz na dobę w skojarzeniu z wenetoklaksem, z czego Ryvu Therapeutics zamierza skorzystać, zwiększając dawkowanie preparatu,

"Po uzyskaniu dojrzalszych danych klinicznych z etapu ekspansji dawki spółka planuje zorganizowanie kolejnego spotkania z FDA w celu omówienia dalszej strategii rozwoju klinicznego programu romacyklibu w ramach wskazanej ścieżki regulacyjnej" - podała firma.

Reklama

- Medicalgorithmics rozszerzył obecność produktową o nowy kontynent - Amerykę Południową. W tym celu zawarł umowę z peruwiańskim Sharp Tech, dystrybutorem oprogramowania i sprzętu medycznego.

Nowy partner handlowy będzie w ramach porozumienia sprzedawał oprogramowanie DRP, algorytmy DRAI, urządzenia Kardiobeat.ai i Pocket ECG na terenie Peru.

"Podpisanie umowy z peruwiańskim dystrybutorem pozwala nam zaoferować nasze usługi i urządzenia w Peru, co stanowi bazę do dalszej ekspansji w tym regionie. Jest bowiem o co walczyć. Południowoamerykański rynek usług EKG jest wyceniany na niespełna 2,5 mld dol., a w wielu krajach regionu usługi telemedyczne zdobywają coraz większą popularność m.in. dzięki inwestycjom rządowym. To idealny moment dla naszej spółki" - powiedział Kris Siemionow, prezes zarządu Medicalgorithmics.

Reklama

- INC Private Equity ASI zawarł umowę nabycia od Biofund Capital Management LLC 2,1 mln sztuk akcji Medicalgorithmics za cenę 32,50 zł za akcję, co łącznie daje 68,9 mln zł (ok. 21% akcji emitenta). Instrumenty zostały nabyte przez spółkę inwestycyjną celem dalszej ich odsprzedaży.

"INC PE ASI po nabyciu akcji rozpoczął negocjacje mające na celu sprzedaż akcji Medicalgorithmics S.A. W dniu 19 stycznia 2026 r. INC PE ASI dokonał zbycia w transakcjach pakietowych nabytych akcji w cenie 33 zł za akcję" - podała giełdowa spółka.

Reklama

- Medinice złożyło dokumenty rejestracyjne dla CoolCryo, co wyczerpało formalności związane z potencjalnym dopuszczeniem urządzenia do obrotu na rynku w Stanach Zjednoczonych.

"Finalizacja formalności związanych z dokumentacją w procedurze 510(k) stanowi kluczowy punkt zwrotny nie tylko dla projektu CoolCryo, ale dla całego Medinice. To pierwsza w historii spółki realna ścieżka do dopuszczenia w pełni autorskiego rozwiązania medycznego na rynek USA. Pozytywna decyzja FDA znacząco wpłynie na komercjalizację technologii, która ma potencjał wyznaczać nowe standardy w leczeniu nawet najbardziej złożonych arytmii" - oświadczył Sanjeev Choudhary, prezes zarządu Medinice.

Reklama

CoolCryo jest systemem do krioablacji serca, opracowanym z myślą o pacjentach ze złożonymi arytmiami. Technologia umożliwia znaczące skrócenie czasu zabiegów - nawet czterokrotnie - przy jednoczesnym zwiększeniu głębokości i precyzji ablacji. CoolCryo umożliwia pracę na bijącym sercu oraz w komorach serca, wykorzystując funkcję aktywnego rozmrażania, co zwiększa efektywność i elastyczność procedur medycznych.

Obecnie CoolCryo znajduje się w fazie Substantive Review - ostatnim etapie procedury 510(k), którego celem jest potwierdzenie istotnej porównywalności systemu do istniejącego urządzenia referencyjnego i wydanie decyzji, umożliwiającej uzyskanie FDA clearance.

Reklama

"Zakres wymaganych uzupełnień nie był dla nas dużym zaskoczeniem i jesteśmy zadowoleni, że udało nam się sprawnie zaadresować podniesione przez FDA punkty i pytania, co przy zaawansowanych systemach medycznych nie jest zawsze tak oczywiste. Z ekscytacją oczekujemy informacji zwrotnej i jesteśmy przekonani, że decyzja FDA będzie pozytywna" – wyznał Piotr Łoziński, dyrektor finansowy Medinice.

Spółka ma w planach wprowadzenie urządzenia również do obrotu na terenie Wspólnoty. Pod koniec zeszłego roku Medinice włączyło ostatniego uczestnika do badania klinicznego, dzięki czemu zrekrutowano wymaganą liczbę uczestników. Sześciomiesięczny okres obserwacji pacjentów przypada na połowę 2026 r.

Reklama

Pozytywne zakończenie badania klinicznego umożliwi firmie dokonanie certyfikacji wyrobu medycznego zgodnie z wymogami unijnego rozporządzenia MDR, a w konsekwencji uzyskanie znaku CE, który uprawnia do wprowadzenia CoolCryo na rynek UE.

Środa (21.1.2026)

- Bacteromic, spółka zależna Scope Fluidics, podpisała ramową umowę dystrybucyjną z rumuńską SC ELTA 90 Medical Research SRL.

ELTA jest firmą o międzynarodowym zasięgu, która działa m.in. w Rumunii, Bułgarii, Serbii i Grecji. Podmiot specjalizuje się w dostawach i dystrybucji wysokiej jakości aparatury laboratoryjnej, specjalistycznych materiałów zużywalnych i testów, ogólnych materiałów eksploatacyjnych do laboratoriów, odczynników oraz mebli laboratoryjnych.

Reklama

"Przed rozpoczęciem działań dystrybucyjnych, ELTA MR będzie musiała zarejestrować system BACTEROMIC w Rumunii. Procedura powinna zająć nie dłużej niż miesiąc od dostarczenia przez Bacteromic odpowiednich dokumentów, w tym certyfikatu IVDR, który Bacteromic spodziewa się otrzymać na początku 2026 roku. Następnym krokiem będzie zawarcie przez dystrybutora umów z użytkownikami końcowymi systemu BACTEROMIC, tj. prywatnymi i publicznymi laboratoriami diagnostycznymi oraz udział w postępowaniach przetargowych" - podał Scope Fluidics.

- BioFund Capital Management - akcjonariusz Medicalgorithmics - zaoferował objęcie akcji spółki w ramach konwersji pożyczki na jej akcje po cenie emisyjnej w wysokości 33 zł za sztukę.

Reklama

"Zarząd Medicalgorithmics S.A. z siedzibą w Warszawie informuje, że w ramach negocjacji dokonania konwersji zobowiązań z umowy pożyczki z dnia 29 listopada 2024 r., zmienionej aneksem z dnia 15 kwietnia 2025 r., tj. kapitału i naliczonych odsetek na akcje spółki, do których spółka została zaproszona przez pożyczkodawcę i akcjonariusza spółki - BioFund Capital Management LLC (...) spółka otrzymała od BioFund ofertę objęcia przez BioFund akcji spółki w ramach konwersji, o której mowa przy cenie emisyjnej w wysokości 33 złotych za jedną akcję spółki" – wyjaśnił Medicalghoritmics.

Operacja zamiany wierzytelności z tytułu udzielonej pożyczki na akcje będzie wymagała uzyskania niezależnej opinii (wyceny) potwierdzającej rynkowy charakter transakcji.

Czwartek (22.1.2026)

- Adamed Pharma zamierza przejąć od francuskiego Sanofi hiszpański zakład produkcyjny, co ma formalnie zakończyć się w II kw. 2026. Dzięki transakcji jeden z liderów polskiej biofarmacji zwiększy znacząco moce produkcyjne, zdywersyfikuje miejsca wytwarzania leków oraz wzmocni odporność łańcucha dostaw i bezpieczeństwa lekowego w Europie. Kwota transakcji pozostaje nieznana. Być może będzie znacznych rozmiarów z punktu widzenia polskiej spółki, lecz niekoniecznie z perspektywy Sanofi, które na swojej stronie www w sekcji poświęconej relacjami z mediami, nie poświęciło jej nawet lakonicznej wzmianki.

"Chcemy budować na tym, co już tam jest: na ludziach, ich wiedzy i doświadczeniu. To solidny zakład, który ma przed sobą przyszłość” – wskazała Małgorzata Adamkiewicz, przewodnicząca rady nadzorczej i współwłaścicielka Adamedu.

Kupujący utrzyma obecny poziom zatrudnienia i dotychczasowe warunki pracy. Hiszpański zakład będzie jednym z kluczowych punktów w międzynarodowej sieci produkcyjnej Adamed, skoncentrowanym na wytwarzaniu leków o dużych wolumenach trafiających przede wszystkim na rynki europejskie.

"W dużych, międzynarodowych firmach produkcyjnych standardem jest uniezależnianie się od jednego miejsca wytwarzania. Taka dywersyfikacja daje nam większą elastyczność i niezawodność operacyjną. Hiszpania to dla nas strategiczna lokalizacja, blisko rynków Ameryki Łacińskiej, na których chcemy wzmacniać swoją obecność" – zauważył Paweł Roszczyk, dyrektor zarządzający Adamedu.

Firma zainwestuje w modernizację produkcji, infrastruktury i logistyki oraz dostosowanie jej do obecnych i nowych produktów. Zakład w Riells wdroży do produkcji leki Adamedu, ale wciąż będzie wytwarzał leki z portfela Sanofi. Hiszpańska fabryka jest drugą zagraniczną inwestycją produkcyjną po Wietnamie (od 2017 r.).

W poprzednich 5 latach Adamed zwiększył moce produkcyjne z 2 do 3,5 mld tabletek rocznie. Wskutek przejęcia hiszpańskiego kompleksu w Riells wolumen wytwórczy ma osiągnąć 7 mld tabletek rocznie do 2029 r.

- Projekt PERO Ryvu Therapeutics uzyskał rekomendację do dofinansowania w ramach konkursu ogłoszonego przez NCBR. Całkowita wartość projektu netto wynosi 32,3 mln zł, a rekomendowana wartość dofinansowania to 19,9 mln zł.

PERO dotyczy stworzenia innowacyjnej platformy technologicznej do funkcjonalnej walidacji strukturalnych kieszeni białkowych potencjalnych celów terapeutycznych w zakresie onkologii.

Piątek (23.1.2026)

- Medinice podpisało list intencyjny z międzynarodowym podmiotem działającym na rynku kardiochirurgii, który odnosi się do potencjalnej sprzedaży projektu CoolCryo. Planowana transakcja obejmuje sprzedaż praw do projektu CoolCryo wraz z globalnym zabezpieczeniem patentowym, ze szczególnym uwzględnieniem terytorium Europy oraz Stanów Zjednoczonych.

Strony zadeklarowały, że umowa ostateczna zostanie zawarta w ciągu 3 miesięcy od podpisania listu intencyjnego. Wówczas inwestorzy poznają jej szczegóły, w tym finalną cenę sprzedaży i warunki płatności.

Splot korzystnych wiadomości, które napłynęły z Medinice w ostatnim tygodniu nie pozostał bez reakcji inwestorów, którzy na wyścigi kupowali akcje spółki. Kurs Medinice (ICE) zyskał w ciągu minionych pięciu sesji 127%, a w perspektywie 12 miesięcy wystrzelił o 363%.

Źródło: opracowanie własne na podstawie domeny publicznej

Działo się na świecie

Poniedziałek (19.1.2026)

- AbelZeta Pharma sprzedała AstrzeZenece 50% udziałów AbelZeta w Chinach, która rozwija cząsteczkę C-CAR031, w wyniku czego brytyjsko-szwedzki gigant z Big Pharmy uzyskał wyłączne prawo do rozwoju, produkcji i komercjalizacji kandydata na lek na całym świecie. Na mocy umowy AbelZeta będzie uprawniona do otrzymania do 630 mln dol. od AstraZeneki, w tym płatności z góry oraz płatności rozwojowe, regulacyjne i sprzedażowe dla programu GPC3 w Chinach.

W ramach wcześniejszej umowy z AbelZetą AstraZeneca pozyskała prawa do rozwoju, produkcji i komercjalizacji C-CAR031 na terenie reszty świata, ale poza Chinami.

"Ta transakcja odzwierciedla nasze zaangażowanie w wykorzystanie naszej technologii platformy do opracowywania nowych terapii komórkowych w guzach litych o wysokich niezaspokojonych potrzebach medycznych, w tym raku wątrobowokomórkowym (HCC), oraz daje możliwość maksymalizacji globalnego zasięgu C-CAR031" - ocenił Tony Liu, dyrektor generalny AbelZeta.

Wtorek (20.1.2026)

- GSK ogłosił zamiar przejęcia RAPT Therapeutics, kalifornijskiej firmy biofarmaceutycznej na etapie klinicznym, która zajmuje się opracowywaniem nowatorskich terapii dla pacjentów z chorobami zapalnymi i immunologicznymi, za 2,2 mld dol.

Kluczowym aktywem podmiotu przejmowanego jest ozureprubart, (RPT904) długodziałające monoklonalne przeciwciało antyimmunoglobulinowe E (IgE), które obecnie znajduje się w fazie IIb badań klinicznych w terapii służącej ochronie przed alergenami pokarmowymi.

Leczenie alergii pokarmowej przeciw IgE aktualnie bazuje na zastrzykach dokonywanych co 2-4 tygodnie, co może być dużym obciążeniem, zwłaszcza że większość pacjentów to dzieci. Profil kliniczny ozureprubartu daje możliwość rzadszego dawkowania, co wspiera poprawę zgodności i wyników leczenia pacjentów, a także daje nową opcję dla około 25% pacjentów obecnie nieuprawnionych do istniejącej formy terapii. Dane z badania fazy IIb (prestIgE), oceniającego ozureprubart w monoterapii, mają nadejść w 2027 r.

"Dodanie ozureprubartu wnosi kolejną obiecującą nową, potencjalnie najlepszą w swojej klasie terapię do pipeline'u GSK. Alergie pokarmowe powodują poważne skutki zdrowotne u pacjentów, którzy wymagają zastrzyków nawet co 2 tygodnie. Ozureprubart oferuje możliwość zapewnienia pacjentom trwałej ochrony przy podawaniu dawki co 12 tygodni i jest zgodny z naszym podejściem do pozyskiwania zasobów odpowiadających na zweryfikowane cele oraz tam, gdzie istnieją wyraźne niezaspokojone potrzeby medyczne" – wyjaśnił Tony Wood, dyrektor naukowy GSK.

Zgodnie z warunkami umowy GSK wypłaci akcjonariuszom RAPT Therapeutics 58 dol. za akcję, co stanowi premię w stosunku do kursu zamknięcia z sesji sprzed ogłoszenia zamiaru integracji w wysokości 65,2%. Transakcja ma zostać zamknięta w I kw. 2026 r.

Źródło: RAPT Therapeutics

Środa (21.1.2026)

- Albert Bourla, dyrektor generalny Pfizera, ocenił podczas wystąpienia na Światowym Forum Ekonomicznym w Davos, że stanowisko Roberta F. Kennedy'ego, sekretarza zdrowia w rządzie Donalda Trumpa, w sprawie szczepionek jest głęboko antynaukowe.

"Prowadzę bardzo owocne dyskusje na temat leczenia raka, umowy o najbardziej uprzywilejowanych narodach itd. To zupełnie inny świat, gdy zaczynasz mówić o szczepionkach, jest tam niemal jakby religia" - powiedział Bourla.

Menedżer zapytany, co trzeba zmienić, aby dyskusje na temat szczepionek mogły się rozwinąć, odpowiedział, że należy wymienić sekretarza zdrowia.

Szef Pfizera skrytykował ponadto działania prezydenta USA, które prowadzą do ograniczenia finansowania amerykańskich uniwersytetów, które już są w tyle za Chinami. Podmioty badawcze z Państwa Środka odpowiadają za ok. 80% badań odkrywczych, co oznacza osłabienie pozycji Harvardu, MIT i Stanfordu, które kiedyś dominowały na światowych listach pierwszej dziesiątki prac rozwojowych w ochronie zdrowia.

"Mamy meteoryczny wzrost chińskich innowacji. Oni dostarczają poważne innowacje, poważną naukę" - stwierdził Bourla.

Jego zdaniem strategia administracji republikańskiej, mająca na celu spowolnienie rozwoju Chin, nie przyniosła efektu.

"Nie powstrzymasz Chin. I nie powinieneś. Zamierzasz spowalniać ich w odkrywaniu nowych leków przeciwnowotworowych? Dlaczego? Jaka jest korzyść z tego dla ludzkości?" – zaznaczył lider Pfizera.

Czwartek (22.1.2026)

- Abbott Laboratories nie spełnił prognoz Wall Street dotyczących kwartalnych przychodów, na co wpływ miała słabość działu diagnostyki, odczuwającego gwałtowny spadek popytu na testy na COVID-19 oraz zamrożenie pomocy zagranicznej przez administrację prezydenta Donalda Trumpa.

W czwartym kwartale 2025 Abbott miał łączne przychody w wysokości 11,46 mld dol., czyli poniżej konsensusu analityków, które zakładały 11,80 mld dol. Skorygowany zysk na akcję spółki w wysokości 1,50 dol. był zgodny z szacunkami Wall Street.

Sprzedaż w dziale diagnostyki spadła o 2,5% rdr do 2,46 mld dol., a rynek spodziewał się 2,51 mld dol. Segment żywienia zanotował jeszcze większy spadek (o 8,9%) do 1,94 mld USD. Dobrze radził sobie segment urządzeń medycznych, który odnotował wzrost sprzedaży do 5,68 mld dol. (12,3% rdr), co było dwunastą z rzędu kwartalną poprawą wyniki w dwucyfrowym tempie.

W całym 2025 r. spółka wygenerowała 44,3 mld dol. sprzedaży i 5,15 dol. skorygowanego rozwodnionego zysku na akcję. Zarząd Abbotta poinformował inwestorów, że w tym roku spodziewa się poprawy organicznej sprzedaży w przedziale 6,5-7,5%. Skorygowany zysk netto ma wynieść 5,55-5,80 dol. na akcję w 2026 r.

Wiadomości najwyraźniej nie przypadły do gustu inwestorom, którzy doprowadzili do 10% przeceny wartości akcji koncernu w czwartek.

Piątek (23.1.2026)

- Sanofi podało wyniki dwóch dodatkowych (po COAST 1 z września 2025) badań III fazy dla amlitelimabu, kandydata na lek w atopowym zapaleniu skóry. W ocenie zarządu spółki badania SHORE i COAST 2 dostarczyły solidnych dowodów potwierdzających potencjał cząsteczki w leczeniu pacjentów w wieku co najmniej 12 lat z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniu skóry. Preparat był dobrze tolerowany, a profil bezpieczeństwa był zgodny z wcześniej raportowanymi danymi.

"Co ważne, te wyniki potwierdzają nowy mechanizm działania amlitelimabu do blokowania ligandu OX40 bez zużycia limfocytów T oraz jego obietnicę normalizacji układu odpornościowego z czasem.

Całkowite dane do tej pory potwierdzają nasze zaufanie do potencjału amlitelimabu do dostarczania dawki Q12W od początku oraz stopniowej skuteczności do 52. tygodnia. Z niecierpliwością czekamy na dalsze wyniki, w tym dane długoterminowe, w związku z (planowanymi w drugiej połowie tego roku - przyp. red.) globalnymi zgłoszeniami regulacyjnymi” - zaznaczył Houman Ashrafian, wiceprezes wykonawczy i szef działu badań i rozwoju Sanofi.

Wyniki odczytów analitycy uznali za mieszane. Testy w USA nie spełniły kluczowego kryterium drugorzędowego, jakim był odsetek pacjentów, którzy osiągnęli vIGA-AD 0/1, a jednocześnie mieli czystszą skórę. Badanie COAST 2 w Europie nie spełniło głównego punktu końcowego, a amlitelimab nie był statystycznie skuteczniejszy niż placebo w łagodzeniu nasilenia choroby.

„Skala korzyści wynikających ze stosowania amlitelimabu okazała się znacznie niższa od oczekiwań inwestorów w porównaniu z zatwierdzonymi punktami odniesienia, w tym Dupiksentem” - ocenili finansiści banku inwestycyjnego William Blair.

- Bausch Health ogłosiła wyniki globalnego programu klinicznego III fazy 3 RED-C, który oceniał rifaksiminę u dorosłych z marskością wątroby w celu podstawowej profilaktyki encefalopatii wątrobowej. Kandydat na lek był bezpieczny i dobrze tolerowany przez pacjentów, lecz nie wykazał się skutecznością, nie spełniając głównego celu końcowego w postaci zapobieżenia pierwszemu epizodowi jawnej encefalopatii wątrobowej, poważnego powikłania marskości wpływającego na funkcje mózgu.

Po ogłoszeniu wyników testów, którymi objęto ponad 1 tys. uczestników w 398 ośrodkach w 17 krajach, kurs akcji spółki spadł w piątek 10%.

"Jesteśmy rozczarowani wynikami, ponieważ obecnie nie ma zatwierdzonego leczenia dla tych pacjentów. Obecnie analizujemy cały zbiór danych, aby określić potencjalne nowe możliwości rozwoju" – powiedział Thomas J. Appio, dyrektor generalny Bausch Health.