Indeksy HEALTH CARE: WIGmed minimalnie w dół, SPYH i XDWH pozostają stabilne. Sprawdź, jak radzą sobie polskie spółki z branży!

AstraZeneca dostała od unijnych regulatorów zgodę na wprowadzenie do obrotu Imfinzi. To niewątpliwy sukces koncernu, ponieważ jest to pierwsza dopuszczona w Europie immunoterapia okołooperacyjna w inwazyjnym raku pęcherza moczowego. Bloomberg doniósł, że AstraZeneca może solidnie sypnąć groszem, gdyż mowa jest nawet o 15 mld dol., jakie koncern mógłby wydatkować na umowę z Summit Therapeutics. W Polsce aż takiego rozmachu inwestycyjnego nie ma, ale Synthaverse chce pozyskać ponad 20 mln zł kapitału.

Patrząc przez pryzmat kwotowań indeksów akcji spółek z branży ochrony zdrowia w tym tygodniu niewiele się działo, gdyż zmiany notowań były doprawdy symboliczne. Polski WIGmed poszedł w dół o 0,1%. MSCI Europe Health Care (SPYH) zwyżkował o 0,3%, zaś globalny MSCI World Health Care (XDWH) zaliczył minimalną stratę (-0,1%).

Licząc od początku tego roku wszystkie indeksy znalazły się pod kreską, przy czym w najmniejszym stopniu dotyczyło to WIGmedu, który stracił nieco ponad 2%.  

Źródło: TradingView

Wśród światowej dwudziestki giełdowej firm z największym udziale w MSCI World Health Care na pierwszy plan wysunęły się papiery Amgenu (+6,9%). W czołówce były również walory Pfizera (+4,7%) i Thermo Fisher (+4,2%).

Źródło: opracowanie własne na podstawie stooq.pl

W naszym kraju dobrze sobie radziły akcje Molecure (+14,2%), Captor Therapeutics (+10,1%) i Celon Pharmy (+7,4%). Największe rozczarowanie towarzyszyło posiadaczom papierów Synektika, ponieważ zanurkowały one o 12,0%.

Źródło: opracowanie własne na podstawie stooq.pl

POLSKA

Poniedziałek (30.6.2025)

- yarrl podpisał kolejną umowę ramową w sektorze publicznym z Centrum e-Zdrowia (CeZ). Wartość umów wykonawczych nie przekroczy 113,3 mln zł brutto. To druga umowa ramowa z CeZ. Poprzednia miała wartość do 186,7 mln zł.

W ramach podpisanej umowy spółka będzie mogła zapewniać konsultantów IT - analityków, architektów, kierowników projektów, Scrum Masterów oraz specjalistów PMO - w modelu T&M. Zespół konsultantów zostanie dostosowany każdorazowo do potrzeb Centrum e-Zdrowia, które będzie decydować o składzie i zakresie prac w ramach umów wykonawczych.

- Akcjonariusze firmy Voxel postanowili przeznaczyć na dywidendę 50,2 mln zł z zysku netto wypracowanego w poprzednim roku, co w przeliczeniu na jedną akcję daje 4,78 zł. Dniem ustalenia prawa do dywidendy jest 25 września, a jej wypłata nastąpi 10 października 2025 r.

- Urteste otrzymało od Urzędu Patentowego w Indonezji patent na wynalazek zgłoszony w ramach projektu PANURI - "Nowy marker diagnostyczny raka trzustki."

- Katarzyna Kosiorek, analityczka Trigon DM, obniżyła cenę docelową dla akcji Bioceltix do 124 zł (ze 135 zł poprzednio) i podtrzymała rekomendację "kupuj"(zalecenie zostało wydane przy kursie 104 zł) .

Spółka od początku 2025 r. kontynuuje proces rejestracyjny w dwóch projektach poświęconych terapii zapalenia stawów u psów (BCX-CM-J) i koni (BCX-EM) oraz zakończyła badania kliniczne projektu dla terapii zapalenia skóry u psów (BCX-CM-AD).

"Oczekujemy, że kolejne kluczowe wydarzenia związane z rejestracją mogą nastąpić w II półroczu 2025, zaś komercjalizacje możliwe są w perspektywie 2025/2026 w miarę zbliżania się do końca procedury EMA. Biorąc pod uwagę dalszy potencjał regulacyjny oraz możliwość zawarcia pierwszych umów licencyjnych, utrzymujemy rekomendację "Kupuj" dla akcji Bioceltix, z 12-miesięczną ceną docelową na poziomie 124 zł, co oznacza 18% potencjał wzrostu względem bieżącego kursu" – wyjaśniła ekspertka.

Wtorek (1.7.2025)

- Rada nadzorcza Molecure powołała zarząd spółki w składzie Marcin Szumowski (prezes) oraz Zbigniew Zasłona i Piotr Iwanowski (członkowie).

Środa (2.7.2025)

- Medicalgorithmics oszacował, że miał w II kw. 2025 niemal 7 mln zł przychodów, czyli więcej o prawie 18% niż rok wcześniej. Spółka od początku tego roku podpisała 12 umów z nowymi klientami, w tym z dwoma na rynku amerykańskim.

Przychody z oprogramowania wzrosły o 20% w porównaniu z rokiem ubiegłym - do 6,5 mln zł. Firma podała, że na rynku amerykańskim powtarzalne przychody z software wzrosły o 136%.

"Wyraźnie odczuwamy wzrost powtarzalnych przychodów z oprogramowania, charakteryzujących się wyższą marżowością. Zaczynamy także generować powtarzalne przychody z nowych kontraktów, w tym z jednego z najważniejszych kontraktów na rynku amerykańskim" – zauważył Kris Siemionow, prezes zarządu Medicalgorithmics.

- Voxel kupił 100% udziałów w spółce PRO-SCAN za kwotę blisko 8 mln zł. Cena może ulec zmianie, co jest powiązane z ustaleniem wartości zobowiązań PRO-SCAN znajdujących się w kasie i na rachunkach bankowych. Przejęty podmiot świadczy w Malborku usługi rezonansu magnetycznego finansowane ze środków publicznych w ramach umowy zawartej z NFZ.

- Nestmedic podpisał umowę ramową dotyczącą badań klinicznych w związku z planowaną rejestracją produktu medycznego w amerykańskiej FDA. Porozumienie dotyczy przeprowadzenia przez Curavit Clinical Research pełnego procesu organizacji i realizacji badań klinicznych urządzenia PregnaOne (systemu do zdalnego monitoringu prenatalnego).

W myśl umowy badanie odbędzie się na terytorium USA. Obejmie do 50 uczestniczek. Badanie ma zakończyć się w ciągu 11 miesięcy od jego rozpoczęcia.

Czwartek (3.7.2025)

- Synthaverse zawarł z Ipopema Securities umowę inwestycyjną, której celem jest podwyższenie kapitału zakładowego spółki. Dom maklerski zawrze ze wskazanymi przez Synthaverse akcjonariuszami umowy zobowiązujące ich do zawarcia z Ipopema Securities umów pożyczek opiewających na 5 mln akcji spółki notowanych na rynku regulowanym prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.

Zarząd Synthaverse zwoła walne zgromadzenie, w którego porządku obrad znajdzie się m. in. upoważnienia do podwyższania kapitału zakładowego w ramach kapitału docelowego wraz z możliwością wyłączenia przez zarząd prawa poboru w całości lub części za zgodą rady nadzorczej, obejmującego upoważnienie zarządu do wyemitowania co najmniej 5 mln akcji.

Ipopema Securities lub podmiot wskazany sprzeda wszystkie pożyczone akcje w ramach transakcji pakietowej, za cenę w kwocie 4,60 zł za jedną akcję, czyli łącznie 23 mln zł za wszystkie akcje.

Uzyskane ze sprzedaży akcji środki zostaną w całości przekazane spółce celem opłacenia nowych akcji, które stosownie do umowy zostaną wyemitowane w ramach podwyższenia kapitału zakładowego spółki, względnie zostaną przekazane pożyczkodawcom w celu zwolnienia Ipopema Securities lub podmiotu wskazanego z zobowiązania do zwrotu akcji spółki, będących przedmiotem umów pożyczek - w przypadku, gdy nie dojdzie do wyemitowania akcji nowej emisji w sposób określony w umowie.

Biuro maklerskie lub podmiot wskazany przekaże emitentowi kwotę 11,5 mln zł tytułem zaliczki na poczet ceny emisyjnej akcji nowej emisji, zaś pozostała część środków pieniężnych z emisji płatna będzie po objęciu przez Ipopema Securities lub podmiot wskazany akcji nowej emisji.

W razie niepodjęcia przez walne zgromadzenie emitenta do dnia 31 sierpnia 2025 r. uchwały w sprawie zmiany statutu spółki i upoważnienia zarządu spółki do podwyższania kapitału zakładowego w ramach kapitału docelowego, jak też w przypadku braku dokonania innych czynności niezbędnych do utworzenia akcji nowej emisji, w tym ich rejestracji w Krajowym Depozycie Papierów Wartościowych najpóźniej do dnia 30 listopada 2025 r. - emitent zwróci Ipopema Securities lub podmiotowi wskazanemu kwotę zaliczki, względnie całą kwotę otrzymaną tytułem ceny emisyjnej (po uprzednim rozwiązaniu umowy objęcia akcji nowej emisji) - w terminie do dnia 31 lipca 2026 r.

- Intuitive, którego dystrybutorem na wybranych rynkach jest Synektik, uzyskał zatwierdzenie znaku CE do stosowania u dorosłych i dzieci w Europie produkowanego przez niego robotycznego systemu chirurgicznego piątej generacji.

Robot jest przeznaczony do wykonywania minimalnie inwazyjnych zabiegów w zakresie chirurgii brzuszno-miedniczej i torakoskopowej, w tym operacji urologicznych, ginekologicznych oraz chirurgii ogólnej.

Najnowszy robot ma ponad 150 ulepszeń i dołącza do portfolio systemów chirurgicznych, które chirurdzy wykorzystali w ponad 410 tys. zabiegów w Europie w 2024 r. i prawie 17 mln zabiegów na całym świecie.

ŚWIAT

Poniedziałek (30.6.2025)

- Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Gamifant spółki Sobi (emapalumab-lzsg). Jest to pierwszy w historii lek dopuszczony do obrotu w zespole aktywacji makrofagów u pacjentów z chorobą Stilla. Badania wykonane przez Sobi wykazały, że 54% pacjentów miało pełną odpowiedź w 8 tygodniu, a 82% osiągnęło kliniczną remisję w tym samym punkcie czasowym.

Środa (2.7.2025)

- UCB podzieliło się wynikami III fazy badania fenfluraminy u pacjentów z ultrarzadką postacią padaczki. Występuje ona w jednym przypadku na 40-60 tys. żywych urodzeń. Jest to rozwojowa encefalopatia padaczkowa wywołana zmianami w genie CDKL5. Zaburzenie powoduje poważne opóźnienia neurorozwojowe, które wpływają na funkcje poznawcze, motoryczne, mowy i wzroku.

W badaniu wzięło udział 87 pacjentów w wieku do 35 lat, u których rozpoznano zespół niedoboru CDKL5 i niekontrolowane napady padaczkowe. Fenfluramina spełniła pierwszorzędowy punkt końcowy w oparciu o medianę procentowej zmiany w policzalnej częstości napadów ruchowych między wartością wyjściową a fazą zwiększania dawki i leczenia podtrzymującego w porównaniu z placebo podawanym w grupie kontrolnej.

Czwartek (3.7.2025)

- AbbVie ogłosiła, że przejmie Capstan Therapeutics za kwotę do 2,1 mld dol. Dzięki transakcji portfel produktowy AbbVie wzbogaci się o kandydata na lek CPTX2309, który znajduje się w fazie I badań klinicznych. Preparat ma służyć terapii chorób autoimmunologicznych wywołanymi przez limfocyty B.

To nie pierwszy deal, jakiego dokonała AbbVie w tym roku. Firma dokonała w styczniu przejęcia Nimble Therapeutics za 200 mln dol., w wyniku czego uzyskała dostęp do doustnego inhibitora peptydu IL23R w fazie rozwoju przedklinicznego na potrzeby terapii łuszczycy i nieswoistego zapalenia jelit. W tym samym miesiącu spółka z North Chicago, która miała w zeszłym roku ponad 4 mld dol. zysku netto, nawiązała współpracę z Neomorph w zakresie opracowania nowych degraderów kleju molekularnego dla celów związanych z immunologią i onkologią. Umowa miała wartość ponad 1,6 mld dol.

- Bloomberg doniósł powołując się na anonimowe źródła, że AstraZeneca przymierza się do umowy wartej nawet 15 mld dol., którą może zawrzeć z Summit Therapeutics. Transakcja ma dotyczyć praw do iwonescymabu - przeciwciała PD-1/VEGF.

Pod koniec maja br. Summit Therapeutics podzieliło się pierwszym globalnym odczytem z fazy III badań klinicznych tego kandydata na lek. Preparat zmniejszył ryzyko progresji lub zgonu o 48% u pacjentów z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR.

Część źródeł Bloomberga podało, że potencjalna umowa może obejmować płatność z góry w wysokości miliardów dolarów, a do tego także opłaty za osiągnięcie kamieni milowych w przyszłości.

Nie jest tajemnicą, że Summit Therapeutics przeprowadził rozmowy negocjacyjne też z innymi przedstawicielami BigPharmy. I zapewne ma opcję powrotu do nich, gdy nie udało się porozumieć z AstrąZenecą.

Piątek (4.7.2025)

- AstraZeneca dostała od unijnych regulatorów zgodę na wprowadzenie do obrotu Imfinzi (durwalumab). To niewątpliwy sukces koncernu, ponieważ jest to pierwsza dopuszczona w Europie immunoterapia okołooperacyjna w inwazyjnym raku pęcherza moczowego.

Wyniki badania III fazy NIAGARA wykazały, że Imfinzi zmniejsza ryzyko progresji raka, nawrotu, opóźnień chirurgicznych lub zgonu o 32% w porównaniu z chemioterapią z samą radykalną cystektomią. Zmniejszyło to również ryzyko zgonu o 25%, przy czym szacuje się, że 82,2% pacjentów żyje po dwóch latach w porównaniu z 75,2% w grupie kontrolnej.