Reklama

Powstanie nowy lek na stwardnienie rozsiane – tańsza alternatywa dzięki polskim naukowcom

PAP
13/12/2024 11:20

Polscy naukowcy planują opracować tańszy lek na stwardnienie rozsiane. Zawiera on kladrybinę, substancję, która już wcześniej była stosowana w leczeniu stwardnienia rozsianego, ale teraz dzięki badaniom z Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej, jego produkcja stanie się tańsza i bardziej dostępna.

Nowy lek na SM ma być tańszy i bardziej dostępny dla pacjentów

Wojciech Maszewski, dyrektor Departamentu Produktów Farmaceutycznych Łukasiewicz – IChP, wyjaśnił, że obecnie na rynku dostępny jest tylko jeden lek na stwardnienie rozsiane zawierający kladrybinę. Niestety, lek ten jest bardzo drogi, ponieważ produkowany jest przez zagraniczną firmę i objęty jest ochroną patentową. 

Wojciech Maszewski zaznaczył, że celem polskich naukowców jest stworzenie tańszego leku, który będzie łatwiej dostępny dla pacjentów.

- My chcemy stworzyć nowy lek oparty na kladrybinie, który będzie tańszy i przez to łatwiej dostępny dla chorych – podkreślił Wojciech Maszewski, dyrektor Departamentu Produktów Farmaceutycznych Łukasiewicz – IChP.

Reklama

Nowa technologia pomoże w tworzeniu leku na SM

Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej podpisał umowę z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju, rozpoczynając projekt mający na celu opracowanie innowacyjnej technologii produkcji leku na stwardnienie rozsiane. Projekt, wart prawie 39 milionów złotych, otrzyma dofinansowanie z funduszy Unii Europejskiej w wysokości ponad 20 milionów złotych.

Wojciech Maszewski, dyrektor Łukasiewicz – IChP, zaznaczył, że ich instytut jest jedynym w Polsce producentem kladrybiny – substancji czynnej, która jest używana w leczeniu SM.

Reklama

Wojciech Maszewski podkreślił, że fakt, iż sami produkują kladrybinę, daje im dużą kontrolę nad całym procesem tworzenia leku, od produkcji substancji, aż po formułowanie tabletek.

- Wytwarzamy ją dzięki własnej technologii, a na bazie tej kladrybiny produkujemy również lek stosowany w hematoonkologii, w leczeniu białaczki włochatokomórkowej – powiedział Wojciech Maszewski.

Wojciech Maszewski dodał, że w hematologii lek jest stosowany w postaci iniekcji dożylnych.

- My musimy opracować tabletkę, tak aby profil uwalniania się z niej kladrybiny był dla pacjentów bezpieczny i skuteczny - wyjaśnił Wojciech Maszewski.

Reklama

Opracowanie leku generycznego to "duże wyzwanie"

Wojciech Maszewski zaznaczył, że stworzenie leku generycznego nie jest łatwe. Choć bazuje on na lekach oryginalnych, proces produkcji wymaga wielu skomplikowanych kroków.

- Jeśli chodzi o stronę chemiczną i o formulację, to jest w zasadzie zrobienie leku od nowa. Firma, która produkuje lek oryginalny, oczywiście nie udostępnia swoich technologii. Tak naprawdę opracowanie leku generycznego od opracowania leku oryginalnego, różni się głównie wymogami odnośnie badań klinicznych – podkreślił ekspert.

Reklama

Wojciech Maszewski dodał, że różnica między tworzeniem leku oryginalnego a generycznego, polega głównie na tym, że w przypadku generyków badania kliniczne są znacznie prostsze – mają tylko potwierdzić, że lek działa tak samo jak oryginał.

- Nie trzeba robić szeroko zakrojonych badań klinicznych, ponieważ producent leku oryginalnego już przebadał, że dana substancja aktywna działa u chorych – wyjaśnił Wojciech Maszewski.

SM to poważna choroba, ale leczenie staje się łatwiejsze

Stwardnienie rozsiane to przewlekła choroba, która atakuje mózg i rdzeń kręgowy. Choć jej przyczyna nie jest do końca znana, uważa się, że ma podłoże autoimmunologiczne. Choroba może postępować w różnym tempie, ale jej skutki są zwykle nieodwracalne. Na szczęście, dzięki postępom w medycynie, można spowolnić rozwój choroby i pomóc pacjentom prowadzić aktywne życie.

Reklama

Dr Ewa Śmigiera z Łukasiewicz – IChP podkreśliła, że w ich laboratoriach powstanie nowy, tańszy i skuteczny lek, który pomoże w walce z tą chorobą. 

- W naszych laboratoriach powstanie nowy, tańszy, skuteczny lek. Stworzymy go od podstaw; od syntezy substancji czynnej, przez opracowanie technologii wytwarzania leku, przeprowadzimy cały proces skalowania aż do otrzymania produktu gotowego do sprzedaży w aptekach. Tym samym przełamiemy obecny monopol rynkowy odpowiedzialny za tak wysokie koszty leczenia – podsumowała dr inż. Ewa Śmigiera, dyrektor Łukasiewicz – IChP.

Reklama

Obserwuj nas na Obserwuje nas na Google NewsGoogle News

Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!

Źródło: PAP Aktualizacja: 13/12/2024 11:20
Reklama

Komentarze opinie

Podziel się swoją opinią

Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.


Reklama
Reklama
Najnowsze wiadomości